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  • CDE:关于公开征求《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
    2021-06-04
    ·
    中国医药创新促进会
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    文章来源:CDE关于公开征求《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知生物标志物在抗肿瘤药物研发中的价值日益凸显,已逐步成为抗肿瘤药物研发过程中极为重要的一种研发工具。目前已有多个基于生物标志物筛选患者人群的抗肿瘤药物获批上市,为进一步提高我国
    肿瘤生物通知
  • 华为哈勃投资北京科益虹源
    2021-06-04
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    半导体行业观察
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    来源:内容来自半导体行业观察综合,谢谢。据企查查最近消息透露,华为哈勃投资有限公司投资了中科院旗下的北京科益虹源光电技术有限公司。据资料显示,北京科益虹源光电技术有限公司在国家大力推动科技成果转化的政策下于2016年7月成立,由中国科学院光电院、中国科学院微电子研究所、北京亦庄国...
    投资华为
  • 全球政府加快芯片投资步伐
    2021-06-04
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    半导体行业观察
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    来源:内容由半导体行业观察(ID:icbank)编译自「SIA」,谢谢。据SIA报道,半导体的战略意义及其对经济竞争力和供应链弹性日益增加的重要性,让其成为世界各国政府关注的焦点。2020 年底的 COVID-19 危机导致全球芯片普遍短缺,这表明全球半导体供应链中的漏洞使我们日
    投资
  • 官网政策原文 | 总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号)
    2021-06-04
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    思宇医械观察
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    官网链接:https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20170904143301827.html?GXMEUwefOdZn=1622688612077为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的
    医疗医疗器械关于
  • 2021药品研发质量管理体系建立及在项目管理与注册申报中的应用
    2021-06-04
    ·
    生物制品圈
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    各有关单位:为深入贯彻与实施新的《药品管理法》和《药品注册管理办法》,切实有效地建立药品研发质量管理体系,帮助药品研发企业解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑,做好药品研发项目管理和注册文件申报,做好药品研制与注册生产现场核查准备工作。我们定于2021年6月21-23日在南京市举...
    药品研发
  • 赢在起点:CDE为抗肿瘤药物临床研发中生物标志物的应用划重点了
    2021-06-04
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    生物制药小编
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    生物标志物不仅在临床实践中广泛运用,在抗肿瘤药物研发中的价值也日益凸显,已逐步成为抗肿瘤药物研发过程中极为重要的,甚至是必不可少的一种研发工具,2021年6月2日,国家药品监督管理局药品审评中心官网发布《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则(征求意见稿)》,截止日期
    临床药物肿瘤
  • 4000 万美元融资,开发血液瘤细胞因子小分子抑制剂
    2021-06-04
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    医药合作投融资联盟
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    2021年6月2日,纽约,Ajax Therapeutics, Inc. 是一家应用计算化学和基于结构的技术开发新型血液恶性肿瘤小分子的生物技术公司,宣布完成 4000 万美元的融资。该轮融资由 EcoR1 Capital LLC 领投,其他新投资者 Boxer Capital
    融资抑制剂血液
  • 微创脑机接口Synchron完成4000万美元 B 轮融资
    2021-06-04
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    医药合作投融资联盟
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    2021年6月3日,纽约,大脑接口平台公司Synchron 宣布该公司已在由硅谷风险投资公司 Khosla Ventures 领投的 B 轮融资中获得 4000 万美元。Synchron 是微创植入式脑机接口 (BCI) 技术的领导者,该技术利用颈静脉进入大脑。Synchron
    融资微创
  • 【免费参会】中国AI新药合作大会
    2021-06-04
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    医药合作投融资联盟
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    将AI技术的进步服务于人类健康21世纪是生物医药蓬勃发展的时代,最近几年全球AI医药领域公司融资新闻和对外合作数量不断攀升,仿佛燃烧了整个医疗健康领域,中国AI新药公司也雨后春笋的涌现,获得知名投资机构认可的同时也获得海内外工业界和学术界的认可。但是,中国传统制药企业和新药开发公
    新药合作大会
  • 【药研发0604】圣和PRMT5抑制剂国内获批临床 | 首创三萜类抗真菌剂获FDA批准上市...
    2021-06-04
    ·
    药研发
    + 订阅账号 ·
    「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条圣和PRMT5抑制剂国内获批临床。圣和药业PRMT5小分子抑制剂SH3765片获国家药监局临床试验默示许可,拟用于治疗晚期恶性肿瘤,包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等。圣和药业正在中美同步推进SH3765的临床开发,该新药今
    药研发获批临床批准上市临床
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