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  • 速递!赛伦生物在科创板正式上市
    2022-03-12
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道根据上海赛伦生物生物技术股份有限公司(以下称“赛伦生物”)近日公告,该公司已经于3月11日在上海证券交易所科创板科创板正式上市。赛伦生物成立于1999年,是一家专注于抗血清抗毒素领域的生物医药公司,致力于研究、开发针对生物毒素及生物安全领域的预防和治疗药品。...
    上市正式上市生物
  • 8款新药同日获批!来自基石药业、豪森药业、拜耳、百济神州等公司
    2022-03-12
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道3月11日,中国国家药监局(NMPA)官网发布药品批准证明文件,8款新药(包含新适应症)的上市申请获得批准。这些产品中,有RET抑制剂、抗CD19单抗、干扰素γ(IFNγ)抗体、PD-1抑制剂等,涉及适应症包括罕见病、肿瘤、镇静麻醉、低氧性呼吸衰竭等。基石药...
    获批
  • 南宁高新区:人人义务植树 共建美丽高新
    2022-03-12
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    南宁高新区发布
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    点击上方文字关注我们3月11日上午,在我国第44个植树节来临之际,南宁高新区组织干部职工到安福东路开展2022年义务植树活动。高新区各部门、各单位共60余人参加此次义务植树活动,栽种粉花山扁豆80棵。“把树扶正,要确保每一棵树健康生长,为高新区营造更加美丽的生态环境!”,大家按3...
    共建
  • Cell Metab | 邵志敏/赵超/江一舟揭示微生物代谢产物氧化三甲胺激活三阴性乳腺癌抗肿瘤免疫的分子机制
    2022-03-12
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    BioArt
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    责编 | 兮三阴性乳腺癌占乳腺癌总体人群的10%-20%,其雌激素受体、孕激素受体以及人表皮生长因子受体2表达均为阴性。三阴性乳腺癌恶性程度较高,患者生存预后较差,易出现早期复发和转移,且既往缺乏有效的针对性治疗策略,素有最“毒”乳腺癌之称。近期临床研究证实,免疫治疗能使部分三阴...
    肿瘤生物微生物Cell
  • ​专家点评Blood | 赵萌/蒋琳加团队报道骨髓间充质干细胞调控造血干移植新机制
    2022-03-12
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    BioArt
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    点评 | 黄晓军(北京大学)造血干细胞移植(HSCT)是血液恶性肿瘤和再生障碍性贫血、地中海贫血等骨髓衰竭性疾病的有效治疗手段,也是核辐射损伤的唯一治疗手段。近年来非体外去T单倍型相合造血干细胞移植体系的推广应用,基本解决了造血干细胞移植供体细胞来源的难题。然而,仍然有5-20%...
    细胞移植骨髓新机制
  • PNAS|易文团队揭示糖基化调控膜蛋白胞内分选和降解的新机制
    2022-03-12
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    BioArt
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    责编|酶美细胞表面的膜受体蛋白,如酪氨酸激酶受体EGFR等被配体激活后,会通过网格蛋白介导的内吞作用被转运到胞内,由早期胞内体(early endosomes)运输经过多泡小体(multivesicular body, MVB),然后经过循环胞内体循环回到细胞表面;或经过晚期胞内...
    新机制揭示
  • 裁员,退市,这家biotech没熬过冬天
    2022-03-12
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    药事纵横
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    声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)本文不构成任何投资建议。在南极,其实每年也有不少企鹅会被冻死。不是所有的企鹅都能熬过冬天。对于管线单一的Biotech,大部分的剧本可能没有续集。3月10日,....
    冬天退市裁员
  • 重磅降糖药销售额暴跌55%,复星医药进场晚了?
    2022-03-12
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    药事纵横
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    近日,复星医药控股公司重庆药友制药按仿制药4类申报上市的阿卡波糖片的在审状态已变更为“在审批”。2019年阿卡波糖院内销售额超52亿,随后快速下滑,2021年前三季度仅有12亿,为2020年同期的31%。截图来源:NMPA官网阿卡波糖片原研由拜耳公司研发,1990年首先在德国.....
    医药复星暴跌
  • 百济、和黄、再鼎被列入“美股临时退市名单”:或因年报发得早,不是针对生物制药企业
    2022-03-12
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    药渡
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    旧梦丨撰文又一丨编辑2022年3月8日,SEC(美国证监会)放出了第一批2021年未通过审计的中概公司,将其列入“临时退市名单”。若公司15日内不能给出包括中国政府对公司的影响力以及执政党相关人员在公司任职情况材料,将会正式被列入“确定退市名单”。五家在名单上的公司中,其中三家是...
    药企生物生物制药
  • cGMP质量体系要求
    2022-03-12
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    药研技术汇
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    关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修班的通知(线上专场)各有关单位:制药行业现在已经进入产品全生命周期的质量管理阶段,对于药企的文件和记录的持续合规提出了更高的要求,特别是文件和记录的编制、审核、发放,以及数据完整性的要求有了...
    GMP
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