行业资讯

4 月 11日，NMPA 宣布批准了辉瑞 1 类新药阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）在国内上市，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。来自：NMPA 官网阿布昔替尼是每日一次口服的 Janus 激酶（JA....

4 月 11 日，据 Insight 数据库显示，信立泰 1 类新药 SAL0114 片启动临床，适应症为抑郁症。根据临床试验登记信息，SAL0114 即为氘右美沙芬片。在今年 2 月份，SAL0114 的两项适应症先后获批临床，除了重症抑郁症之外，还包括阿尔茨海默病激越。临床试

4月10日，科伦药业发布2021年财报。根据财报，科伦药业在2021年实现营业收入172.77亿元，同比增长4.94%；净利润11.03亿元，同比增长32.94%。研发投入约为18亿元，同比增长18.7%，占营业收入10.4%。财报显示，科伦药业研发人员在2021年共有2588人

整理丨rainbow共计 20 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟◆  ◆  ◆政策简报浙江要求2025年实现中医馆在乡镇卫生院100%覆盖日前，国家中医药管理局更新地方中医药发展动态，浙江省卫生健康委、省中医药管理局等5部门联合发布《关于提升中医药服务能力推进中医药事业优质均衡

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet日前，联影医疗递交了上会稿，科创板上市再进一程。  本周将“闯关”2021年年底，胡润研究院发布《2021全球独角兽榜》榜单，联影医疗以320亿人民币的估值上榜，对于这家成立超10年

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的3D打印药物产品T20已获得美国FDA的临床试验批准。这是三迭纪在FDA获批的第二个I...

关注并星标CPhI制药在线3月31日，FDA正式批准了徐诺药业旗下在研新药XP-102的全球多中心Ⅰ/Ⅱa期临床研究。该药物是新一代广谱RAF抑制剂，拟用于结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤及甲状腺肿瘤的治疗，获批的临床研究旨在考察XP-102的安全性、耐受性及有效性。抗肿瘤热

▎药明康德内容团队报道近日，益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂在癌症患者中的临床数据。这些数据在4月8日至13日在新奥尔良举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上以两张电子海报的形式呈现。D-1553是由益方生物自主开发的一款新型、高效且口服的KRAS G12C抑制

▎药明康德内容团队报道今日（4月11日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，辉瑞（Pfizer）的口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片（abrocitinib，中文商品名为希必可）已在中国获批上市，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特

▎药明康德内容团队报道4月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，复宏汉霖提交了斯鲁利单抗注射液新适应症上市申请，并获受理。公开资料显示，这是斯鲁利单抗在中国递交的第三项上市申请。早先，该药一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的3期国际多中心临床试验达到主要终