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  • 乐普首次出现亏损!两董事同一天提出辞职!
    2021-03-04
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源:东方财富网、全景网、新智源器械2月22日晚间,乐普医疗发布公告称:公司于2021年2月19日收到董事刘艳江先生、独立董事曹路先生提交的书面辞职报告。据悉,乐普医疗上一次发布人事变动公告是2020年03月31日,乐普医疗近
    乐普辞职
  • 葛兰素史克HIV双药复方疗法在中国获批上市;​人大代表建议抑郁症纳入医保 | 贝壳日报
    2021-03-04
    ·
    贝壳社
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    大公司使用两周,管用3年?糖尿病免疫疗法公布最结果药明康德:今日,Provention Bio公司宣布,其靶向CD3的抗体疗法teplizumab(PRV-031)的长期随访研究数据在《科学》子刊Science Translational Medicine上发表。研究结果显示,在
    医保上市葛兰素史克疗法
  • 国内首个结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒获批上市!
    2021-03-04
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    贝壳社
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    贝壳社,国内领先的医疗健康创新创业平台3月3日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,无锡臻和生物科技江苏有限公司(臻和科技)自主研发的结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒已获批注册,这是国内首款专注于结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒。截图自国家药品监督管理局(NMPA)据悉,此次
    伴随诊断基因上市
  • 最新报告显示,新药临床研发成功率平均仅为7.9%,创新药企如何突围制胜?
    2021-03-04
    ·
    贝壳社
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    导语近日,全球规模最大的生物技术行业组织之一BIO(Biotechnology Innovation Organization)、Informa Pharma Intelligence、QLS联合发布的一项报告显示:过去十年,药物开发项目从1期临床到获得美国FDA批准上市的成功率...
    创新药新药临床药企
  • 【爱国卫生 携手同行】长春市人民代表大会常务委员会关于深入开展新时代爱国卫生运动依法做好常态化疫情防控的决定
    2021-03-04
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    长春新区
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    长春市人民代表大会常务委员会关于深入开展新时代爱国卫生运动依法做好常态化疫情防控的决定(2021年2月25日长春市第十五届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过)为深入开展新时代爱国卫生运动,依法做好常态化疫情防控,全面改善公共卫生环境,倡导健康生活方式,引导市民养成良好卫生习
    的决定大会关于
  • 希思科—恒瑞肿瘤研究基金项目公告
    2021-03-04
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    CSCO
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    基金项目简介为进一步推动我国临床肿瘤学事业领域的蓬勃发展,北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与恒瑞公司精诚合作,共同发起了“希思科—恒瑞肿瘤研究基金项目”,提高诊疗水平,更好地服务于肿瘤患者。该项基金为纯公益性学术项目,不涉及任何商业活动和利益,主要资助:1)PD-1在肿瘤治疗中的
    公告基金恒瑞
  • 希思科-艾力斯肺癌靶向治疗研究基金项目公告(2021年度)
    2021-03-04
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    CSCO
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    一、基金简介为了进一步推动我国临床肿瘤学事业的蓬勃发展,积极鼓励开展肿瘤临床研究和转化研究,支持肿瘤专科人才的培养和成长,北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与上海艾力斯医药科技股份有限公司(简称“艾力斯医药”)精诚合作,共同发起“希思科-艾力斯肺癌靶向治疗研究基金项目”,用于支持和
    靶向公告基金
  • 扬子江大爆发!11款1类新药、87个新品亮眼,22个品种抢首仿,55个过评品种霸屏
    2021-03-04
    ·
    米内网
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    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    精彩内容日前,扬子江4类仿制药注射用兰索拉唑获批生产并视同过评。目前公司已有55个品种过评(20个首家),领跑注射剂过评榜;87个在审新品“紧盯”超700亿市场,22个品种暂无首仿获批,其中11个品种由扬子江独家/首家以新分类报产;12款创新药亮相,妇科1类新药上市在即。55个过
    新药过评首仿
  • 【瞩目】$15亿重磅首仿,“研发一哥”获批了
    2021-03-04
    ·
    米内网
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    精彩内容3月3日,国家药监局官网显示,恒瑞医药的4类仿制药托伐普坦片获批生产,为国内首仿+首家过评,该产品2020年全球销售额为1683亿日元(约15亿美元)。米内网数据显示,2021年至今已有13款首仿获批,涉及齐鲁、科伦、恒瑞等企业。来源:国家药监局官网托伐普坦是日本大冢制药...
    研发首仿获批
  • 工艺 | FDA批准抗癌肽偶联药物Pepaxto上市,附合成工艺改进
    2021-03-04
    ·
    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注我们近日,基于关键性II期临床研究HORIZON的积极数据,FDA批准了Oncopeptides旗下Pepaxto(melphalan flufenamide,melflufen,图一)上市,与地塞米松联用,用于复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)成年患者的治疗。
    FDA抗癌上市
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