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  • 【药研发0302】先为达NASH注射剂获批临床 | 艾伯维眼科药申报NDA...
    2021-03-02
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    药研发
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    「 本文共:18条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条先为达NASH注射剂获批临床。先为达生物1类新药XW003注射液获国家药监局一项新的临床试验默示许可,拟开发用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗。XW003此前在国内已获批两项临床试验(2型糖尿病,和肥胖/超重患者体重管理
    眼科药研发获批临床临床
  • 重大突破:人造类器官“迷你胆管”首次成功修复人类肝脏
    2021-03-01
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    MedSci梅斯
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    导语:再生医学重大进展。The scientist科学家们在过去十几年中已经证明,在实验室里由干细胞培养而来的小型类器官组织可以整合到许多器官中,包括小鼠的肝脏、肺等组织,用来修补损伤器官。2月18日,在发表于《科学》(Science)杂志上的一项研究中,研究人员在人体组织中推进
    器官重大突破
  • 【活动预告】第三届大湾区生物科技创新企业50强项目路演专场来袭!
    2021-03-01
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    广东医谷
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    3月4日,127期广东医谷开放日-50强项目路演专场活动将于广州银行大厦7楼国际路演厅举行。此次路演专场,是“第三届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强评选”50强上榜企业的专场路演对接活动,欢迎莅临现场交流对接!主办单位:广东医谷 海鳖部落支持单位:国际医疗产业创新中心 中创产业...
    生物路演
  • 重磅!Science:我国科学家开发出细胞增殖追踪技术,揭示维持肝脏稳态和再生的细胞来源
    2021-03-01
    ·
    生物谷
    + 订阅账号 ·
    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权细胞增殖是所有多细胞有机体的基本过程,是实现发育、组织稳态、组织修复和组织再生所必须的。细胞增殖受到干扰是许多疾病的致病基础。监测细胞增殖的能力对发育生物学、肿瘤学、免疫学、神经科学和再生医学中的众多研究至关重要。目前测量体内细胞增殖的方
    Science细胞揭示
  • 2021年2月,FDA批准的8款新药
    2021-03-01
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    2020年2月FDA共批准8款新药(,包括6款新分子实体,1款单抗类生物制品,1款细胞疗法。2021年2月FDA批准的新药1. Tepmetko(特泊替尼)2月3日,FDA通过优先审评方式批准德国默克旗下公司EMD Serono开发的MET抑制剂tepotinib(商品名:TEP
    新药FDAFDA批准
  • 【市场】20亿注射剂大品种,齐鲁过评了
    2021-03-01
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容日前,NMPA官网显示,齐鲁制药的唑来膦酸注射液通过一致性评价申请,为国内第2家过评。唑来膦酸注射液为双膦酸盐类药物,米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端唑来膦酸销售额接近20亿元。截至目前,齐鲁制药已有58个品种过评。‍唑来膦酸注射液诺华公司开发的第三代双膦酸...
    过评注射
  • 【瞩目】科伦又一品种首家过评,18款注射剂亮眼
    2021-03-01
    ·
    米内网
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    精彩内容今天(3月1日),科伦药业发布公告称,公司脂肪乳注射液(C14~24)通过仿制药一致性评价,为国内首家过评。脂肪乳注射液(C14~24)为肠外营养药,目前科伦药业过评的肠外营养药有7个。值得一提的是,科伦药业已累计有18款注射剂过评。‍脂肪乳注射液(C14~24)主要用于...
    科伦首家过评过评注射
  • 国际罕见病日:贝康医疗宣布为1000个罕见病家庭提供大型公益资助活动,全球首款遗传病阻断试剂盒进入临床试验!
    2021-03-01
    ·
    贝壳社
    + 订阅账号 ·
    2021年02月28日是国际罕见病日,对罕见病患者这一特殊群体的关注度也骤然升温。辅助生殖领域龙头上市公司贝康医疗宣布了一项针对1000个罕见病家庭的大型公益活动,以期帮助这些家庭阻断遗传病的代代相传,让这些家庭的后代不再受到遗传病的困扰,彻底摆脱遗传病的魔咒。贝康医疗自主研发了
    进入临床临床家庭资助
  • 药渡招聘 | 医药产品经理
    2021-03-01
    ·
    药渡
    + 订阅账号 ·
    医药产品经理岗位职责:1.基于医药行业用户需求,调研竞品情况,从用户角度深入理解业务场景,撰写分析调研报告,优化产品功能与体验;2.基于产品需要,利用数据处理分析工具,完成数据源整理等工作;3.理解产品运作逻辑,设计并执行提升数据一致性和准确性的流程和方法;4.针对具体业务问题,
    招聘医药药渡
  • 【药研发0301】卡博替尼治疗甲状腺癌获FDA突破性疗法认定 | 天境生物转自韩国项目启动国内Ⅲ期临床...
    2021-03-01
    ·
    药研发
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    「 本文共:19条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条卡博替尼治疗甲状腺癌获FDA突破性疗法认定。Exelixis公司卡博替尼(cabozantinib)获FDA授予突破性疗法认定,用于治疗经治的放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者。cabozantinib是一款多靶点口服
    临床期临床治疗药研发
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