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  • 加固晚期癌症的最后一道防线——紫杉醇研发、市场情况浅析
    2021-03-15
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    点击上方图片,了解更多“走进数字化”系列活动紫杉醇是一种天然抗癌药物,被誉为“晚期癌症的最后一道防线”,在我国已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。本文全部数据来源于药物综合数据库PDB、新药研发监测数据库CPM1我国已批准紫杉醇制剂情况目前紫杉醇制剂主要有三种剂型
    癌症研发
  • 脊髓损伤致残还有救吗?最新研究进展报告丨医麦新观察
    2021-03-15
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    医麦客
    + 订阅账号 ·
    医麦客近期热门报道★我国基因编辑技术步入临床发展阶段,未来已来丨医麦新观察★意大利药品管理局批准了诺华SMA基因疗法,将免费提供给该国SMA患儿使用丨医麦猛爆料生物药创新技术大会(BPIT)即将于2021年4月9日-10日在上海拉开序幕,四大分会场,精彩纷呈(点击查看焦点议题)。
    新研究进展
  • 2021cGMP新厂建设项目管理
    2021-03-15
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    药研技术汇
    + 订阅账号 ·
    关于举办“2021 cGMP新厂建设项目管理专题培训班”的通知各有关单位:2019新修订的《药品管理法》,给中国的制药行业带来了深远的影响。在鼓励新药和创新药的同时,如何积极设计新厂并尽快建设并投入使用,也成为了摆在广大制药企业面前的最大难题。新厂建设三大要素:质量、时间和花费,
    GMP
  • 《ANDA的QbD:速释制剂实例》
    2021-03-15
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    GMP资料共享群
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    篮球推出新书《ANDA的QbD:速释制剂实例》,本书A4排版,194页,由篮球团队翻译,本书通过实例详细介绍了如何用质量源于设计的方法开发仿制药,提供了工艺放大参数设定的计算公式,还运用了大量的风险评估,建议做仿制药研发的群友认真阅读和思考。本书颜值和目录如下:团购链接购书也可咨
    制剂NDAANDA
  • 最新!2020年FDA共批准56个新药,大公司获批数量创新低
    2021-03-15
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    生物制品圈
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    2021年1月15日,nature reviews drug discovery杂志分析了2020年美国FDA批准的新药和销售额等情况。疫情虽然带来全球影响,但似乎并未影响到FDA的新药审批。  报道指出,2020年,FDA药物评价与研究中心(CDER)和生物制剂评价与研究中心(
    FDA新药获批
  • 德琪医药任命Minyoung Kim为德琪韩国总经理 | 新闻稿
    2021-03-15
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    研发客
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    中国上海和韩国首尔,2021年3月15日/致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,6996.HK)今日宣布,公司正式任命Minyoung Kim女士为德琪韩国总经理,为进一步拓展亚太市场,德琪医药已成立韩国子公司“德琪医药株式会社”。作为德
    任命医药
  • 20210315 本周职位精选:研发、临床、注册、销售 | 招聘
    2021-03-15
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    研发客
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    免费发布招聘信息,联系邮箱:recruit@PharmaDJ.com公司名称:赛默罗生物Clinical Project Management, Senior Manager/Associate Director/Director直接上级:CEO直接下级:无薪资范围:negoti
    研发招聘临床
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