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  • 重磅:仅次于三大奖!2020年教育部科技奖获奖结果出炉,多所高校官宣!
    2021-04-12
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    E探索医学
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    据悉,教育部于近日正式发布了2020年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)的授奖通知。2020年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)授奖项目共297项(人),其中,特等奖1项、一等奖119项。在全部授奖项目中,自然科学奖135项,技术发明奖40项,科学进步奖114项,青年
    获奖
  • 15分钟快速出结果!Flowflex™ 新冠自检试剂盒通过BfArM上市审批
    2021-04-12
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    医业观察
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    👇👇👇            点击关注我们有观点,有态度 新冠疫情爆发已经一年有余,许多国家疫苗接种陆续开展,也有许多国家仍在与病毒艰难斗争。而最近欧洲疫情似乎愈演愈烈,多国感染、住院和死亡人数都在快速上升。更具传染性的病毒变种、疫苗短缺、检测效率低等问题导致疫情在欧洲持续
    上市试剂试剂盒
  • 【干货】研发过程数据可靠性的管理与思考
    2021-04-12
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》北京2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班4月23日成都2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班4月23日武汉-注册申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班4月23日【杭州
    研发
  • 我聘请的总经理的辞职信
    2021-04-12
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》北京2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班4月23日成都2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班4月23日武汉-注册申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班4月23日【杭州
  • 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新
    2021-04-12
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    药研技术汇
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    关于举办第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知各有关单位:随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变,药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大,如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成本,以...
    研发药品
  • 西北农大最新研究:保持大脑“青春”、延缓认知下降,或可通过限制这类氨基酸实现
    2021-04-12
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    生物探索
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    化学药制剂
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    随着人均寿命的延长和生育率的降低,21世纪以来世界“变老”的速度明显加快。而随着老年人的增多,炎症、神经生物学变化、饮食和生活方式等导致的年龄相关的认知能力下降和神经退行性疾病的发生率也在上升。已有研究表明,减少饮食中必需的氨基酸蛋氨酸(Met),即蛋氨酸限制(MR),可以延长酵
    新研究
  • 百时美施贵宝能否续写神话,OpdivoⅢ期临床试验到达主要终点
    2021-04-12
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    生物探索
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    癌症当地时间4月8日,百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)宣布,旗下PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗)的一线组合疗法3期临床试验到达主要终点,主要用于治疗无法切除的晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。中国特色癌症“食管癌
    临床期临床施贵宝百时美
  • 独家数据! 庞贝病新药研发趋势
    2021-04-12
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑据世界卫生组织估计,当前世界上有6000-8000种罕见病,影响多达4亿患者的生活。罕见病与每个人息息相关,只要有生命的传承,就有发生罕见病的可能。在多方努力下,罕见病药物逐渐成为创新药物开发的重要组成部分。2020年,美国FDA批准的孤儿药数目高达31个,
    研发
  • 孤儿药周报 | 胃癌Claudin 18.2抗体疗法等10款疗法入围
    2021-04-12
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑上周FDA共颁发10项孤儿药资格,包括3款小分子靶向药、2款化学小分子、2款单克隆抗体、1款干细胞疗法、1款多肽、1款免疫细胞疗法。其中包括由Curis开发,治疗胃癌(包括胃食管连接部癌)的Claudin 18.2单克隆抗体NRP2945,以及Syndax
    孤儿药
  • 合全药业三个研发生产基地顺利通过NMPA药品上市前检查
    2021-04-12
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    药明康德
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    小分子靶向药
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,全球领先的新药研发生产CDMO企业,药明康德子公司合全药业的三个研发生产基地顺利通过中国药品监督管理局(NMPA) 针对其合作伙伴的一款创新药的批准前注册核查。这也是继去年合全药业4个研发生产基地同时通过NMPA 针对宜诺凯®的批准前注册核查后,又一个
    研发
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