行业资讯

修改后的专利法即将于2021年6月1号正式实施，业内关注的药品早期解决机制及专利期限补偿制度即将落地。为配合专利法实施，国家药监局、国家知识产权局于2020年9月11号起草发布了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》、最高人民法院于10月29日发布了《关于审理

近年来，随着越来越多肿瘤患者采用免疫治疗，免疫相关不良反应 (immune related adverse events, irAE) 也引起了科研人员的重视。已有证据表明，免疫反应存在性别差异，例如自身免疫性疾病在女性高发。前期发表的小规模数据集研究得出了相反的结论：部分研究指

责编 | 兮人体内环境对癌细胞的影响就像生态系统对其中的生物影响一样，肿瘤细胞与局部肿瘤微环境中的细胞因子、非细胞因子以及远处的转移前生态情况之间的相互作用影响着肿瘤的进展和对治疗的敏感性。化疗已被证明可以通过诱导I型干扰素(interferon，IFN)反应来重新编程炎性肿瘤微

责编 | 酶美N6-methyladenosine（m6A）是真核生物mRNA上含量最丰富的化学修饰之一，由甲基转移酶复合物（Writer）所添加，主要被含有YTH结构域的Reader识别，并且可以被FTO和ALKBH5等Eraser去除。m6A甲基转移酶复合物由进化中保守的7个

撰文 | 木兰之枻责编 | 兮CRISPR-Cas9基因编辑技术风头正劲，2020年的诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier便因此获奖。临床应用中，CRISPR-Cas9技术也突破连连：2019年，研究者便尝试利用CRISPR

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。作为国内首个获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物，特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 IHC表达检测

「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条百济神州PD-1组合疗法Ⅰb期结果积极。百济神州PD-1替雷利珠单抗联合在研选择性激酶抑制剂sitravatinib在治疗晚期实体瘤的Ⅰb期临床中获积极数据。在PD-1/PD-L1疗法难治/耐药、且未接受过其他免疫疗法的不可切

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2021年4月12日，人工智能技术驱动创新药研发的平台型科技公司——望石智慧（StoneWise）宣布完成了B+轮和B轮融资，融资总额一亿美元。B+轮融资由大湾区共同家园发展基金和光速中国共同领投，B轮融资由君联资本领投。新进股东鼎晖VGC（创新与成长基金）和钟鼎资本，老股东高瓴

2021年3月26日，江苏荣晖摩泰医药科技有限公司（简称荣晖摩泰）旗下的MT218分子靶向磁共振（MRI）对比剂正式获得美国食药监局（FDA） 临床试验I期许可。这款恶性肿瘤特异性小分子MRI 对比剂由美国凯斯西储大学发明，荣晖摩泰及其关联公司（U.S.Motek，LLC 和Mo