【干货】研发过程数据可靠性的管理与思考

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关键词: 研发
资讯来源:药研技术汇
发布时间: 2021-04-12

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成都2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班4月23日

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2021制药企业培训通知: 

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4月16-18日 药品上市后变更管理与工艺验证和持续工艺确认技术高级研修班

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4月16-18日 2021生物制品注册法规及申报案例实操培训班

4月23-25日 2021制药和化工结晶过程控制和结晶工艺开发设计培训班

4月23-25日 2021cGMP新厂建设项目管理专题培训班

4月23-25日 第二期2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班

4月23-25日 2021注册申报受理最新要求及合规的资料撰写M4模板培训班

4月27-29日 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题研修班-李永康

5月13-15日 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题研修班-李永康
广州 5月13-15日 2021特殊食品注册现场核查、生产许可审查及企业建立良好生产规范注册最新要求解析专题培训班

5月14-16日 2021无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班

5月14-16日 GEP-高效合规的制药项目建设与交付主题培训班

5月17-19日 【李永康】2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班

5月21-23日 2021原料药关联审评及CTD撰写要点实操培训班

5月21-23日

2021新规后保健食品审评专家项目论证一对一咨询会


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