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  • 让瘫痪患者重新走路,脑机交互平台获1000万美元融资
    2021-05-21
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    创鉴汇
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    ▎药明康德内容团队编辑Blackrock Neurotech是享誉全球的脑机交互(BCI)技术和制造平台,日前已完成1000万美元的融资,由re.Mind Capital领投,Peter Thiel、德国企业家Tim Sievers和Sorenson Impact参与投资。这笔资
    融资
  • 靶向基因组“暗物质”,ASO疗法公司获1800万瑞士法郎种子融资
    2021-05-21
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    创鉴汇
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年5月20日,HAYA Therapeutics宣布完成了1800万瑞士法郎的种子轮融资。本轮融资由Broadview Ventures领投,Apollo Health Ventures、BERNINA BioInvest、4See Ventures
    疗法基因融资靶向
  • 三生国健看好!Numab获1亿瑞士法郎C轮融资,加速三特异性抗体药物开发
    2021-05-21
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    创鉴汇
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年5月20日,多特异性抗体研发公司Numab Therapeutics宣布完成1亿瑞士法郎(约1.1亿美元)C轮融资。此次融资由新投资者Novo Holdings和HBM Partners共同领投,新投资者Forbion Growth Opportu
    融资抗体药物
  • 默沙东中国总裁罗万里将离任;马锦睿出任默克生命科学中国董事总经理 | 4月药企高管动态
    2021-05-21
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    医药健闻
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    | 中国 默沙东中国总裁换帅。默沙东中国总裁罗万里将于6月1日告别该岗位,出任默沙东美国总裁。此次人事调动的原因是,原默沙东美国总裁Riad EI-Dada决定离开默沙东。罗万里离任后,现任默沙东加拿大总裁兼董事总经理田安娜将于6月1日起接任现罗万里的职务。吉利德科学肝炎销售高级
    默沙东生命科学药企
  • “舔一舔”技术揭示了神经系统疾病的起源
    2021-05-21
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    生物通
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    康奈尔大学(Cornell University)的研究人员首次开发出一种研究老鼠运动控制的神经科学技术——通过研究老鼠舔水管时的舌头。这项技术将高速摄像机和机器学习结合在一个易于操作的实验装置中,为揭示运动皮层如何工作、理解帕金森病等相关疾病的神经基础以及向机器人提供信息打开了
    神经疾病揭示
  • Nature最新发现:这些lncRNAs竟能控制神经系统
    2021-05-21
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    生物通
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    一项新研究揭示了大脑中一种关键蛋白质的产生是如何被控制的,这可能为一系列神经疾病的新治疗铺平道路。在一项由英国帕金森病协会部分资助的研究中,研究人员研究了一种被称为反义长链非编码RNA (lncRNA)的遗传物质,它有助于微调脑细胞内tau蛋白的产生。这种精确的tau蛋白调节对于
    Nat神经最新发现Nature
  • 超8亿元!上海7家企业获得新一轮融资|每日投条
    2021-05-21
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    张通社
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    张通社 zhangtongshe.com|张江高新区科技通讯社|根据张通社Link数据库,5月20日,上海共有7家企业完成融资,合计融资金额超8亿元。其中浦东新区4家:炬佑智能、泰矽微、泰励生物、映恩生物;宝山区1家:蔚建科技;嘉定区1家:梅卡曼德;闵行区1家:极熵科技。1炬佑智
    融资
  • 2021年多款张江药企研发新药向FDA递交上市申请
    2021-05-21
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    张通社
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    张通社 zhangtongshe.com|张江高新区科技通讯社|5月18日,信达生物和礼来公司共同宣布,美国FDA已正式受理双方合作研发的PD-1抑制剂信迪利单抗的新药上市申请(NDA)。根据公开资料,2021年以来,有多款中国公司开发的创新药在美国递交上市申请,其中不少与张江药
    FDA药企研发
  • 高端仿制药及CRO服务商宣泰医药拟上交所科创板上市!
    2021-05-21
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    张通社
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    张通社 zhangtongshe.com|张江高新区科技通讯社|张通社获悉,5月20日,据上交所网站显示,上海宣泰医药科技股份有限公司(以下简称宣泰医药)的科创板上市申请已获受理,拟募集资金6亿元。本轮融资主要用于制剂生产综合楼以及相关配套设施项目、高端仿制药和改良型新药研发项目
    CRO医药科创板上市上市
  • 百济神州BTK抑制剂新适应症上市申请获FDA受理
    2021-05-21
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    生物探索
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    5月19日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽®(泽布替尼)用于治疗先前接受过至少一项 CD20 导向疗法的成年边缘区淋巴瘤(MZL)患者的新适应症上市申请(sNDA)并授予其优先审评资格。处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为 2021 年 9 月 1
    百济神州上市FDA受理
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