行业资讯

8月3日，国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。2020年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）为贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步提高参保人员用药保障水平，规范医保用药管理，根据《中华人民共和国社会保险法》《中共中央国务院关

164亿美元！西门子医疗收购瓦里安2020年8月2日，西门子医疗官微发布消息，西门子医疗（法兰克福证券交易所代码：SHL）和瓦里安医疗系统公司（纽约证券交易所代码：VAR）宣布，双方已签订协议，西门子医疗将以每股177.50美元现金收购瓦里安医疗系统公司的所有股份，折合收购总价约

哈药集团股份有限公司拟对集团下属哈药集团生物工程有限公司的自动化承接罐系统进行招标，欢迎符合招标条件的投标方前来投标，具体事宜安排如下：一、采购方案名称：哈药集团生物工程有限公司自动化承接罐系统招标二、采购编号：ZB-SW-SB-2007001三、招标内容：为满足我公司生产工段相

为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发，我中心组织起草了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。征求意见时限为自发布之日起2个月。您

生物治疗在许多医疗领域有深远的影响，主要在风湿病，肿瘤学，心脏病学，皮肤病学，胃肠病学，神经学等。颇尔实验室过滤产品组合可以在单克隆抗体前期研发细胞系开发和克隆筛选2个关键工艺中助力并加速最终单克隆抗体的产生，提高研发效率。由此为了让更多的客户更加深入的了解，我们将开展一个讲座：

点击“汝爱一生”关注我们了解更多！2020年7月30日，默沙东（MSD）宣布抗PD-1单抗帕博利珠单抗（K药）两项新的补充生物制品许可申请（sBLA）已获得美国FDA受理。一项sBLA是关于加速批准K药联合化疗用于治疗肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分[CPS]≥10）的局部复发不

随着国内带量采购等医药市场改革政策全面推进，国内药企加速向高技术和差异化转型。综合竞争、成本和风险控制等因素，布局高技术壁垒的仿制药，特别是高技术壁垒的首仿药，将成为仿制药企业应对政策和市场变化的主要措施之一。同时，随着《专利法修正案》草案的公布，中国药品专利链接制度也初露端倪。

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权近日，FDA批准了新的三药联合方案治疗BRAF V600突变阳性晚期黑素瘤患者，这三种药物分别是atezolizumab、cobimetinib 和vemurafenib。 “如果接受免疫疗法联合靶向治疗，BRAF V600阳性的晚期黑色素瘤患

试验标题RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究适应症晚期非小细胞肺癌试验目的主要目的：探索RX518多次给药在人体内的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）以及Ib期研究的推荐给药剂量（RPIbD）；次要目的：1) 初步评.....

 —  2020.08.08  12:00  —PRO 至简multiFiltratePRO云端上市发布会费森尤斯重症与您相约云端不见不散