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  • PNAS | 王磊等揭示分泌途径激酶剪切加工促进生物矿化新机制
    2021-08-08
    ·
    BioArt
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    尽管首个磷酸化蛋白酪蛋白 (casein) 在1883年就被报道,直到2012年第一个分泌途径蛋白激酶Fam20C才被鉴定,它催化包括酪蛋白在内绝大多数分泌蛋白的磷酸化【1,2】。近年来的研究表明,Fam20C参与调节生物矿化、细胞粘附和迁移、激素原的加工、脂质稳态、蛋白质转运及
    生物新机制揭示
  • ​Nat Commun | 张健/孙金鹏/陆绍永合作发现GPCR隐式变构位点用于药物设计
    2021-08-08
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    BioArt
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    变构调节(Allosteric regulation)是蛋白等生物大分子的天然属性,可通过分子结合到蛋白上的变构位点(空间上不同于蛋白底物功能位点,Allosteric site)来调控蛋白的功能活性。这类位点具有高度多样性,被结合后可诱导构象变化实现对蛋白功能进行上调或下调,实
    Nat合作药物
  • EMBO Rep | 李言/应浩团队揭示miR-183/96调控骨骼肌中能源物质利用的分子机制
    2021-08-08
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    BioArt
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    骨骼肌根据不同营养状况调整能源物质利用的现象称为代谢柔性(也称代谢可塑性,metabolic flexibility)。当禁食或运动时,血糖水平较低,骨骼肌的主要能量来源会从葡萄糖转换为其他能量物质(如脂肪酸、蛋白质等),以维持机体的葡萄糖水平。目前认为,骨骼肌代谢柔性受损可能会
    揭示
  • Cell | 结核分歧杆菌药物靶点开发新方法
    2021-08-08
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    BioArt
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    撰文 | 十一月现有的抗菌剂一般以必需基因的产物为靶点,但很少能达到完全的靶点抑制效果。2021年7月22日,美国洛克菲勒大学Jeremy M. Rock研究组与威尔康奈尔医学院Dirk Schnappinger研究组合作发文题为Genome-wide gene expressi
    靶点Cell新方法
  • 第94期在线分享|识别并减轻免疫原性和免疫毒性,如何降低风险并加速药物研发?
    2021-08-08
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    生物制品圈
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    The good, the bad, and the ugly: How does identifying and mitigating potential for immunogenicity and immunotoxicity de-risk and accelerate
    研发药物免疫
  • 反应器那点事儿之新冠灭活疫苗的研发和生产​
    2021-08-08
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    生物制品圈
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    自新冠肺炎病毒(COVID-19)在全世界疯狂肆虐以来,目前全世界确诊人数已经接近2亿,并且仍以较快速度在增长。疫情的快速传播不仅给我们的生活和工作带来了很多的不便,也同时严重影响了全世界的经济发展。作为新发传染病,疫苗接种仍是目前控制新冠病毒传播的最有效方法之一,尤其对于我们日
    疫苗研发
  • 【Nature热议】新冠疫苗加强针的研制正在如火如荼地进行中,然而在它背后还有很多未解之谜......
    2021-08-08
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    生物制品圈
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    导读:如今,新冠疫情已经持续了超一年半的时间,这造成了社会多个方面的不稳定,也给无数人们带来了恐慌。在这种情况下,接种新冠疫苗无疑是一种有效的解决办法之一;尽管如此,随着新冠病毒的变异,更有攻击力的Delta毒株比原先的病毒更难对付,科学家也在加紧专门针对Delta的疫苗研发,到
    疫苗研制NatNature
  • 医药魔方招聘:咨询分析师、咨询顾问、大客户经理、数据解决方案经理
    2021-08-08
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    医药魔方
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    医药魔方PHARMCUBE自我介绍医药魔方,医药行业一站式大数据服务平台,为医药企业和投资机构提供专业数据、媒体资讯和咨询服务,致力于数据赋能医药创新,助力客户更加成功。医药魔方对全球海量医药相关数据进行实时采集、标准化清洗、结构化转换,并串联整合,同时结合自然语言处理(NLP)
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  • 干货!8款已获批呼吸道多联检产品分析!
    2021-08-08
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    IVD资讯
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    文章来源:IVD从业者网,作者:锁炎呼吸道多重核酸检测产品是今年炒的非常火热的一个细分赛道,陆续有好几款产品获得国家药监局的审批,但是因为设计思路的不同,技术路线的不同,其所表现出来的产品特点也是不尽相同。为了方便大家对比,找到适合自己的产品,IVD从业者网特将已经获得国家药监局
    获批
  • 【一图一药】Odevixibat美欧获批,首个进行性家族性肝内胆汁淤积症治疗药物
    2021-08-08
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    药渡
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    更多药研信息,关注投资生态Odevixibat(Bylvay®)由孤儿药公司Albireo研发,是一种回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂,于2021年7月16日和20日分别获得欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,该药是第一个被批准用于治疗所有亚型的
    治疗药物获批
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