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  • 投资50亿美元,美国将花费巨资开发下一代疫苗,以抵御各类冠状病毒
    2023-04-14
    ·
    同写意
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    写意美东,携手游学,共赢未来!我们似乎已走出三年大疫,但这个过程艰难、曲折,付出了巨大的代价。事实上,截止目前新冠病毒仍在人群中广泛传播。虽然人群中广泛接种了新冠疫苗,但仍没能阻止病毒迅速传播?答案很现实:目前正在使用的新冠疫苗有效性仍存在不足。这些疫苗是在疫情最严重时紧急研发出...
    疫苗病毒投资
  • “3分钟控汗贴片” 获FDA批准,腋下过度出汗有救了!
    2023-04-14
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道4月14日,Candesant Biomedical公司宣布,美国FDA已经批准了该公司创新医疗设备“3分钟控汗贴片”,用于减少原发性腋窝多汗症成人的腋下过度出汗。据介绍,这款名为Brella(雨伞)的创新控汗贴片采用了定向碱热解技术,具有快速、无创的特点,...
    FDAFDA批准
  • 速递!赛神医药启动新型Lp-PLA2抑制剂1期临床
    2023-04-14
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道4月12日,赛神医药(SciNeuro Pharmaceuticals)宣布,其开发的新型Lp-PLA2抑制剂SNP318已在澳大利亚进入1期临床试验。SNP318拟被开发用于治疗中枢神经系统疾病。赛神医药成立于2020年,是一家创新驱动、专注于神经科学的生...
    临床期临床医药
  • 多个ChatGPT合作完成指定任务,迷你AGI控制世界要来了?
    2023-04-14
    ·
    机器之心
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    机器之心专栏机器之心编辑部多智能体代码库 CAMEL,提出了通过角色扮演框架来研究 LLM 智能体的行为和能力。未来的社会会被通用人工智能(AGI)控制吗?当拥有多个 ChatGPT 智能体会有多可怕。ChatGPT 已经初步展现了 AGI 的雏形,成为了各行各业工作人员的全能小...
    合作
  • 【首发】近视防控首创S.T.O.P技术完成融资,启动全球临床研究
    2023-04-14
    ·
    动脉网
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    眼健康领域又迎来了一重磅融资。在2023第二十二届COOC国际视光学学术会议期间,动脉网了解到,中景纬视(苏州)光学科技有限公司(下文简称中景纬视)宣布完成数千万天使轮融资。本轮融资由水木创投领投,清石资本跟投,所募资金将用于加速产品创新、技术研发以及启动旗下近视防控产品——S....
    临床融资
  • 速递 | 新一代CAR-T疗法持久性清除肿瘤!《自然》子刊发布最新发现
    2023-04-14
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Sana Biotechnology今天宣布,他们的科学团队近日在《自然-通讯》上发表了一篇论文。这篇论文评估了Sana的低免疫(HIP)异基因嵌合抗原受体(CAR)T细胞与未修饰的异基因(allo)CAR-T细胞在肿瘤治疗上的表现。分析显示,在使用免疫功能...
    肿瘤疗法CAR
  • 重大突破!这个发现或将开启帕金森病治疗新纪元
    2023-04-14
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,一项重磅研究在产业媒体上刷屏,有望颠覆帕金森病的诊疗模式!这项于13年前启动,耗资数百万美元,有1000多人参与的大型研究清楚地表明,一类突变蛋白的存在,可以判断人们是否患有帕金森病,回答了困扰科学家近30年的问题。此外该研究还发现,尽管人们长久以来相...
    治疗重大突破
  • 速递 | 诺和诺德达成超6亿美元合作,开发糖尿病生物打印组织疗法
    2023-04-14
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑日前,Aspect Biosystems和诺和诺德(Novo Nordisk)宣布建立一项合作、开发和许可协议,以开发生物打印组织治疗产品,旨在替换、修复或补充体内缺失的生物功能,为糖尿病和肥胖症患者提供一种全新的疾病修饰治疗方法。此次合作将充分利用Aspe...
    打印疗法生物诺德
  • 一线治疗HER2阴性胃癌!K药+化疗上市申请获FDA受理,有望年底上市
    2023-04-14
    ·
    医药魔方
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    4月13日,默沙东宣布,FDA已接受Keytruda(帕博利珠单抗)联合化疗一线治疗HER2阴性晚期胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的补充生物制剂许可申请(sBLA),PDUFA日期定为2023年12月16日。本次上市申请主要是基于III期KEYNOTE-859研究的积极数据...
    FDA受理上市申请
  • FDA拒绝批准礼来溃疡性结肠炎新药IL-23抑制剂上市
    2023-04-14
    ·
    医药魔方
    + 订阅账号 ·
    4月13日,礼来宣布收到FDA就mirikizumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)的生物制剂许可申请(BLA)发出的完整回复函(CRL)。礼来新闻稿指出,本次拒批的理由是FDA对mirikizumab的拟生产制造过程存在一些疑问,并强调FDA对药物临床数据、安全性以及标签没...
    FDA礼来上市
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