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  • 一周药闻丨FDA批准葛兰素史克PD-1抗体治疗特定实体瘤,诺华司库奇尤单抗在华获批儿童及青少年银屑病适应症
    2021-08-21
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    新浪医药
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    少年PD-1单抗治疗
  • 百时美施贵宝PD-1抑制剂新适应症上市申请进入“在审批”
    2021-08-21
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药监局(NMPA)公示显示,百时美施贵宝公司(BMS)纳武利尤单抗注射液(欧狄沃)的新适应症上市申请的办理状态已更新为“在审批”,这意味着该药有望于近期在中国迎来新的适应症。此前,纳武利尤单抗已在中国获批4项适应症。截图来源:NMPA官网纳武利尤单抗
    PD-1上市施贵宝上市申请
  • 新锐!爱思迈生物完成pre-B轮融资,开发双特异性抗体
    2021-08-21
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道8月20日,广州爱思迈生物医药科技有限公司(ExcelMab,以下简称“爱思迈生物”)宣布已完成亿元人民币的pre-B轮融资,本轮融资由达泰资本领投,广州黄埔生物医药产投、广州开发区基金和斐君永平资本跟投。根据新闻稿,该轮融资主要用于EX101、EX103两
    融资B轮生物抗体
  • 专题 | 治疗肺癌,肿瘤浸润淋巴细胞取得突破!它的未来将是怎样?
    2021-08-21
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑让晚期肺癌患者的肿瘤完全消失,这种细胞疗法有何神奇之处?近日,在Nature Medicine上发表的一项研究显示,使用肺癌患者自己的免疫细胞作为细胞疗法,可能让部分对PD-1抑制剂没有反应的NSCLC患者获得持久的缓解。在这项概念验证临床试验中,两名患者的
    治疗淋巴
  • 速递 | 早期膀胱癌患者“无癌生存”时间翻倍,重磅PD-1抑制剂获FDA批准
    2021-08-21
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年8月20日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布,美国FDA已批准其PD-1抑制剂纳武单抗(nivolumab,英文商品名为Opdivo)作为辅助疗法,治疗接受切除手术后、具有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者,无论
    PD-1FDA抑制剂
  • 【一图一药】健赞重磅新药 α-葡萄糖苷酶替代物Avalglucosidase alfa在美获批上市
    2021-08-21
    ·
    药渡
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    更多药研信息,关注投资生态Avalglucosidasealfa是由美国健赞公司(现属赛诺菲)研发的一种重组人α-葡萄糖苷酶和IGF2R激动剂,于2021年08月06日经FDA批准上市,用于治疗II型糖原贮积症(庞贝病)[1] 。Avalglucosidasealfa在α-葡萄糖
    上市新药获批
  • 新鲜出炉 | 第六届中国医药创新与投资大会路演项目和报告重磅来袭
    2021-08-21
    ·
    药渡
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    点击 阅读原文 报名参会
    医药投资大会
  • 国际知名药企与本导基因签订研发合作,探索新型VLP递送技术在体基因治疗的应用
    2021-08-21
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    医麦客
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    医麦客近期热门报道★独家盘点:mRNA疫苗各大适应症的研究进展丨医麦新观察★克服CAR-T治疗无反应,宾大发现新策略丨医麦猛爆料随着基因编辑在越来越多的疾病领域显示出治愈可能性后,基因编辑的火热程度可见一斑,但是在众多研究中,均显示出现有载体存在一定局限性。因此,改进递送工具对于
    基因治疗药企
  • 百时美BCMA CAR-T获欧盟有条件上市许可丨医麦猛爆料
    2021-08-21
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    医麦客
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    医麦客近期热门报道★独家盘点:mRNA疫苗各大适应症的研究进展丨医麦新观察★PD-1/L1耐药患者新方案!新型溶瘤病毒疗法开启新适应症临床试验丨医麦猛爆料点击图片,立即报名2021年8月21日/医麦客新闻 eMedClub News/-近日,百时美施贵宝(BMS)宣布,其靶向BC
    上市许可上市百时美CAR
  • 【现场分组实操演练】新药研发项目管理全流程解析
    2021-08-21
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    药研技术汇
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,...
    新药药研发研发
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