启愈生物:全球首个获批美国IND的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体药物

近日，启愈生物技术（上海）有限公司（简称“启愈生物”）宣布，公司首个计划在美国开展临床研究的创新药Q-1802今日获得美国FDA临床试验批准。Q-1802是启愈生物第一个临床申报项目，由启愈生物利用其抗体工程技术平台自主开发的，具有自主知识产权的可以同时靶向PD-L1及Claudin18.2的双特异性抗体。

Q-1802一方面可以通过Claudin18.2 抗体介导的效应细胞杀伤肿瘤，另一方面通过PD-L1抗体阻断PD-1信号，同时激活天然免疫和适应性免疫反应。体内动物药效验证了上述机制，并显示Q-1802药效优于PD-L1抗体和Claudin18.2抗体的联用。Q-1802可利用Claudin18.2 抗体将PD-L1 抗体特异性地靶向到肿瘤组织，显著降低系统暴露量，降低副作用。

在CMC方面，Q-1802具有较好的理化性质，细胞株产量高，工艺优化产能可达到4g/L以上，产品纯度高，稳定性好。Q-1802在临床前各方面均有出色表现，期待未来的临床研究验证Q-1802优越的治疗效果，为肿瘤患者提供新的治疗方案。

2020年12月，国家药监局药审中心已受理其自主研发的注射用重组抗Claudin18.2和PD-L1人源化双特异性抗体（代号：Q-1802）按“治疗用生物制品1类新药”递交的临床试验申请。

Q-1802是全球唯一获得药监机构受理的Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体药物。

关于启愈生物

启愈生物技术（上海）有限公司成立于2017年7月，是一家专注于创新大分子生物药研发的公司，公司注册于上海自贸区，成立至今三年，已获得多次融资。启愈生物的目标是针对中国和世界的难治的癌症、自身免疫疾病和代谢疾病等疾病领域开发治疗新药造福患者，公司拥有抗体药研发的多个技术平台包括噬菌体展示技术平台、杂交瘤抗体技术平台和单域抗体平台等。目前，启愈生物有多个在研抗体药物，预计将陆续完成不同项目的临床前研究并申报临床。

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