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  • 路演预告 | 5个海外项目将亮相首场2021China Focus全球云路演!
    2021-08-07
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    美柏医健
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    美柏医健作为一家植根中国医疗健康领域的跨境咨询公司,一直将“对接全球项目,赋能中国药企”作为核心服务,为中国的药企提供跨境BD咨询、许可交易顾问、投融资顾问、并购(MA)顾问等服务。作为链接中国与海外医健创新项目的专业平台,美柏医健将继续致力于发挥专业力量和强大海外资源,助力中国
    路演亮相
  • 国内首款TF-ADC获批临床,用于治疗实体瘤丨医麦猛爆料
    2021-08-07
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    医麦客
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    医麦客近期热门报道★重磅!新型CAR-NK细胞疗法对新冠肺炎变异毒株有效丨医麦黑科技★刷屏!康泰生物成功分离德尔塔变异毒株;中国生物有望迎来新冠特效药!丨医麦猛爆料点击图片,立即报名2021年8月7日/医麦客新闻 eMedClub PR News/-8月5日,乐普生物旗下美雅珂提
    临床治疗获批
  • 吉利德/Kite豪掷8.75亿美元,合作开发同种异体的CAR-iNKT细胞疗法丨医麦猛爆料
    2021-08-07
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    医麦客
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    医麦客近期热门报道★国内首款1类新药CAR-T产品将上市,如何定价引关注丨医麦猛爆料★走向商业化的关键时刻,细胞治疗如何乘势而上?丨医麦新观察2021年8月7日/医麦客新闻 eMedClub News/-2021年8月5日,吉利德旗下的Kite Pharma宣布与生物技术初创公司
    合作开发合作
  • 核酸新药!PepGen完成1.125 亿美元交叉轮融资
    2021-08-07
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    药物简讯
    + 订阅账号 ·
    注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。2021 年 8 月 5 日,波士顿,PepGen, Inc. 是一家为神经肌肉和神经系统疾病开发下一代寡核
    新药融资
  • 欧盟孤儿药和儿科用药法规修订拟议遭业界反对
    2021-08-07
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    识林
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    欧盟委员会关于改革欧盟儿童和罕见病药物立法的最新磋商引发了利益相关者的一些尖锐回应。以研发为基础的欧洲制药业再次 拒绝了减少孤儿药和儿科药物开发激励、促进更快的仿制药和生物类似药竞争以及引入“未竟需求(unmet needs)”的法律定义的提议。根据欧盟委员会的说法,虽然欧盟孤儿
    孤儿药
  • 年内科创板IPO,三款产品进医保后均增长20倍,百济神州发布二季度财报
    2021-08-06
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    E药经理人
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    8月6日,百济神州公布了2021年第二季度财报,第二季度产品收入约9亿元,相较去年同期增长111%,上半年产品总收入达15.8亿元,同比增长108%。产品方面,百济神州已上市三款产品皆表现出了医保获益,第二季度销售额分别达到纳入医保前的约13倍、28倍和23倍;2021上半年百济
    发布IPO财报
  • 批量与医生集团谈合作的机会来了!2021上海医交会
    2021-08-06
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    看医界
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    上千家医生集团的快速涌现,公私共享型医疗机构也如雨后春笋,批量和医生集团谈合作的好机会终于来了!来源|看医界(ID:vistamed)点击上方蓝字关注“看医界”,每天都有料!社会办医如何突破人才困境、并突出重围?共享医疗、医生集团+时代的到来,这一困扰了民营医疗多年的棘手难题正在
    合作
  • 全国首批!37位港籍医生在深获评“正高”
    2021-08-06
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    看医界
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    近日,香港大学深圳医院院长卢宠茂等37位港籍医生获得深圳市颁发的正高级职称证书,成为全国首批获得正高级职称的港籍医生。作者|庄瑞玉  罗莉琼来源|深圳特区报读特客户端点击上方蓝字关注“看医界”,每天都有料!8月5日,香港大学深圳医院(以下简称“港大深圳医院”)院长卢宠茂等37位港
    获评
  • 科塞尔医疗科技腔静脉滤器获批上市,2021年已获批上市创新医疗器械17个(附清单)
    2021-08-06
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    医疗人咖啡
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    点评:创新器械,多多益善。来源:NMPA      近日,国家药品监督管理局经审查,批准了科塞尔医疗科技(苏州)有限公司生产的创新产品“腔静脉滤器”注册。这也成为了我国第116个获批上市的创新医疗器械产品。  该产品由滤器和输送系统组成,通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入滤器,用
    医疗器械获批医疗上市
  • 两项合作、超30亿美元!吉利德加码现货型细胞疗法,最新交易收获CAR-iNKT技术
    2021-08-06
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    医药魔方Pro
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    2021年8月5日,吉利德科学旗下公司Kite和早期生物技术公司Appia Bio宣布达成一项合作和许可协议,以研发用于治疗血液恶性肿瘤的造血干细胞(HSC)衍生细胞疗法。该合作将利用Appia Bio的“ACUA”同种异体细胞疗法技术平台,开发表达嵌合抗原受体的恒定自然杀伤T细
    细胞疗法CAR最新
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