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  • 台积电1万亿投资建厂!第二个2nm工厂,剑指1nm
    2021-12-31
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    新智元
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      新智元报道  编辑:好困【新智元导读】台积电即将斥资近1万亿新台币,在中科园区附近的高尔夫球场兴建2nm晶圆厂,并为后续1nm工厂预留用地。近日,台积电正式提出2nm以及后续1nm的工厂扩建计画。 预计总投资金额将高达8000亿至1万亿新台币(约1840-2300亿元),占地
    投资
  • 迈威生物即将登陆科创板:预计两年内有三款产品获批上市
    2021-12-31
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    易企说17Talk
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    2021年12月7日,证监会发布文件批准迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”)在科创板首次公开发行股票注册,迈威生物的获批注册,意味着其即将成功登陆科创板。作为一家全产业链布局的创新型生物制药公司,迈威生物一直备受各界关注,《经济参考报》梳理迈威生物招股书发现,...
    上市获批登陆科创板
  • 【首发】百奥医药完成近千万元Pre-A轮融资,推进单细胞技术在临床和药物开发中的转化
    2021-12-31
    ·
    动脉新医药
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    近日,天津百奥医药科技有限公司(以下简称“百奥医药”)宣布,继年初完成天使轮融资后,又于12月份完成近千万元Pre-A轮融资。本轮融资由博联资本、上海清锋资本共同投资,融资将助推公司完成单细胞诊断仪器试剂转化平台及技术分析系统升级,并助力人才团队及业务规模进一步壮大。百奥医药总部...
    A轮融资
  • 【投融资】转化科学及临床药理CRO安渡生物宣布完成超六千万美元B+轮融资
    2021-12-31
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    动脉新医药
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    动脉新医药第一时间获悉,转化科学及临床药理CRO安渡生物宣布完成超过六千万美元B+轮融资,新一轮融资由和玉资本(MSA)领投,老股东红杉中国、高瓴创投、凯风创投跟投。值得一提的是,这是安渡生物数月内完成的第二笔融资。继2021年9月完成B轮融资后,安渡生物全球发展进入加速阶段:...
    融资B+轮
  • 【投融资】慕恩生物完成2亿元C轮融资,国投创业领投
    2021-12-31
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    动脉新医药
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    动脉网新医药第一时间获悉,近日,慕恩(广州)生物科技有限公司(以下简称:慕恩生物)完成2亿元C轮融资,由国投创业领投,国投创业陈筑熙博士加入慕恩生物董事会。这是慕恩生物继2021年6月完成过亿元B+轮融资后,年内再次完成亿元级别的融资,持续获得一线资本的青睐。本轮融资将用于继续推...
    融资领投C轮
  • 第118期在线分享|抗体工艺新突破第3讲:ADC药物研发流程和挑战
    2021-12-31
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    生物制品圈
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    面对威胁人类健康的恶性肿瘤、癌症,经典的放化疗法或手术切除往往会给患者带来极大的生理痛苦且治疗效果并不持久。抗体偶联药物(Antibody-drugconjugates,ADCs)是一类重要的靶向治疗癌症患者的生物药,是由拥有强细胞毒性的化疗药物通过连接物与单抗偶联形成,兼具小分...
    新突破研发
  • 速递!博锐生物CD3/CD19/CD20三抗在中国获批临床
    2021-12-31
    ·
    生物制品圈
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    12月29日,博锐生物宣布,三特异性抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。BR110是恩沐生物开发的一款靶向CD3/CD19/CD20的三抗,博锐生物已获得了其在大中华区(包括中国大陆...
    临床获批获批临床生物
  • 三星拟以420亿美元收购渤健,跻身全球生物医药巨头行列
    2021-12-31
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    生物制品圈
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    导读:三星集团正就收购美国生物制药公司Biogen进行洽谈,后者为多发性硬化症和帕金森病等神经系统疾病治疗领域的先驱。而这笔超过400亿美元的收购不仅是韩国企业集团有史以来最大的交易,同时三星有望直接跻身全球生物医药技术巨头之列。据投资银行消息人士周三透露,韩国三星集团( Sam...
    收购
  • 华大基因两款肿瘤基因检测产品获得欧盟CE准入资质
    2021-12-31
    ·
    基因谷
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    向左滑动查看更多近日,华大集团旗下子公司华大基因的肺癌ctDNA靶向药物基因检测和肿瘤个体化诊疗基因检测试剂盒双双获得欧盟CE准入资质。此次获得欧盟CE准入资质的肺癌ctDNA靶向药物基因检测主要用于无法取得组织的肺癌患者。通过患者的外周血样本,基于高通量测序技术,检测与肺癌靶向...
  • 重磅丨国内首款KRAS伴随诊断PCR试剂盒获批上市!
    2021-12-31
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    基因谷
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    近日,由北京雅康博生物科技有限公司自主研发的人KRAS 基因突变检测试剂盒(荧光 PCR 法)通过国家药品监督管理局(NMPA)的审核,正式获批第三类医疗器械注册证(国械注准20213401103)。图片来源:国家药品监督管理局官网该试剂盒是国内首款基于PCR平台具有伴随诊断功能...
    上市诊断试剂试剂盒
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