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  • FogPharma完成1.07亿美元的C轮融资,开发不可成药靶标新药
    2021-03-02
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    医药合作投融资联盟
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    FogPhama的专有Helicon™肽代表了一类新型的精准药物,将抗体的靶向强度和特异性与小分子的细胞穿透能力结合在一起-所得款项将使FogPharma能够将其首个也是唯一的直接β-catenin拮抗剂推进临床开发,以潜在地解决所有癌症中的20%或更多-资金还将以前所未有的速度
    C轮新药融资
  • 联手跨国巨头!君实生物将PD-1单抗的推广权交付于阿斯利康
    2021-03-02
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    生物探索
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    化学原料药
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    本文转载自“医麦客News”微信公众号。2月28日,君实生物发布公告,宣布与阿斯利康签署《独家推广协议》,阿斯利康获得拓益(特瑞普利单抗)在中国大陆地区后续获批上市的泌尿肿瘤领域适应症的独家推广权,以及所有获批适应症在非核心城市区域的独家推广权。君实生物继续负责核心城市区域除泌尿
    阿斯利康联手单抗君实
  • 英伟达不愿在英国招聘更多人,Arm收购案生变数?
    2021-03-02
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    半导体行业观察
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    来源:内容来自半导体行业观察综合,谢谢。据日经报道,总部位于加利福尼亚州的英伟达正在就与庞大合并案有关的潜在承诺与政府进行谈判,包括维持Arm在剑桥的总部。该公司已承诺保留该芯片巨头在英国的业务,并增加在英国的投资。但是,尚未签署Arm员工人数上的任何目标。英伟达首席执行官黄仁勋
    收购招聘
  • 评中芯国际14nm及以上成熟工艺设备供货许可获批
    2021-03-02
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    半导体行业观察
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    来源:内容转载自公众号「芯谋研究」,谢谢。经历了70多天的艰难时刻后,中芯国际迎来希望之光!3月1日,芯谋研究获悉,被美国制裁的中芯国际与美国的沟通取得重大突破!美国商务部、国防部、能源部和国务院四部委,已批准美领先设备厂商,对中芯国际供应14纳米及以上(14纳米及28等成熟工艺...
    获批
  • 今年有望突破500亿!我国虚拟(增强)现实产业现状及发展趋势分析
    2021-03-02
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。2020年以来,5G、人工智能、大数据、云计算等技术的加速突破,以及新冠肺炎疫情背景下“非接触式”经济的新需求,加上扶持政策的持续加码和资本市场的逐渐回暖,共同为虚拟(增强)现实产业的发展带来了新的机遇,
    分析发展趋势分析
  • 药融资丨西湖欧米完成数千万元种子轮融资,深耕蛋白质组学研究、助力精准辅助诊断
    2021-03-02
    ·
    医麦客
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    生物药创新技术大会(BPIT)即将于2021年4月9日-10日在上海拉开序幕,四大分会场,精彩纷呈(点击查看焦点议题)。成功报名上海2021 BPIT大会的参会嘉宾,在大会现场可获赠由医麦客传媒旗下星耀研究院出品的《CAR-T细胞治疗产业研究报告》2021.V3.1限量版。点击文
    融资种子轮诊断
  • 【不容错过】2021药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越
    2021-03-02
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    药事纵横
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    2021药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越时间:2021年4月10-11日(周六、日)地点:中国 · 南京邀请辞随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变,药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大,如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率
    研发药品
  • 启愈生物:全球首个获批美国IND的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体药物
    2021-03-02
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    生物制品圈
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    近日,启愈生物技术(上海)有限公司(简称“启愈生物”)宣布,公司首个计划在美国开展临床研究的创新药Q-1802今日获得美国FDA临床试验批准。Q-1802是启愈生物第一个临床申报项目,由启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发的,具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claud
    抗体生物药物
  • 靶向蛋白-蛋白互作的多肽药物研发策略
    2021-03-02
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    生物制品圈
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    蛋白-蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)在生物体内参与调节许多重要的细胞过程,如细胞增殖、分裂、凋亡、坏死及蛋白转录和翻译等。人类体内大约有130,000个PPI,其中许多与心血管疾病和癌症等重大疾病的发生发展密切相关。开辟PPI类型
    靶向药物研发研发
  • 苏桥生物祝贺合作伙伴信达生物新冠抗体项目美国FDA IND获批
    2021-03-02
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    生物制品圈
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    2021年3月1日,苏桥生物(苏州)有限公司(苏桥生物)祝贺合作伙伴信达生物制药(苏州)有限公司(信达生物,1801.HK)自主研发的新型冠状肺炎病毒抗体候选药物顺利获得美国食品药品管理局(FDA)批准IND。苏桥生物依托领先的生物药工艺开发及生产服务能力,为该项目快速完成了从细
    抗体合作信达FDA
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