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  • 重磅直播!如何解读FDA关于信达-礼来PD-1单抗之ODAC会议
    2022-02-11
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    药时代
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    主办方:药时代、国际临研大会主席:罗晟 教授、王亚宁 博士日期:2022-02-13(星期天)时间:9:00-10:30平台:国际CMO学苑直播间欢迎辞中国制药公司都已达成共识,出海是当下生存和发展的重要方向和道路之一,这第一站就是全球最大医药市场——美国,因此及时全面地了解美国...
    关于
  • 药明直播间 | 合全药业新平台发布:突破高壁垒,无菌注射剂CMC关键风险点及考量
    2022-02-11
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    药时代
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    合全药业新平台发布:突破高壁垒,无菌注射剂CMC关键风险点及考量2022年1月,合全药业首条全自动隔离无菌灌装GMP生产线正式投产。至此,合全无菌注射剂平台能力实现几度跃升,已正式具备为小分子、寡核苷酸、多肽等药物提供从实验室研究到商业化的一体化制剂研发及GMP生产能力。注射剂具...
    发布
  • 石药拟收购铭康生物,大药企逆势抄底biotech拉开序幕
    2022-02-11
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    药时代
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    重磅直播没看到?来听专家解读吧寒冬之下,大药企逆势抄底biotech时代来临。今日,石药集团发布公告,集团已完成向独立第三方收购于中华人民共和国成立的有限合伙企业珠海至凡企业管理咨询中心(有限合伙)(下称珠海至凡)的100%权益。珠海至凡目前持有于中国成立的有限公司广州铭康......
    收购
  • NSMB | 杨茂君团队揭示哺乳动物线粒体复合物I催化反应机理
    2022-02-11
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    BioArt
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    责编 | 兮2022年2月10日,清华大学生命科学学院、结构生物学高精尖创新中心、北京生物结构创新中心、清华-北大生命科学联合中心杨茂君教授研究团队在Nature Structural Molecular Biology杂志发表题为The coupling mechanism o...
    揭示
  • Nature Aging丨肖国芝/曹惠玲团队揭示骨性关节炎的分子机制
    2022-02-11
    ·
    BioArt
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    责编 | 兮骨性关节炎(osteoarthritis, OA)是一种慢性退行性关节疾病,在老龄人群中最为常见,具有高发性和高致残性。据统计,膝关节OA在60-70岁人口中的发病率为33%,而在80岁以上人口中则高达43.7%【1】。OA可造成持续性的关节疼痛和活动受限,晚期甚至能...
    揭示
  • 专家点评Science | 朱冰/许瑞明合作团队报道CpG岛结合蛋白BEND3作用机制
    2022-02-11
    ·
    BioArt
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    点评 | 吴旭东(天津医科大学)责编 | 酶美CpG岛是脊椎动物基因组上的重要调控序列,常出现在活跃的管家基因(housekeeping genes)以及发育相关的二价基因(bivalent genes,同时存在激活性的H3K4me3和抑制性的H3K27me3组蛋白标记)的启动子...
    Science合作
  • Nat Cell Biol | 竺晓凡/古槿/程涛团队合作首次揭示白血病微小残留病的本质
    2022-02-11
    ·
    BioArt
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    责编 | 兮恶性肿瘤细胞的耐药是癌症无法被彻底治愈的根本原因,一小部分残存肿瘤细胞由于具备逃脱药物和免疫系统杀伤的潜能而成为癌症难治/复发的根源,这一小部分残留的恶性肿瘤细胞即为微小残留病(Minimal Residual Disease, MRD)。MRD的研究始于血液系统恶性...
    揭示合作
  • Nat Metab | 冯宇雄/吕志民团队揭示谷氨酰胺合成酶直接调控肿瘤细胞有丝分裂
    2022-02-11
    ·
    BioArt
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    责编 | 兮细胞增殖的异常活跃是肿瘤的显著特征之一。为了实现快速增殖,除了需要持续的增殖信号以及逃避生长抑制以外,肿瘤细胞还需要改变其代谢途径,为细胞分裂提供充足的物质和能量。肿瘤细胞代谢途径的改变主要由代谢酶的异常表达和活化所介导。一般认为,这些代谢酶主要是以提供代谢产物的方式...
    揭示
  • 速递 | 显著降低三阴性乳腺癌复发风险,Keytruda组合3期临床结果发表
    2022-02-11
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2022年2月10日,默沙东(MSD)宣布,其重磅抗PD-1抗体疗法Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)的3期临床试验结果,在著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示,与化疗+安慰剂组相比,Keytruda联合化疗作为术前新辅助治...
    期临床
  • 速递 | 有望造福婴幼儿湿疹患者,Dupixent获优先审评资格
    2022-02-11
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2022年2月10日,再生元(Regeneron)和赛诺菲(Sanofi)宣布,美国FDA已授予度普利尤单抗(dupilumab,英文商品名Dupixent)的补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为6个月至5岁中重度特应性皮炎儿童患者的添加维持治...
    优先审评
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