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  • Danon病1期临床试验高剂量组首位患者给药 | 资讯
    2020-09-11
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    罕见病信息网
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    基因治疗
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    Rocket Pharmaceuticals是一家致力于为罕见儿科疾病提供综合可持续基因治疗的临床阶段公司,该公司前不久宣布已在RP-A501的开放标签1期临床试验中治疗了高剂量组中的首位患者,RP-A501是该公司治疗Danon病(Danon Disease)的基于腺相关病毒载
    临床期临床患者剂量
  • 诺华斥资近100亿美元收购的RNAi药物在国内获批临床,或是首款siRNA类降胆固醇药物丨医麦猛爆料
    2020-09-11
    ·
    医麦客
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    基因治疗
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    本文由医麦客原创,欢迎分享,转载须授权2020年9月11日/医麦客新闻 eMedClub News/-去年底,诺华(Novartis)公司斥资97亿美元收购了The Medicines Company(NASDAQ:MDCO),并将其领先的RNAi创新疗法inclisiran收入
    临床药物获批诺华
  • Algenex完成740万欧元融资,颠覆生物制剂生产
    2020-09-09
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    医药合作投融资联盟
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    基因治疗
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    2020年9月8日,西班牙马德里,一家提供重组生物制剂生产颠覆性技术的私人生物技术公司Algenex SL宣布,已获得由MasterLux牵头的740万欧元私人融资,Cleon Capital和Vita Advisory跟投。该融资回合使由Columbus Venture合作伙伴
    制剂融资生物
  • 累积融资5.076亿美元,Freenome肿瘤早期筛查既能找到肿瘤位置还能判断肿瘤良恶性【海外案例】
    2020-09-06
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    动脉网
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    基因治疗
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    近日,动脉网获悉,生物技术公司Freenome完成2.7亿美元C轮融资。本轮融资由Bain Capital Life Sciences和Perceptive Advisors领投。 另外,新投资者Fidelity Management Research Company、Janus
    融资肿瘤
  • 干扰素为何能提高乙肝临床治愈率?宁琴教授团队揭示新机制:介导巨噬细胞外泌体miRNA清除cccDNA
    2020-09-01
    ·
    国际肝病
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    化学药制剂
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    来源:中国治愈病毒性肝炎联盟(Chinese Cure Viral Hepatitis Consortium,CCVHC) 聚乙二醇干扰素(Pegylated interferon,Peg IFN)为慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者抗病毒治疗常用的药物,但其复杂的抗病毒机制还远未阐明。
    临床DNA新机制揭示
  • 快讯! Fluidigm 新冠检测试剂盒获批美国FDA紧急使用授权(EUA)
    2020-08-28
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    生物通
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    基因治疗
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    作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。美国南加州时间2020年8月25日, Fluidigm公司宣布,其开发的Advanta™ Dx SARS-CoV-2检测试剂盒已获得美国食品和药物管理局(FD
    试剂试剂盒获批FDA
  • 肿瘤早筛公司Freenome完成超募2.7亿美元C轮融资
    2020-08-27
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    医药合作投融资联盟
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    基因治疗
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    (点击图片报名:第二届药融圈CBV训练营,上财大结业证书等你来拿!)2020年8月27日,总部位于旧金山南的Freenome完成了超额认购的2.7亿美元C轮融资。本轮融资由新投资者Bain Capital Life Sciences和现有投资者Perceptive Advisor
    融资肿瘤早筛肿瘤C轮
  • Alnylam获得黑石集团1.5亿美元研发支持,用于心血管疾病RNAi疗法
    2020-08-18
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    医药合作投融资联盟
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    基因治疗
    + 订阅行业 ·
    (点击图片报名:第二届药融圈CBV训练营,上财大结业证书等你来拿!)2020年8月17日,马萨诸塞州剑桥,黑石集团(NYSE:BX)和领先的RNAi治疗公司Alnylam Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克股票代码:ALNY)宣布完成先前公司的研发资金部分。宣布了
    疾病心血管疗法研发
  • 又一DMD反义寡核苷酸药物获得FDA批准上市,基因疗法什么时候跟上脚步?丨医麦猛爆料
    2020-08-14
    ·
    医麦客
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    基因治疗
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    本文由医麦客原创,欢迎分享,转载须授权2020年8月14日/医麦客新闻 eMedClub News/-日前,日本制药公司Nippon Shinyaku子公司NS Pharma宣布,美国FDA加速批准VILTEPSO™(Viltolarsen)上市,用于治疗可接受外显子53跳跃疗法
    基因上市药物FDA批准
  • 常染色体显性多囊肾病治疗药物获FDA孤儿药资格认定 | 孤儿药
    2020-08-12
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    罕见病信息网
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    基因治疗
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    Regulus治疗公司是一家专注于发现和开发microRNAs创新药物的生物制药公司,该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予RGLS4326治疗常染色体显性多囊肾病(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease,ADPK
    治疗药物FDA孤儿药
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