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3月3日,国家药监局官网显示,恒瑞医药的4类仿制药托伐普坦片获批生产,为国内首仿+首家过评,该产品2020年全球销售额为1683亿日元(约15亿美元)。米内网数据显示,2021年至今已有13款首仿获批,涉及齐鲁、科伦、恒瑞等企业。
来源:国家药监局官网
托伐普坦是日本大冢制药开发的一款口服选择性精氨酸加压素V2受体拮抗剂,用于治疗高容或等容性低钠血症伴心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常综合征等。该产品于2009年5月获得FDA批准上市,是全球首款血管加压素受体拮抗剂,2020年全球销售额为1683亿日元(约15亿美元)。
在国内,大冢制药的托伐普坦片于2011年获批生产,2017年通过谈判纳入全国医保目录,但2019年续约谈判失败。该产品在2020上半年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额超过1亿元,同比增长33.48%,预计2020在中国城市实体药店终端的销售额将突破5000万元。
托伐普坦片新分类报产情况
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
目前国内有恒瑞、南京正大天晴、成都百裕3家企业以仿制4类提交托伐普坦片上市申请,恒瑞医药首家报产并首家获批,而这也是该公司今年第2款获批上市的首仿。
米内网数据显示,含恒瑞医药的托伐普坦片在内,2021年至今已有13款首仿(含剂型首仿)获批上市,其中1月份就有10款首仿获批上市。
2021年至今获批上市的首仿
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
从治疗类别看,13款首仿涵盖消化系统及代谢药、全身用抗感染药物、神经系统药物等治疗领域。从企业获批情况看,恒瑞、齐鲁、南京海融制药各有2款首仿获批。
来源:米内网数据库、国家药监局
注:数据统计截至3月3日,如有疏漏,欢迎指正!
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