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  • 【倒计时20天】以临床价值为导向,做真正的创新药!院士领衔60+国内外一线临床/研发专家,600+行业同仁共聚上海!
    2022-02-17
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    CPhI制药在线
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    会议时间:2022年3月10-11日(周四、周五)会议地点:上海主题:以临床价值为导向,做真正的创新药!“扫描二维码报名参会或了解更多峰会详情媒体合作/咨询参会/赞助合作:Aili 李先生T: 021-6095 7201/13849919680大会支持机构美国华人生物医药科技协会
    研发
  • 园区获评2021年度长沙市安全生产和消防工作优秀单位!
    2022-02-17
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    浏阳经开区管委会
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    2月14日长沙市委办公厅、市人民政府办公厅联合发文对全市2021年度安全生产和消防工作考核情况进行通报浏阳经开区获评优秀单位安全是企业立身之本、是经济发展之基。2021年,园区以最高标准、最严要求、最实举措筑牢安全生产防线。全年共开展安全检查1900余次,发现安全隐患5700...
    获评
  • 速读社丨BMS心肌病潜在重磅疗法3期临床结果积极 Moderna扩展亚洲市场
    2022-02-17
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    新浪医药
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    整理丨大大怪共计 21 条简讯 | 建议阅读时间 1.5 分钟◆  ◆  ◆政策简报中办、国办:调整国家卫健委职能配置、内设机构和人员编制16日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布关于调整国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制的通知。通知提及,国家卫健委员会医政医管局更名为
    期临床
  • 辉瑞新冠口服药Paxlovid国内紧急获批,利好CDMO供应商和国产口服药?
    2022-02-17
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    新浪医药
    + 订阅账号 ·
    Paxlovid在全球范围的紧急获批,将使国内凯莱英和博腾股份之类的CDMO供应商获益。文丨九思2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册
    获批
  • 独家专访DeepMind CEO哈萨比斯:我们将看到一种全新的科学复兴!今正式公布AI用于核聚变的新成果
    2022-02-17
    ·
    DeepTech深科技
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    近日,《麻省理工科技评论》独家专访了 DeepMind 的 CEO 兼联合创始人戴密斯·哈萨比斯(Demis Hassabis),从他的学生时代聊到创业历程,亦从 AlphaGo 聊到了 AlphaFold。图|戴密斯·哈萨比斯(Demis Hassabis)(来源:《麻省理.....
    新成果
  • 20余年潜心科研!科学家提出“液膜沸腾”新策略,开发了一系列高功率两相均温板
    2022-02-17
    ·
    DeepTech深科技
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    温度是影响电子元件的关键因素之一。阿累尼乌斯方程中的 10℃(摄氏度)法则指出:电子器件的可靠性与温度密切相关,当电子器件的温度达到 70℃~80℃ 时,温度每上升 10℃,其可靠性便下降 50%。基于液膜沸腾传热模式,科学家开发了一系列超高热导率和高通量的超薄两相均温板,有效热
    新策略
  • 奥博资本领投,免疫初创获投2亿美元,称首先会关注炎症性疾病
    2022-02-17
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    DeepTech深科技
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    近日,一家名为 Upstream Bio(以下简称“Upstream”)的免疫初创公司在 LinkedIn 上发布了其转化研究负责人的职位列表,在公司介绍中看到,该公司已经筹集了由 OrbiMed 牵头的 2 亿美元,用于开发治疗炎症性疾病的药物。在一份公开文件中,Sam Tru...
    领投获投
  • 【媒体聚焦】打造千亿级产业新城,马鞍山的突破口在哪里?
    2022-02-17
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    马鞍山经开区
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    园区是经济发展的主战场,更是制造业倍增的主力军。如何发挥园区平台主战场、主力军作用?我市为园区平台发展找准了三个突破口,即加快产业集聚、强化科技创新、提升质量效益。加快打造千亿级现代化产业新城产业竞争力来自产业集聚度。推动制造业三年倍增,产业园区是“主战场”,集群发展是“关键词”...
    打造
  • 信达生物PCSK-9抑制剂两项3期临床达主要终点,将提交上市申请
    2022-02-17
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道2月17日,信达生物宣布,其自主研发的PCSK-9抑制剂IBI306在两项中国关键注册临床研究中均达到主要研究终点,针对的适应症分别为:非家族性高胆固醇血症[non-FH]合并高危/极高危心血管风险、non-FH和杂合子型家族性高胆固醇血症[HeFH]。至此...
    上市申请期临床终点
  • 针对儿童近视!兆科眼科引进的眼科新药在中国启动3期临床,拟入组526人
    2022-02-17
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    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道今日(2月17日),中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,兆科眼科公司已启动一项硫酸阿托品滴眼液(NVK-002)用于延缓儿童近视进展的3期临床试验,计划在中国境内入组526例患者。公开资料显示,NVK-002由兆科眼科从Nevakar公司引进,全球范围内...
    临床期临床
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