行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 速递 | 显著延长前列腺癌患者生命,诺华靶向放射疗法达到3期临床终点
    2021-03-24
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑3月23日,诺华(Novartis)宣布,其潜在“first-in-class”靶向放射配体疗法(RLT)177Lu-PSMA-617在治疗晚期前列腺癌患者的3期临床试验中达到双重主要终点。与最佳标准治疗相比,177Lu-PSMA-617显著改善转移性去势抵
    患者终点诺华疗法
  • 祝贺!腾盛博药完成1.55亿美元C轮融资
    2021-03-24
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎本文转自腾盛博药新闻稿跨国公司腾盛博药(Brii Biosciences)致力于开发创新疗法,用于治疗具有重大医疗需求和巨大公共卫生负担的疾病,今天宣布完成了1.55亿美元的C轮融资。此轮融资由景顺发展市场基金(Invesco Developing Markets Fund)领
    融资C轮
  • 速递 | 志在解决IL-2免疫疗法副作用难题,新锐完成5500万美元A轮融资
    2021-03-24
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑今日,致力于开发精准靶向免疫疗法的Asher Biotherapeutics公司宣布完成数额为5500万美元的A轮融资。该公司的独特技术称为顺式靶向(cis-targeting)技术,试图选择性激活特定免疫细胞类型,从而在获得期望的免疫反应的同时,减少疗法的
    免疫A轮融资副作用
  • 新药从研发到上市的全流程
    2021-03-24
    ·
    药研技术汇
    + 订阅账号 ·
    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》3月26日注册申报受理最新资料撰写M4模板【特惠2人1500元/人】北京市-名额有限,先到先得!南京2020版药典质量标准体系搭建与格式注册标准撰写要求实操培训班4月16日北京2021cGMP新厂建设项目
    新药研发上市
  • 腾盛博药完成1.55亿美元C轮融资 | 新闻稿
    2021-03-24
    ·
    研发客
    + 订阅账号 ·
    由景顺发展市场基金(Invesco)领投,新老投资人共同参与本轮融资-所得资金将用于加速美国和中国临床开发项目美国东部时间2021年3月23日,中国北京与美国北卡罗来纳州达勒姆市 - 跨国公司腾盛博药(Brii Biosciences)致力于开发创新疗法,用于治疗具有重大医疗需求
    融资C轮
  • 两篇Nature抗癌新突破:表观遗传新靶点——NSD3
    2021-03-23
    ·
    医药魔方Pro
    + 订阅账号 ·
    在人体中,基因表达是动态的,但也受到严格地调控。细胞使用多种机制来控制单个基因在何时、何处启动和关闭。而当这些机制失灵时,由此引发的异常基因表达往往会导致癌症。 在DNA和DNA相关蛋白上添加各种化学标记是控制基因表达的一种方法。近期,发表在Nature杂志上的两篇论文[1][2
    遗传Nature靶点新突破
  • 治疗罕见眼癌,新锐完成最新融资,推助潜在“first-in-class“疗法进入3期临床
    2021-03-23
    ·
    创鉴汇
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑近日,总部位于马萨诸塞州的Aura Biosciences(下称Aura公司)宣布完成8000万美元的E轮融资,本轮融资由Matrix Capital Management和Surveyor Capital领投,Rock Springs Capital、Ad
    治疗融资疗法期临床
  • 用AI提高中风诊断效率,Viz.ai完成7100万美元C轮融资
    2021-03-23
    ·
    创鉴汇
    + 订阅账号 ·
    近日,中风AI诊断产品研发公司Viz.ai宣布,完成7100万美元C轮融资。本轮融资由Scale Venture Partners和Insight Partners领投,Greenoaks、Kleiner Perkins、Threshold Ventures、CRV、Innova
    诊断融资C轮
  • 速递|IMpower010研究达到DFS主要终点,免疫治疗在早期NSCLC辅助治疗领域取得重大突破
    2021-03-23
    ·
    肿瘤资讯
    + 订阅账号 ·
    来源:肿瘤资讯美国西部时间2021年3月21日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,Ⅲ期IMpower010研究在期中分析时达到无病生存期(DFS)的主要终点,在所有随机的Ⅱ~ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(商品名:
    治疗免疫突破辅助治疗
  • FDA优先审评认定——新药研发与审评的加速通道
    2021-03-23
    ·
    同写意
    + 订阅账号 ·
    4.24-25,扬州 · 国际会议中心▲ 本次会议安排了5场写意讨论,几十位创新企业掌门人,分别针对化学药和生物药开发,投资与创新,CRO/CDMO赋能创新,就药企的转型升级的热点问题进行深度研讨。作者:Aleon,公众号:ALEON奥来恩(ID:aleonpharma)奥来恩是
    新药FDA优先审评
  • 2658
  • 2659
  • 2660
  • 2661
  • 2662
  • 2663
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章