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  • 倒计时7天&参会指南!BioONE生物工艺产业年会下周四上海开幕~
    2022-11-10
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    生物制药小编
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    参会须知指导单位丨中国微生物学会主办单位丨华东理工大学、佰傲谷BioValley协办单位丨上海市生物工程学会、科创中国生物医药产业科技服务团大会时间 |2022年11月17-18日大会地点 |上海市静安区广中西路 333 号宝华万豪酒店2楼大会规模 |1000人(免费参会,......
    生物
  • 国内首个!默沙东PD-1在华获批新适应症三阴性乳腺癌
    2022-11-10
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    生物制药小编
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    11月9日,默沙东宣布,PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达®️,K药)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)...
    默沙东适应症获批PD-1
  • 今日下午3点!蛋白类生物标记物在生物医药研发中的应用及生物分析策略
    2022-11-10
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    药明康德
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    “生物标志物”是一种客观测量并评价正常生物过程、病理过程或对药物干预反应的指示物,可有效提高研究决策,其指导治疗性候选化合物早期临床开发已被视为降低失败风险的一种有效手段。欧美等国家和地区相继出台关于生物标志物研究开发和资格鉴定程序的指南,鼓励医药企业将生物标志物作为创新药物发现...
    生物研发生物医药
  • 速递 | 一线治疗非小细胞肺癌,再生元PD-1抑制剂组合疗法获批新适应症
    2022-11-10
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道美国东部时间11月8日,再生元公司(Regeneron)宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab rwlc)与铂类化疗联合用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗。这些患者患有转移性或局部晚期肿瘤,不能进行手术切除或...
    细胞疗法适应症抑制剂
  • 利德曼2000万投资这家分子诊断企业
    2022-11-10
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1595-3期文章来源:利德曼公告11月9日,利德曼发布公告,以自有资金2000万元认购联合医学新增注册资本30.83万元,并将部分资金计入联合医学资本公积金。根据公告,利德曼于11月8日与深圳联合医学科技有限公司(以下简称联合医学)及其股东签署增资...
    投资诊断利德曼
  • 中国医疗健康投融资「十年巨变」
    2022-11-10
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    医药魔方
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    据医药魔方InvestGO数据库统计,医疗健康领域的投资趋势自2013年以来总体有所上升,近10年来累计事件数接近1.4万件,一级市场融资金额为9700亿元,二级市场募资金额突破1.1万亿元。2021年的事件数最多为2500件,是2013年的13倍,公开金额超过4800亿,是20...
    融资医疗
  • Kronos终止SYK抑制剂急性髓系白血病III期临床研究
    2022-11-10
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    医药魔方
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    11月8日,Kronos Bio宣布,将终止脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂entospletinib治疗NPM1突变急性髓系白血病(AML)的III期临床试验(登记号:NCT05020665),重点开发下一代SYK抑制剂lanraplenib和CDK9抑制剂KB-0742。在审查e...
    抑制剂白血病制剂临床
  • 治疗斑秃!辉瑞JAK3抑制剂「利特昔替尼 」上市申请拟优先审评
    2022-11-10
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    医药魔方
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    11月9日,CDE官网显示,辉瑞的利特昔替尼胶囊(ritlecitinib)上市申请拟纳入优先审评,用于适合接受系统性治疗的12岁及以上青少年和成人斑秃患者,包括全秃和普秃。此前,该适应症曾获CDE突破性疗法认定。利特昔替尼是由辉瑞开发的一款新型口服靶向Janus激酶3(JAK3...
    辉瑞上市申请抑制剂治疗
  • 疫苗 | 德国总理或推进复必泰上市?内地mRNA新冠疫苗获批为何困难重重?
    2022-11-10
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    药渡
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    近日,德国总理朔尔茨(Olaf Scholz)展开就任以来首次访华行程,在中德两国总理联合记者会上,朔尔茨表示:在华生活的外国居民将可以打到由德国企业BioNTech研发的mRNA新冠疫苗Comirnaty。他还表示,这"只是第一步",他期待未来获批接种该疫苗的群体可以继续扩大,...
    上市获批疫苗
  • 制药企业高标准的GMP管理体系的搭建
    2022-11-10
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    药研技术汇
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    关于举办“2023制药企业高标准的GMP管理体系的搭建、改善及重点实践案例解析”高级研修班的通知各有关单位:GMP是制药企业质量管理体系的核心内容,也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学,最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程,如何把产品、过程和体系的...
    药企GMP制药
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