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  • 6亿元!京东健康领投这一第三方医学影像独角兽
    2021-08-06
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    医疗器械创新网
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    8月4日,国内第三方医学影像整合服务提供商一脉阳光宣布同时完成战略轮和D轮融资,整体融资金额超6亿元。据悉,本轮融资由京东健康作为核心战略投资方领投,同辐基金联合领投,奥博资本OrbiMed等知名机构共同投资,老股东高科新浚持续加注,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。一脉阳光表
    领投
  • 116个!科塞尔医疗科技腔静脉滤器获批上市,2021年已获批上市创新医疗器械17个
    2021-08-06
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    医疗器械创新网
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          近日,国家药品监督管理局经审查,批准了科塞尔医疗科技(苏州)有限公司生产的创新产品“腔静脉滤器”注册。这也成为了我国第116个获批上市的创新医疗器械产品。  该产品由滤器和输送系统组成,通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入滤器,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉
    医疗上市医疗器械获批
  • 圣湘生物终止收购科华生物18.63%股权
    2021-08-06
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    医疗器械创新网
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    参考资料:圣湘生物科技股份有限公司 关于终止购买资产的公告8月5日晚间,圣湘生物(688289)发布公告称,决定终止通过协议方式购买珠海保联资产管理有限公司持有的科华生物9586.3万股股份(占科华生物总股本的18.63%)。对于终止收购的原因,圣湘生物表示,因至今未完成股权转让
    收购
  • 再生元2021Q2营收暴涨163%,新冠药物贡献收入超50%,自主研发助推长期发展
    2021-08-06
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    新康界
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    8月5日,再生元(Regeneron)公布了2021年第二季度(Q2)业绩,总营收51.4亿美元,同比激增163%;净利润31.0亿美元,同比暴涨245%。即使不考虑新冠中和抗体REGEN-COV®(Ronapreve®)贡献的27.6亿美元,2021Q2营收同比增长仍然在二位数...
    研发
  • 地方产融合作平台典型案例征集活动正式开启!
    2021-08-06
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    中国信通院CAICT
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    为贯彻落实党中央、国务院关于供给侧结构性改革和金融服务实体经济的决策部署,构建以信息共享为核心的产融合作体系,根据《关于金融支持制造强国建设的指导意见》等文件要求,在工业和信息化部等部门指导下,由中国信息通信研究院(以下简称“中国信通院”)牵头,联合相关单位共同建设了国家产融合作
    合作
  • 第二季度新型疗法融资热点:细胞、基因和寡核苷酸疗法
    2021-08-06
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    创鉴汇
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    ▎药明康德内容团队编辑随着生命科学领域的研究进步,新策略催生的疗法不再局限于常规小分子类别。蛋白降解疗法中的新型小分子、多特异性抗体、基因疗法、细胞疗法等新型疗法目前在逐渐发展,并取得快速进展。新型疗法目前是资本市场青睐的投资领域之一。本文统计了2021年第二季度新型疗法融资的事
    细胞疗法基因融资
  • 加速日间睡眠呼吸失调治疗技术的商业化,新锐D轮融资3500万美元
    2021-08-06
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    创鉴汇
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,睡眠呼吸失调治疗产品开发公司Signifier Medical Technologies(Signifier)宣布完成D轮3500万美元融资。此次融资将支持Signifier获得美国FDA批准的De Novo设备和疗法eXciteOSA的商业化,以治疗
    融资D轮
  • first-in-class GLP-1拮抗剂​获FDA突破性疗法认定
    2021-08-06
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    医药魔方Info
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    8月5日,Eiger BioPharmaceuticals宣布美国FDA已授予first-in-class GLP-1拮抗剂avexitide 用于治疗先天性高胰岛素血症(HI)的突破性疗法(BTD)资格。受此消息影响,公司股价上涨8.6%。 此项BTD认定得到了在39例患有先天
    突破
  • 恒瑞新药HR18034注射液获批临床,用于术后阵痛
    2021-08-06
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    医药魔方Info
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    8月6日,恒瑞发布公告,称HR18034注射液临床试验申请获得药监局批准,用于术后阵痛。注射用 HR18034 为长效局部麻醉药物,拟用于术后镇痛。术后镇痛的连续给药需要特殊的装置和训练有素的医护人员,并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症。为此,恒瑞开发了术后镇痛新型长效药物——注
    注射临床新药恒瑞
  • 多靶点TKI抑制剂获FDA优先审评,治疗分化型甲状腺癌
    2021-08-06
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    医药魔方Info
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    8月5日,Exelixis宣布美国FDA已受理其多靶点小分子TKI抑制剂Cabometyx (cabozantinib,卡博替尼) 新药补充申请(sNDA),并授予优先审评资格。用于治疗12岁及以上患者分化型甲状腺癌(DTC),这些患者接受既往治疗后疾病进展且放射性碘难治。PDU
    FDA优先审评治疗
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