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  • 重症肌无力创新疗法在欧盟获批,再鼎医药拥有中国权益
    2022-08-12
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道8月11日,argenx公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Vyvgart(efgartigimod alfa-fcab)上市,作为标准疗法的附加疗法,用于抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者的治疗,该药也由此成为首款在欧盟获...
    疗法医药获批
  • 几分钟内诊断帕金森病等神经疾病!创新产品在欧盟获批
    2022-08-12
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道8月11日,专注于下一代神经领域技术开发的公司SyncThink公司宣布,其名为EYE-SYNC的大脑检测产品获欧盟CE认证,为1类医疗器械,获准在欧盟和英国进行商业化。这是一款人工智能(AI)驱动的眼动追踪诊断产品,该产品此前已经获FDA批准用于检测和诊断...
    神经疾病诊断获批
  • 加快研发机构创新成果产业化,带动产业链集聚发展!市经信委总工程师张宏韬带队赴漕河泾开发区企业走访调研
    2022-08-12
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    今日漕河泾
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    8月11日,根据市委、市政府“防疫情、稳经济、保安全”大走访、大排查工作部署,推动企业研发中心建设,市经济信息化委总工程师张宏韬带队赴漕河泾开发区开展专题调研,实地走访了3M中国有限公司、梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司、捷普科技(上海)有限公司,了解研发机构在研发布局、创新成...
    研发走访调研新成果
  • 麓谷基金广场携《我要投资》再登“第16届中国投资年会·年度峰会”
    2022-08-12
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    长沙高新区
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    8月11日,长沙高新区麓谷基金广场携自主创投IP节目《我要投资》再次登陆“中国投资年会·年度峰会”,作为湖南在全国投资圈的靓丽名片,在全国投资圈盛会上获得了广泛关注。▲ 第16届中国投资年会·年度峰会”在杭州盛大召开。8月10日至12日在杭州盛大召开的“第16届中国投资年会·年度...
    投资基金
  • 利用概率学实现组合优化层,新研究构建Julia开源包InferOpt.jl
    2022-08-12
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    机器之心
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    机器之心报道机器之心编辑部从概率学的角度实现 CO 层,有助于构建近似微分和结构化损失函数。机器学习 (ML) 和组合优化 (CO) 是现代工业流程的两个重要组成部分。ML 方法能从嘈杂的数据中提取有意义的信息,而 CO 可以在高维受限环境中做出决策。在许多情况下,我们希望将这两...
    新研究
  • 苏州高新区关于8月13日在部分镇(街道)开展区域核酸检测的公告
    2022-08-12
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    苏州高新区发布
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    苏州高新区关于8月13日在部分镇(街道)开展区域核酸检测的公告广大居民朋友:为守护好人民群众生命安全和身体健康,根据新冠肺炎疫情防控工作需要,决定于8月13日在部分镇(街道)开展区域核酸检测,现就有关事项公告如下:一、采样对象狮山横塘街道所有人员(含来返),48小时内接种新冠疫苗...
    公告关于核酸检测
  • 成都高新区关于调整疫情防控咨询电话服务时间的通告
    2022-08-12
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    成都高新
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    成都高新区新冠肺炎疫情防控指挥部关于调整疫情防控咨询电话服务时间的通告各位市民朋友:目前,成都高新区疫情防控处于常态化阶段,来电咨询和应急事项数量减少, 24小时应急疫情防控咨询专线(028-63066655)服务时间调整为工作日(9:00-17:00)。为了方便广大市民群众获取...
    咨询关于
  • 药明生基宣布与杨森签订TESSA™技术许可协议 | Bilingual News
    2022-08-12
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    药明康德
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    ▎药明康德宾夕法尼亚州/费城,2022年8月12日 - 专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基今日宣布与强生旗下杨森制药公司所属的杨森生物技术公司(杨森)达成许可协议。根据协议,药明生基将授权杨森使用其先进的TESSA™专利技术。TESSA™技术是一种用于制造腺相关病毒载体(A...
    杨森药明协议
  • 速递 | 辅助Keytruda临床应用,罗氏伴随诊断产品获FDA批准新适应症
    2022-08-12
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道8月11日,罗氏(Roche)宣布其伴随诊断检测试剂盒Ventana MMR RxDx获美国FDA批准扩展适应症,用于确定适合PD-1抑制剂Keytruda治疗的错配修复功能缺陷(dMMR)实体瘤患者和错配修复正常的(pMMR)子宫内膜癌患者,从而识别哪些患...
    FDA适应症罗氏伴随诊断
  • 速递 | 针对5岁以上儿童,首款单剂口服流感药物获FDA批准
    2022-08-12
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已经批准流感口服疗法玛巴洛沙韦(baloxavir marboxil,英文商品名Xofluza)扩展适用人群,用于在5-12岁儿童患者中治疗急性无并发症的流感,患者症状出现不到48小时...
    FDA流感药物
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