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  • 十三五“重大新药创制”科技专项成果发布暨新力莱®上市会
    2020-10-19
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    中国医药创新促进会
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    10月15日,十三五“重大新药创制”科技专项成果发布暨新力莱®上市会以线上形式顺利召开。在国家“创新驱动发展战略”的引领和国家“重大新药创制”科技重大专项支持下,由歌礼研发的针对丙肝NS5A靶点的直接抗病毒药物(DAA)新力莱®(拉维达韦)于2020年7月29日获得国家药品监督管
    上市新药
  • 松下开发纳米尺度可视化全固态电池锂离子动力学技术
    2020-10-19
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    科情智库
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    化学药制剂
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       科情智库    撰稿:中国科学技术信息研究所科技报告服务与产业情报研究中心刘永辉、孟 浩2020年8月19日,日经亚洲评论报道,松下将在美国内华达州的一家电池制造厂再投资1亿美元。松下最近公布的另一项创新,是其开发的一种可在纳米尺度上实时可视化全固态电池中的锂离子动力学技术
    开发电池
  • 上海市工商联参加2020“民营企业南疆行”活动
    2020-10-19
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    上海工商联
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    为深入贯彻落实第三次中央新疆工作座谈会精神,加快推进南疆深度贫困地区决战决胜脱贫攻坚工作进程,10月11日,上海市工商联副主席汪剑明率上海民营企业代表团赴新疆和田,参加全国工商联、国务院扶贫办和新疆维吾尔自治区人民政府联合举办的“民营企业南疆行”活动。10月11日上午,2020“
  • 新增10个品种(视同)通过一致性评价(附全国情况)
    2020-10-19
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    中国医药创新促进会
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    化学药制剂
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    本文转载自医药云端工作室根据医药云端工作室统计,2020年10月11日-2020年10月18日,新增10个品种(视同)通过一致性评价,具体如下:北京百美特生物制药:醋酸钙片全国首家过评近日,国家药监局官网数据显示,百美特生物的醋酸钙片国内首家通过一致性评价。醋酸钙片是一种磷结合剂...
    一致性评价一致性
  • 又下一城!FDA批准Keytruda单药治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤
    2020-10-17
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    中国医药创新促进会
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    来源:药明康德10月15日,默沙东(MSD)宣布其抗PD-1疗法Keytruda获得美国FDA批准扩大新适应症,单药治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。Keytruda是首个获批用于一线治疗后复发性或难治性cHL成人患者的抗PD-1疗法。FDA同时还批准了Ke...
    治疗FDA批准FDA复发
  • 重磅!美国首个埃博拉治疗药物:再生元三抗鸡尾酒Inmazeb获批,单次治疗大幅降低死亡率!
    2020-10-17
    ·
    中国医药创新促进会
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    本文转载自生物谷再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Inmazeb(atoltivimab、maftivimab、odesivimab-ebgn,前称REGN-EB3),该药是一款三抗体鸡尾酒疗法,用于治疗由扎伊尔型埃博拉病毒(Zaire e
    治疗药物获批
  • 后新冠时代产业技术热点问题分析
    2020-10-16
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    科情智库
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       科情智库    编译:吉林省科学技术信息研究所  陈奕彤审校:中国科学技术信息研究所  张丽娟2020年6月,韩国产业技术振兴院发布《后新冠时代产业技术的主要热点问题分析》报告。从全球供应链重组、数字化加速、绿色经济发展、就业岗位变化等方面对新冠肺炎大流行对全球经济社会的影
    分析
  • 中国产业创新生态系统:研究热点及前沿可视化分析
    2020-10-16
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    科情智库
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       科情智库    刘 静(西安交通大学城市学院,西安  710018)摘要:创新生态系统作为创新最新范式,其研究成果丰富,然而产业创新生态系统作为中观层面研究,其研究前沿特点却鲜有人涉及。基于此,选取CNKI作为数据来源,利用Citespace V对2000—2020年国内产
    分析
  • 三款儿童用药拟纳入优先审评
    2020-10-15
    ·
    中国医药创新促进会
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    化学药制剂
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    本文转载自Insight数据库10 月 12 日,CDE 公示,拟将三款药品纳入优先审评审批,理由为「符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格」。这三款药品分别为拜耳「利伐沙班颗粒」(JXHS2000148/9)、「利伐沙班干混悬剂」(暂无受理号)和赛诺菲的「度普利尤单抗注
    优先审评
  • 微芯生物「西达本胺」在日本提交上市申请并获受理
    2020-10-15
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    中国医药创新促进会
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    化学药制剂
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    本文转载自医药魔方10月13日,微芯生物发布公告称其合作方沪亚生物近日向日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)就西达本胺(海外编号:HBI-8000)单药治疗成年人T细胞白血病(ATL)递交了新药上市申请(NDA)并获受理。西达本胺是微芯生物独家发现的新分子实体药物,机制新颖,是
    上市生物上市申请受理
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