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2021-03-02·药渡+ 订阅账号 ·2月26日，百济神州公布2020年第四季度和全年财务业绩。据公告，2020年全年，公司产品收入和研发费用分别为3.0887亿美元和12.9亿美元；相比较，去年的产品收入和研发费用分别为4.2821亿美元和9.2734亿美元。此外，亏损持续扩大，2020年公司净亏损16亿美元，相较
2021-03-02·药渡+ 订阅账号 ·近20年医学、生命科学和生物技术前沿领域的新成就和新突破不断涌现，这是新药研发的不竭源泉。新药研发体现了多学科交叉的高新技术创新和集成，是当代科技和经济国际竞争的战略制高点之一。然而全球新药研发和制药行业在度过了20世纪60~90年代的黄金期后进入转型期。近20多年来，新药研发投
2021-03-02·美柏医健+ 订阅账号 ·化学原料药+ 订阅行业 ·强强联手自2021年2月28日起，阿斯利康将正式获得君实生物自主研发的PD-1单抗特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）在中国大陆地区后续获批上市的泌尿肿瘤领域适应症的独家推广权，以及所有获批适应症在非核心城市区域的独家推广权。君实生物将继续负责核心城市除泌尿肿瘤领域适应症之外的
2021-03-02·药时代+ 订阅账号 ·新春快乐2021年3月1日，苏桥生物（苏州）有限公司（苏桥生物）祝贺合作伙伴信达生物制药（苏州）有限公司（信达生物，1801.HK）自主研发的新型冠状肺炎病毒抗体候选药物顺利获得美国食品药品管理局（FDA）批准IND。苏桥生物依托领先的生物药工艺开发及生产服务能力，为该项目快速完
2021-03-02·药时代+ 订阅账号 ·需 求一家知名中国制药公司正在进行无菌制剂的欧盟GMP认证的准备工作诚聘一位熟悉欧盟微生物控制或无菌要求的微生物专家希望该专家领导或经历过工厂通过FDA或欧盟认证的全过程（小针、冻干、生物制剂均可）有欧美大公司工作背景的更好合作模式电话咨询、现场解惑或长期聘任均欢迎欢迎感兴趣的专
2021-03-02·生物制药小编+ 订阅账号 ·▲佰傲谷2021年TG-Bio第二届免疫技术大会▲2021年2 月 25 日绿叶制药(02186)$发布公告纳武利尤单抗（O药）生物类似药（LY01015）临床试验申请已获药审中心（CDE）正式受理。O药+伊匹木单抗作为PD-1双免疫疗法的经典联合用药共有12个临床试验已经处于关...
2021-03-02·药研技术汇+ 订阅账号 ·点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》3月26日注册申报受理最新资料撰写M4模板【特惠2人1500元/人】北京市-名额有限，先到先得！南京2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班3月19日2021 cGMP新厂建设项
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2021-03-02·药研发+ 订阅账号 ·「 本文共：18条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条先为达NASH注射剂获批临床。先为达生物1类新药XW003注射液获国家药监局一项新的临床试验默示许可，拟开发用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗。XW003此前在国内已获批两项临床试验（2型糖尿病，和肥胖/超重患者体重管理
2021-03-02·BioArt+ 订阅账号 ·哺乳动物的环核苷酸门控离子通道(cyclic nucleotide-gated channels, CNG channels)在很多信号转导途径中发挥重要作用， 特别是在视觉和嗅觉感受系统中。感受态细胞的表面受体接收光信号或者化学信号后，细胞内环核苷酸的水平会发生改变，进而调控C
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