【倒计时20天】以临床价值为导向，做真正的创新药！院士领衔60+国内外一线临床/研发专家，600+行业同仁共聚上海！

美国华人生物医药科技协会（Chinese Biopharmaceutical Association，简称CBA-USA，www.cba-usa.org）创建于1995年，是一家独立的、非官方的、非盈利的专业组织，是美国最大的中美专业技术协会之一, 有10,000多名成员，其中包括60多个机构会员,80％以上的CBA会员拥有博士学位。除美国外，CBA成员还遍布中国、欧洲、加拿大、澳大利亚，新加坡和日本等国家和地区。多年来，CBA始终秉承增进生物制药专业人士之间的交流与合作的使命、有效促进了不同国家和地区、尤其是中美之间的商业合作及伙伴关系，成为了人才与企业家的孵化器，培育了生物制药公司及研究机构合作成长和成功的环境。在过去的26年里，CBA连续每年都主办或与其他团体共同举办专题讲习班、研讨会、年会和社交联谊活动等，是专业人士分享专业知识和深入学习, 引领业界发展， 建立人脉和寻求职业发展的平台。在CBA成员敬业奉献和赞助商多年来的持续支持中，CBA逐年发展壮大。

新冠疫苗、抗肿瘤新药和抗体、核酸药，人类长寿健康，微生物分子诊断，基因治疗，人工智能大数据和精准医疗，现代生物医药工厂，法律法规与监管条例，多类研究或产业发展的支持基金， ……， CBA 大家庭成员正为进一步促进中美生物医药人才和项目的交流及开发和商业化创新性的医药产品，以满足全球市场对多种疾病防治的临床需求，努力服务于病人而多方位地贡献自己的力量。二十六载风雨同行, 造福人类。

全球生物制药和医疗保健行业未来也面临着更多的挑战与更大的机遇，CBA定将砥砺前行，乘风破浪，积极筹备并将迎接新的机遇与挑战！

The Chinese Biopharmaceutical Association-USA (CBA, www.cba-usa.org), founded in 1995, is one of the largest Chinese American professional associations in the US. The membership now comprises more than 10,000 biopharma-related professionals from industry, academia and government, majority of them hold advanced degrees. CBA also has over sixty institutional members. The mission of CBA is to foster communication and promote collaboration among biopharmaceutical professionals and to promote technology transfer and business collaborations among different countries and regions, especially between the United States and China.

Every year, CBA hosts and co-organizes a number of workshops focused on various hot topics,, seminars, meetings, and networking gatherings to meet its members’ needs and guide the directions in the field of biopharmaceutical and life science industries. CBA has undertaken many activities to strengthen relationships between China and the US and promote the Chinese biotechnology industry.  

Over the years, CBA has gained a great reputation in both China and U.S., as well as many other regions of the world.  As one of the most well recognized Chinese American professional organizations in the U.S., CBA’s activities are popular among professionals with different cultural backgrounds. 

The success of the organization can be attributed to the active involvement of members around the US who believe in its visions and mission. Today, the global biopharmaceutical industry and healthcare system continue to evolve and grow, particularly in great China and worldwide, and CBA members look up to the challenges ahead. 

Korea Biotechnology Industry Organization (KoreaBIO) is an association established as a result of the merger between three different industry associations in the biotechnology field in November 2008.

KoreaBIO promotes communication among all bio-industry-related organizations and is striving to create a sustainable biotechnology industry ecosystem.

KoreaBIO is a central organization with around 500 members from major pharma & biotechnology enterprises to special members representing the biotechnology industry of Korea. KoreaBio also develops various training and policy-making programs to serve the member companies more efficiently and promotes co-operation, investment relations, and technological collaborations around the world.

百华协会 (The BayHelix Group) 是由全球生命科技和医药健康产业领域中的商业领袖组成的非营利性会员组织。 我们的使命是促进生命科技和医药健康产业的发展。

 2001年，百华协会于旧金山湾区成立，现在我们在全球拥有800多位会员，主要集中在中美两地。 百华协会致力于培育和创造商机，为社会提供和培养领导者，并在其成员之间建立沟通网络并分享信息和经验。多元化的会员基础涵盖了许多世界顶级制药和生物制药公司，顶尖的专业服务和投资机构，以及中美的新兴生物技术公司。 百华会员是邀请制，超过三分之二的会员是“总裁级(CEO, COO CFO,等)”的企业高层决策人物。他们中的大多数人都经过了科学和商业方面的交叉培训，精通中英文双语。 百华已成为一个极具影响力的协会，作为桥梁将中国新兴的生物技术公司和制药企业与世界各地的同行联系起来。

The BayHelix Group is a non-profit professional organization of business leaders with a mission to shape the growth of the life sciences and healthcare industry. Founded in 2001 in the San Francisco Bay Area, BayHelix has grown to over 800 members globally with a strong presence in China and the US. BayHelix aspires to foster and create business opportunities, supply and nurture leaders for the community, and network and share information and experience among its members. The diverse membership base covers many of the world’s top pharmaceutical and biopharmaceutical companies, leading professional services and investment firms, as well as start-up biotech companies in China and the US. BayHelix membership is by-invitation only. Over two thirds of members are C-level executives. The majority of them are cross trained in science and business as well as bilingual in Chinese and English. BayHelix has become an influential organization that connects emerging biopharmaceutical companies in China to their counterparts around the world.

部分确认发言嘉宾（排名不分先后）

巢守柏，2018年5月加入康希诺生物公司并任首席运营官及执行董事，主要负责本公司的日常运营管理及战略发展。此外，巢守柏博士亦负责本公司的生产中心及质量中心。在加入康希诺之前， 2008年1月至2018年4月，巢守柏博士在AstraZeneca plc担任副总裁及高级副总裁；2014年6月至2016年6月，担任美国华人生物医药科技协会(Chinese Biopharmaceutical Association-USA)会长及理事，在生物制药行业有30多年的丰富经验。

德国Tubingen大学获有机化学博士，后赴美国Vanderbilt大学从事博士后研究。在加入恒瑞医药前，张连山博士先后在美国礼来和Marcadia Biotech等药企担任要职，其中在礼来先后任高级化学家、研究顾问及首席研究科学家等。自1988年至今，他从事多肽方法学和新药研发工作三十余年，在糖尿病治疗药物方面极有造诣；在国际学术期刊上发表学术文章60余篇，申请专利160余项。加入恒瑞医药后，他带领团队研发了一系列具有国际竞争力的创新药，其中8个1类创新药品种已获批上市，多个重磅产品已递交上市申请，240多项临床研究正在国内外开展，研发管线全面覆盖国际热门靶点和存在重大未满足临床需求的疾病领域。

2000年9月回国,任清华大学生物膜与膜生物工程重点实验室高级访问学者并创办微芯生物,2001年至今历任微芯生物首席科学官、总经理、副董事长、董事长。

曾任法国 Galderma sa.制药公司北美研发中心研究部主任,1994年在美国加州圣迭哥参与创建 Maxia药物公司和 Galderma research生物技术公司。1989年在美国加州大学圣迭哥分校(UCSD)从事博士后研究,1988年毕业于北京协和医科大学/中国医学科学院,获理学博士学位,1983年毕业于四川大学生物系生物化学专业,获学士学位。具有30年以上全球药物研发及丰富的医药领域管理经验,在分子医学、肿瘤、神经内分泌、免疫、代谢及皮肤病等方面具有较深造诣。曾在国际顶级期刊如 Science、Nature和Lancet等杂志上发表论文百余篇，在新分子创新药治疗领域，作为首要发明人已获得100余项发明专利。

1999年毕业于美国阿肯色大学医学院，1999-2003在耶鲁大学分子生物物理和生物化学系从事博士后研究。

2003年回国创建贝达药业有限公司，任总裁兼首席科学家，主持了国内首个有自主知识产权的靶向抗癌药凯美纳（埃克替尼）在中国的上市，该项目获国家科技进步一等奖和国家专利金奖；2013年和美国安进在中国组建贝达安进制药有限公司,任总经理；2015年创建北京加科思新药研发有限公司，任董事长兼CEO。

中国药促会新药研究专业委员会第二届主任委员；中国药学会肿瘤药物专业委员会副主任委员；中关村企业家顾问委员会委员。

王璘博士毕业于北京大学医科学院，于2017年加入武田亚洲开发中心并担任负责人，致力于带领团队推动创新药物的加速开发，以服务于中国和亚洲其他国家患者的需求。王璘博士成功带领武田亚洲开发中心实现转型，并将中国提升为武田全球四大药物开发地区，实现了创新药物在中国与全球同步开发、同步递交。她还积极促进将武田在亚洲的本土经验与全球药物开发战略相结合。

王璘博士拥有20多年药物开发经验，是资深医学科学研究者和制药行业的领军人物。在加入武田之前，她在赛诺菲工作了18年，其中包括在赛诺菲美国的11年就职经历。在美国期间，王璘博士是赛诺菲全球临床开发管理团队的核心成员，管理所有治疗领域以及各期临床研究的战略制定和执行。2009年，王璘博士回到上海并领导建立了赛诺菲的亚太临床开发团队，负责日本、中国、韩国以及其它亚太国家的药物开发和注册。在此期间，王璘博士带领团队在5年内完成了亚洲20 余个新药申请和补充新药申请的提交和审批。2015年至2017年间，王璘博士带领团队建立了赛诺菲亚洲生物开发部门。

在药物研发尤其转化医学领域有杰出成就和丰富经验。2018年到2020年，回国任丽珠医药集团首席科学家。2013年到2018年，担任美国FDA资深科研和审评官，负责法规制定，复杂药物综合审评，药物上市后调查及NDA/ANDA/DMF/CP/CC审评。也负责相关领域的科研项目立项，审核，指导。在加入FDA之前，在美国医药工业(诺华和惠氏)的11年中，主持或参与了32个临床阶段药物的研发和申报，有9个新药已获得批准上市（其中多个年销售额超过10亿美元）。温弘博士于2002年获得美国普度大学药学博士。

李进博士，成都先导药物开发股份有限公司创始人、董事长兼首席执行官，英国皇家化学学会会士、四川大学特聘教授等。李进博士有30多年新药研发和管理经验，曾在世界500 强企业阿斯利康担任高管11 年。具有分子设计、分子合成与分子筛选等领域的工作经验，并在相关的国际科学期刊发表论文和著作39篇，拥有授权发明专利36项。成都先导自2012年创建以来，已发展成为以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选（DEL），以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）为核心技术的药物发现领域最具影响力的公司之一。建立了广泛的国际研发合作及自主研发新药项目管线。2020年4月16日，成都先导（688222.SH）成为西南地区首家科创板上市企业。

彭 彬 博士

毕业于北京大学技术物理系，拥有中科院高能物理所硕士学位，美国芝加哥大学化学系博士学位，并于美国斯坦福大学生物化学系从事博士后研究。北京大学、苏州大学的客座教授。

2006年，他在美国硅谷创建Abmaxis生物公司，因其先进的抗体技术而被全球医药巨头美国默沙东收购。本人也受聘到默沙东担任全球生物制药研发主任。在默沙东公司任职期间，因其开发的技术及产品的创新性，连续两年被默沙东公司授予特别成就奖。

2012年回国创办天演药业， 公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能及高通量筛选，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody，安全抗体SAFEbody及强力抗体POWERbody），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。2021年2月公司成功在美国上市。

公司总裁兼首席医学官，负责公司全球产品开发部及部分职能部门的管理。朱俊先生拥有超过20年的行业经验，曾与超过70家中国本土药企和生物公司合作，领导了超过100个临床试验的设计和执行，全面覆盖临床1期到4期试验。在加入复宏汉霖前，朱俊先生曾任职佳生中国创始人兼首席执行官，IQVIA全球副总裁，欧姆尼凯医药科技中国区总经理，艾昆纬项目经理。此前，朱俊先生曾在上海复旦大学附属华山医院担任内科医师。朱俊先生拥有复旦大学临床医学学士学位和长江商学院高级管理人员工商管理硕士学位。

免疫学/生物化学博士，计算机科学硕士学位和化学学士学位；美国纽约州立大学石溪分校的EMBA。

曾在Raynovent Biotech担任总裁；之前在美国GSK工作了12年，担任临床开发负责人和医学开发负责人；分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建工作了5年；曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等完成3个医学/制药科学/生物技术博士后研究金。

徐志新博士，现为泉创资本投资合伙人,兼任圆因生物首席医学官。泉创资本是一个生命科学领域的创业基金，在中国和美国都设有办公室。在加入泉创之前，徐博士曾任北京诺诚健华医药科技有限公司首席医学官。徐博士先后获得了哥伦比亚大学堪萨斯分校医学院药学博士学位并获得美国医学博士证书。完成纽约州立大学水牛城分校的博士后，分别在安万特药业集团，辉瑞集团，罗氏药业的临床药理/转换医学部门担任高级总监。在肿瘤，病毒，神经系統，免疫，抗炎等多个领域的新药和临床研究有丰富的实战经验，熟悉药监部门对新药开发，申报，审核和批准的要求及全过程。是原罗氏集团儿童药战略委员会核心成员，主要负责临床开发的策略。徐博士还曾担任众多国家及国际科学机构及非营利专业组织的顾问。

项安波博士拥有20余年的创新药研究和临床开发经验。现在创响生物负责大中华区的临床开发、运营和注册。加入创响之前，担任齐鲁制药首席医学官，负责非肿瘤领域创新药和生物类似药的临床开发；在此之前，任职恒瑞医药资深医学总监，并在葛兰素史克（日本）从事新药研发14年。项博士直接领导或积极参与了多个成功的非肿瘤领域药物（包括小分子和生物制剂）的临床开发。项博士毕业于中山大学医学院临床医学专业，在日本筑波大学获得医学博士学位，在中国拥有11年的执业医师经验。

项博士曾荣获GSK R&D杰出科学奖，为江苏省“创新团队计划”引进团队核心成员、泰山产业领军人才。

边 锋 博士

杨建新 博士

孔庆贤博士是齐鲁制药公司首席医疗官兼集团副总裁。在加入齐鲁之前，他是恒瑞美国临床肿瘤副总裁。他曾经担任诺华肿瘤乳腺癌全球医学事物负责人。他也曾经担任新基公司的高级医学总监和拜耳制药公司的美国医学总监，他在肿瘤学，自身免疫性疾病和感染病等各种疾病或治疗领域的临床发展和医学事务方面等等有超过25年的全球制药行业经验。

吉申齐多次参与国内外大型会议，分享电子通用技术文档相关信息。2016年，他作为电子通用技术文档大师班的作坊导师参加中国监管峰会。2018年初，他被任命为DIA中国区青年委员会顾问(RA方向)以及RA社区的核心工作组组长(Co-Lead)，并在2015年, 2018-2020年的DIA中国年会ICH主题日会议上分享关于电子通用技术文件生命周期管理的相关内容。2018年底吉申齐参与中国M2文件翻译的审查工作，并加入中国RDPAC M8（eCTD）核心工作组担任组长一职。吉申齐本科毕业于复旦大学计算机科学技术专业。

郭晓宁博士现任赛生医药副总裁、研发负责人兼首席医学官，全面负责公司管线产品的研发和上市后产品的生命周期管理。郭晓宁博士毕业于中科院上海药物研究所，获得药理学博士学位。后赴美国，在肿瘤综合医院和癌症中心Roswell Park癌症研究所任研究员。2007年回国，进入全球TOP10的跨国药企从事研发工作，先后加入阿斯利康创新研发中心和美国强生制药公司，负责转化医学项目、临床I期到III期的项目开发和portfolio管理。之后，郭晓宁博士加入科文斯医药研发公司，担任亚太区临床开发高级总监、科学医学顾问负责人，负责项目全球开发战略的制定和规划。郭晓宁博士积累了从临床前药物开发包括生物标记物研究到转化医学到临床开发不同阶段的药物研发的丰富经验。加入赛生医药前，郭晓宁博士任职交晨生物的副总经理兼首席医学官，负责临床开发和法规注册部门。

鲍靖博士现任上海生物医药基金高级科学顾问，主要负责基金在海外的战略布局、资源开拓及项目投资，发掘更多优秀人才和尚未满足的临床需求，探索国际合作和创新机遇。作为医生科学家，鲍靖博士拥有超过30年的药物临床试验、癌症研究、传染病控制、国际合作和美国国家卫生研究院（NIH）科研基金管理的丰富经验。鲍靖博士曾在美国国家癌症研究院(NCI)从事博士后研究，并拥有以色列魏茨曼科学研究院博士学位和东南大学医学院学士学位。现任上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心客座教授，深圳大学及华东理工大学客座教授，美国华人医药科学家协会常务理事，中国临床肿瘤学会（CSCO）转化医学专委会委员。拥有长达13年的结核病和肺科疾病临床医生经验，并具备8年癌症基础研究经验。拥有16年的美国国家卫生研究院（NIH）工作经历，负责指导和管理科研基金，具备丰富的立项、评估和项目管理经验。领导和管理了NIH资助的20多个（I-IV期）全球多中心临床试验和40多个临床前项目。孕育和引领了中国-NIH在临床研究方面的合作，并获得NIH院长嘉奖。在国际科学期刊发表重要学术文章，如Lancet、PNAS、The EMBO Journal、Emerging Infectious Diseases等。在20个国家组织医学论坛并做学术报告百余次，建立了广泛的国际医学和药物研发专家网络。拥有与国际著名院校和机构合作的丰富经验，如Gates Foundation、WHO。曾任丽珠医药集团首席医学官，全面负责医学策略和临床执行

季军毕业于复旦大学药学院，拥有20余年的行业经验，从药物零售领域拓展至临床药物研发。

季军曾于1998年带领团队创立上海众协药业有限公司，并在全国范围内首次开创DTP药房网络销售模式。2011年，众协药业与上海医药集团实现并购，成为上海医药集团DTP销售模式的主力品牌。2015年，季军和上海医药集团平台共同发起创立了上海医药大健康云商股份有限公司，实现了以电子处方流转为核心的处方药新零售业务模式。

2019年，季军把握中国创新药发展带来的临床研究服务的机遇，创立了上海泰锟医药技术有限公司，致力于为药物临床试验提供具有国际标准的临床试验药物管理服务，助推临床试验顺利到达终点。

赵咏新 博士

张 成 博士

吴辰冰 博士

胡邵京 博士

佘 劲 博士

嵇 靖 博士

钟闻歌 博士