行业资讯

▎药明康德内容团队编辑3月13日，丹诺医药宣布，其在研多靶点偶联分子瑞法舒坦唑（TNP-2198）治疗幽门螺杆菌感染的新药临床试验申请获得美国FDA批准。丹诺医药表示，将在前期临床试验的基础上，在美国开展临床试验。公开资料显示，瑞法舒坦唑是由丹诺医药发现并开发的一个专门针对厌氧菌...

▎药明康德内容团队报道3月14日，德琪医药发布公告称，中国国家药监局药品审评中心（CDE）已批准ATG-022用于治疗晚期及转移性实体瘤的1期临床研究（CLINCH研究）。ATG-022是一款作用于Claudin 18.2的抗体偶联药物（ADC），此前已经在澳大利亚获批临床。截图...

2023年1月，先博生物对外宣布与环状RNA明星公司Orna达成合作，共同开发基于mRNA技术的细胞疗法。细胞治疗下一个聚焦的前沿方向，在先博生物身上找到了一些答案。在最具代表性的细胞疗法CAR-T进入商业化后，细胞治疗企业急于寻找更加创新的差异化落脚点。围绕着通用型和实体瘤两大...

2023年3月10日，原国药中金（上海）私募股权投资管理有限公司在上海召开“曜金资本2023年度一期基金合伙人大会暨新品牌发布会”，并正式对外宣布，国药中金品牌升级更名为“曜金资本”。国药控股副总裁陈战宇、董事会秘书吴壹建，中金资本董事长单俊葆、执行负责人兼首席财务官韩旭，中国医...

重组蛋白疫苗的抗原可以通过四大蛋白表达系统（原核细胞、酵母、昆虫细胞、真核哺乳动物表达体系）来制备。国外第一代二价HPV疫苗及国内威斯克生物重组新冠疫苗的上市，让大家开始对杆状病毒-昆虫表达系统（BEVS-IC）开始关注。BEVS-IC是一种由含有目标基因的杆状病毒所感染的连续昆...

近日，苏州锐明新药研发有限公司（锐明新药）宣布，自主研发的用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）的滴眼剂RA1115-B1，在中国医学科学院北京协和医院由主要研究者陈有信教授和陈锐副教授主持的I期临床试验已完成，并取得了积极结果。本次临床研究数据显示，RA111...

3月13日，Mersana Therapeutics宣布XMT-2056I期临床试验暂停。Mersana表示，已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级（致命）严重不良事件（SAE），并自愿暂停了临床试验。SAE发生在第二例患者中，具体原因仍在调查中。受此消息影....

医药魔方成立于2015年，致力于重构医药数据，打破信息不对称壁垒，全面赋能医药行业创新。医药魔方通过“数据+Al”与医药产业深度融合，依托独创的全链条数据标准体系和AI智能技术，构建了十款企业级医药数据产品，已服务1000+家头部医药企业与投资机构。医药魔方媒体围绕医药产业链构建...

▎药明康德内容团队编辑Calliditas Therapeutics日前公布其缓释胶囊Tarpeyo（budesonide，布地奈德）用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgA nephropathy，IgAN）患者3期试验的积极顶线结果。数据显示，试验达成主要终点，与安慰剂组相较，...

▎药明康德内容团队报道人类历史上最早使用外用药的案例大约可以追溯至公元前2000年的古埃及时期，彼时就有医生使用油脂和植物提取物制成的药膏来治疗皮肤病和烧伤等疾病。到中世纪时期，外用药在全球多地成为主要的疾病治疗手段之一。随着现代药学的发展，针对不同病症的各种外用药不断涌现，比如...