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  • 世和基因、翌圣生物IPO被中止, 是不是凉了?
    2022-08-01
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1496-2期文章来源:星海领航员周五晚上的时候(2022年7月29号),圈子里就传开了,啊~世和上市凉了,翌圣也黄了。各个公众号也是《突发!xx家公司IPO被中止!》、《罕见!xx家IVD公司上市被中止!》…看着人家的10w+我默默流下...
    IPO基因生物
  • Science子刊:利用CRISPR的改进版本揭示促进肺气肿和慢性阻塞性肺病产生的基因
    2022-08-01
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    生物谷
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    在一项新的研究中,来自美国波士顿大学和波士顿医学中心的研究人员利用CRISPR的改进版本-CRISPR激活(CRISPRa)和CRISPR干扰(CRISPRi)-了解促进肺气肿和慢性阻塞性肺病(COPD)产生的基因的功能。他们通过关闭促进这些疾病发病机制的基因的表达,发现了它们的...
    基因Science揭示
  • Immun Ageing:我国科学家揭示衰老的小胶质细胞促进外周T细胞浸润大脑机制
    2022-08-01
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    生物谷
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    正常衰老过程中,哺乳动物大脑的免疫细胞区室发生显著变化,外周T细胞浸润脑实质(brain parenchyma)。浸润的T细胞及其分泌的细胞因子导致脑室下区(subventricular zone, SVZ)中的功能性神经干细胞丧失。它们还削弱了衰老大脑的神经生成和神经可塑性,其...
    细胞揭示
  • 诺华半年一次长效降脂药国内启动新 III 期临床!针对冠状动脉粥样硬化
    2022-08-01
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    Insight数据库
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    7 月 29 日,据 Insight 数据库显示,诺华与 Alnylam 开发的 Inclisiran 注射液启动 III 期临床,用于冠状动脉粥样硬化(登记号:CTR20221867)。来自:Insight 数据库网页版(点击放大,可查看大图)Inclisiran(研发代号:K...
    临床期临床诺华
  • 迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 获 FDA 批准临床
    2022-08-01
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    Insight数据库
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    8 月 1 日,迈威生物宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号:9 MW2821)临床试验申请获 FDA 批准,用于治疗实体瘤。9MW2821 是迈威生物利用 ADC 开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向 Nectin-4 ADC ...
    FDA生物靶向临床
  • 超过 1.2 亿美元!原启生物完成 B 轮融资,启明创投、泉创资本共同领投
    2022-08-01
    ·
    Insight数据库
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    8 月 1 日,中国上海——致力于成为全球创新药物开发者的原启生物科技(上海)有限公司(下称「原启生物」或「公司」)宣布完成总金额超过 1.2 亿美元的 B 轮融资,本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投,新投资方上海科创基金、健壹资本(原国药资本)、苏州基金、博荃资本及若干国际投...
    融资领投生物
  • 结对共建丨今起,这两个开发区开启战略合作!
    2022-08-01
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    萧山经济技术开发区
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    为推动与淳安经济技术开发区合作共建,促进双方全方位深度交流,8月1日,萧山经济技术开发区正式与淳安经济技术开发区签订战略合作。省商务厅开发区处副处长裘俊,杭州市投资促进局二级调研员何志三,萧山区委常委、萧山经济技术开发区党工委书记、管委会主任许昌,开发区党工委委员、管委会副主任吴...
    战略合作合作共建
  • 聚焦生物医药 汇聚创新资源丨江宁高新区生物医药专题路演活动成功举办
    2022-08-01
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    南京江宁高新区管委会
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    7月29日下午,江宁高新区管委会联合北京市长城企业战略研究所共同主办“江宁高新区生物医药专题路演活动暨长三角(南京都市圈)科技合作资源链接座谈会”。此次活动旨在推动江宁高新区创新创业品牌建设,汇聚全国优质创新企业资源,助力生物医药创新项目精准融资,加速生物医药项目产业化落地江宁高...
    医药生物医药生物举办
  • 奋斗者·正青春|来自高新区的他,荣获“全国最美”!
    2022-08-01
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    苏州高新区发布
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    日前中宣部、人社部联合发布20名2021年“最美基层高校毕业生”先进事迹来自苏州高新区企业中国航空工业苏州长风航空电子有限公司的陈玮成功入选系全省唯一本期奋斗者·正青春栏目让我们一起走进“最美基层高校毕业生”陈玮看看他是如何在生产一线练就领军本领的~从南京航空航天大学毕业10年来...
    荣获
  • 药谷要闻 | 宝船生物CLDN18.2/CD47双抗BC007获FDA临床试验批准
    2022-08-01
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    张江药谷
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    药谷消息7月29日,致力于抗体药物创新研发和商业化的宝船生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了其CLDN 18.2 / CD47双特异性抗体注射液(研发代号:BC007)的临床试验申请(IND),将在美国开展治疗晚期实体瘤的临床试验。I 期临床试验将评估BC007的安全...
    临床FDA生物
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