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  • (8.13-8.19):本周过评34个品规,10品种为首家
    2021-08-21
    ·
    药物简讯
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    注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。 本周一致性评价要点回顾 本周新增34个品规过评,涉及27个品种(附清单)11品种过评企业达3家及以上,10
    过评
  • 张锋团队重大突破!开发一种全新mRNA递送系统或补充基因、编辑疗法
    2021-08-21
    ·
    药物简讯
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    注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。2021年8月19日,CRISPR 先驱、博德研究所的核心研究所成员张锋博士团队在国际顶尖学术期刊 《Sci
    重大突破基因疗法
  • 吡仑帕奈首仿报产
    2021-08-21
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    药物简讯
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    注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。关键词:吡仑帕奈;癫痫;首仿8月20日,据CDE官网,江苏康缘药业股份有限公司4类仿制药吡仑帕奈片的上市申请...
    首仿
  • Hepatology丨毕惠嫦团队揭示PPAR通过YAP-TEAD信号促进肝增大和肝再生的新机制
    2021-08-21
    ·
    BioArt
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    肝脏疾病在我国及世界范围内严重威胁着人类的健康。活体肝移植和部分肝切除是目前治疗肝癌、肝硬化等终末期肝病首选的最有效手段。肝脏再生能力是肝损伤、部分肝切除及移植术后修复与预后的关键,但调控肝再生的有效靶点和干预药物匮乏。因此,深入研究肝再生机制与潜在靶点有重要意义。2021年8月
    新机制揭示
  • 因美纳宣布完成GRAIL收购,加速普及多癌种早期检测技术
    2021-08-21
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    基因谷
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    当地时间2021年8月18日,因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布完成对GRAIL的80亿美元收购。GRAIL是一家专注于开发能挽救生命的多癌种早期检测技术的医疗公司。此外,在欧盟委员会对此次收购进行监管审查期间,GRAIL仍将作为一家独立公司运营。2020年9月,DNA...
    收购
  • “泌尿癌症测序产品”获全国首个绿色通道,「宏元生物」完成数千万元A轮融资
    2021-08-21
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    基因谷
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    “早发现早治疗”,是攻克疾病时极其重要的原则。随着技术的突飞猛进,科学家正在研发更好的癌症筛查方式。居家检测就是其中一种重要趋势——把复杂的癌症筛查程序,从医院的大型检测设备,搬迁到病人家里,由病人自己居家完成检测。形象地说,癌症居家筛查正在触达诊断界的“最后一公里”。基因谷持续...
    癌症测序生物
  • 首个!Opdivo获FDA批准辅助治疗尿路上皮癌
    2021-08-21
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    医药魔方Info
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    8月20日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗,nivolumab) 辅助治疗根治性切除术后具有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者,无论这些患者先前是否接受过新辅助化疗、PD-L1状态如何,是否存在淋巴结转移。 Opdivo是首个也是唯一一个获批
    治疗辅助治疗FDA
  • 嘉兴市教育局出台《关于加强义务教育阶段学校作业管理的实施办法》
    2021-08-21
    ·
    嘉兴发布
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    为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于进一步减轻义务教育阶段学生作业负担和校外培训负担的意见》(中办发〔2021〕40号)和教育部办公厅《关于加强义务教育学校作业管理的通知》(教基厅函〔2021〕13号)等文件精神,切实减轻过重学生作业负担,促进学生身心健康发展,嘉兴市教育局组
    关于
  • 会员动态 | 汉利康®与汉曲优®获评2020年度上海医药行业名优产品
    2021-08-21
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    中国医药创新促进会
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    本文转载自复星医药近日,上海医药行业协会发布2020年度上海医药行业名优产品名单,由复宏汉霖自主研发的汉利康®(利妥昔单抗)与汉曲优®(曲妥珠单抗)获得审定委员会评审专家一致肯定,双双被评为“2020年度上海医药行业名优产品”。为进一步贯彻上海市《关于加强质量品牌建设、推动高质量
    医药获评
  • 重磅!诺适得喜迎双适应症在华获批
    2021-08-21
    ·
    生物探索
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    近日,诺华集团宣布,诺适得®(雷珠单抗注射液)已于8月17日获得国家药品监督管理局批准用于治疗糖尿病视网膜病变(DR)和早产儿视网膜病变(ROP)。糖尿病视网膜病变和早产儿视网膜病变都是临床上经常遇到的难题,此前国内尚无获批的有效的药物治疗方案。诺适得®是第一个在中国获批上市的抗
    适应症获批
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