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  • STM|严钦/印明柱合作团队报道乳腺癌治疗新靶标:表观遗传因子CECR2调控肿瘤微环境免疫惰性
    2022-02-05
    ·
    BioArt
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    责编|酶美乳腺癌是女性恶性肿瘤之首, 尤其三阴性乳腺癌,因其缺乏雌激素受体、孕激素受体表达和缺乏表皮生长因子受体-2基因,而无法使用激素及靶向治疗。三阴性乳腺癌极易发生远处转移,包括肺、脑和骨等。通常乳腺癌患者死亡主要原因为癌细胞发生远处实质脏器转移导致的致死性器官损伤,然而现阶...
    合作
  • Sci Immuo|王迪团队揭示杯状细胞GSDMD调控粘液分泌塑造肠道免疫稳态的新功能
    2022-02-05
    ·
    BioArt
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    责编|酶美肠道组织是体内重要的“免疫-代谢-菌群”交互调控器官,其稳态的维持对于肠道生理功能的发挥并抵抗病原微生物的侵入至关重要。肠道上皮细胞中的杯状细胞(goblet cell)通过分泌粘液蛋白(mucin)形成贴附在上皮层面上的粘液层(mucus layer)进而隔离并控制肠...
    揭示
  • 康方生物夏瑜:创新药研发无法一蹴而就,国际化更需要时间积淀
    2022-02-04
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    E药经理人
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    国内市场对于源头创新的渴求、国际市场更旷阔的临床需求,无一不在促使国内创新药企国际化,但国际化对于任一药企来说都非易事。如何做好创新、在国际化市场中更进一步?康方生物创始人、董事长兼CEO夏瑜认为,“中国药企要进入世界新药研发第一梯队,最直接的指标就是开发出足够多的,能够持续引领...
    研发
  • 嘉和生物周新华:以临床需求引领企业走向良性循环的研发之路
    2022-02-04
    ·
    E药经理人
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    以临床需求为导向的坚实技术力量始终是支撑可持续创新的核心大法,也是引领企业走向良性循环的研发之路。“通过基础研究发现新的靶点、新的机制,通过转化医学把基础研究的成果转化到临床研究的设计中,创新药企研发团队在制定研发和注册策略时,应该考虑到该药物是自己亲朋好友,甚至自己患病时也希望...
    研发
  • “隐秘的杀手”阿尔兹海默症:发病机制及全球药物研发现状盘点
    2022-02-04
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    同写意
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    曾主演过电影《沉默的羔羊》的奥斯卡影帝安东尼·霍普金斯,在2021年上映的电影《困在时间里的父亲》中主演了一位老父亲。该片改编自佛罗莱恩·泽勒的同名舞台剧,讲述了年迈且身患疾病的安东尼正在面临一项艰难的人生选择——是搬到养老院还是接受女儿寻找的新护工。在这个过程中,安东尼发现自己...
    研发
  • 近一年,这9款中国创新药获FDA突破性疗法认定或快速通道资格
    2022-02-04
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    同写意
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    突破性疗法认定和快速通道资格均为美国FDA加速药品研发和审评的重要审评程序,它们主要适用于治疗严重或危及生命的疾病的创新药物。获得这些资格不仅意味着FDA对这些创新药治疗潜力的认可,也意味着医药公司可以和FDA有更多的沟通交流机会,加快整个研发进程。根据公开资料,2021年以来,...
    突破
  • 开拓药业AR-PROTAC(GT20029)治疗脱发和痤疮的美国I期临床试验完成首例受试者给药 | 会员动态
    2022-02-04
    ·
    同写意
    + 订阅账号 ·
    2022年2月3日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的美国I期临床试验已于当地时间2022年2月1日完成首例受试者入组及给...
    药业期临床临床治疗
  • 中国科学家研发织物基水伏“发电机”,一滴水实现3600秒稳定电流输出,串联可驱动LED设备
    2022-02-04
    ·
    DeepTech深科技
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    水,是生命之源,是自然界最常见的物质;绿色能源,是人类可持续发展的重要一环。水不仅对生命至关重要,从另一个角度来看,也是地球上最大的能量载体。水覆盖了地球表面的 71%,消耗了地球接收到的大约 35% 的太阳能,相当于 60PW(1015W)。图 | 水滴(来源:Pixab......
    研发
  • 无需免疫抑制剂!基因编辑细胞替代疗法完成首例患者给药,用于治疗糖尿病
    2022-02-04
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    DeepTech深科技
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    美东时间 2 月 2 日,CRISPR Therapeutics(纳斯达克股票代码:CRSP)和再生医学公司 ViaCyte 宣布第一位患者已在 VCTX210治疗 1 型糖尿病 (T1D) 的Ⅰ期临床试验中完成给药。这是首次在人体中移植经基因编辑的干细胞分化产生的胰腺细胞......
    患者给药
  • 盘点丨2021年,这19款中国创新药获得FDA孤儿药资格
    2022-02-04
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑孤儿药资格的授予是美国FDA鼓励开发用于治疗罕见病创新药的措施。近年来,越来越多由中国生物医药公司开发的创新药在美国获得孤儿药资格。据不完全统计,2021年全年有多款中国公司开发的创新药获得FDA授予的孤儿药资格。本文中,我们节选其中的19款创新药作介绍。图...
    孤儿药
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