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  • 【快讯】张文宏说:“如果要转化,请到张江来”,张江细胞产业园将扩容至16万平方米,国内企业融资总额超50亿元
    2021-06-04
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    转化医学网
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    点击上方 转化医学网 订阅我们干货 | 靠谱 | 实用  2021张江细胞产业国际峰会暨中国细胞治疗第二届年会今天在上海科技大学举行。会议透露,经过两年建设,张江细胞产业园目前已集聚细胞相关企业超过80家,覆盖了从存储、研发、科研临床到医疗应用的四大环节,已经成为中国最具创新活力
    融资细胞
  • 上会前夕急撤IPO材料,茶叶第一股,黄了!
    2021-06-04
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    洞见资本
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    来源:IPO头条整理目前,在A股排队上市的茶叶企业仅有三家,分别是:申报沪主板的中国茶叶、深主板的澜沧古茶以及冲刺创业板的八马茶业。按照IPO进程澜沧古茶应该是最快,也是最有望冲击A股市场茶叶第一股的拟上市企业。然而,原本按照证监会发审委审核计划,于今天(6月3日)上会的澜沧古茶
    IPO
  • 一药企未遵守GMP,逾期不改,被处罚30万元
    2021-06-04
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    蒲公英
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    转自:四川省药监局 编辑:蒲公英-绿茶延伸阅读:一药企整改不到位,七家药企生产销售劣药均被处罚6月4日,四川省药监局公开行政处罚信息,四川沱江源药业有限公司未遵守《药品生产质量管理规范》,逾期不改,被处罚30万元。当事人:四川沱江源药业有限公司  违法事实:当事人未遵守《药品生产
    被处罚药企GMP
  • 【获批】罗氏新一代抗CD20单抗佳罗华®获批,滤泡性淋巴瘤一线治疗将有新标准
    2021-06-04
    ·
    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet2021年6月3日,罗氏制药中国宣布,旗下佳罗华®(英文名:Gazyva®,通用名:奥妥珠单抗)近日已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与化疗联合,用于初治的II期伴有
    单抗治疗罗氏
  • 北京同仁堂又一位副总经理辞职!
    2021-06-04
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    医药观察家网
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    ↑↑↑点击上方蓝字 关注医药观察家网6月3日晚间,北京同仁堂股份有限公司发布了一则关于高级管理人员辞任的公告。公告内容中显示:董事会于日前收到公司副总经理陈加富先生的书面辞任报告。陈加富先生因工作变动不再担任公司副总经理,申请辞去公司副总经理职务。陈加富先生的辞任报告自送达董.....
    同仁堂辞职
  • 从全球14家领先药企近20年的研发效率,看不同规模药企的生存之道
    2021-06-04
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    贝壳社
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    来源精准药物/白乔Drug Discovery Today杂志最新一期以RD efficiency of leading pharmaceutical companies — a 20-year analysis为题发表论文,分析了14家全球药物研发领先企业的研发数据,揭示了药物
    药企研发
  • 活动推荐丨会议日程公布!100+院士、专家,1000+医药企业精英齐聚第六届中国医药研发·创新峰会(PDI)
    2021-06-04
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    贝壳社
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    2021中国医药研发实力排行榜即将发布指导单位 | 中国药科大学、中国医药企业管理协会、重庆市经济和信息化委员会、重庆经济技术开发区管理委员会、重庆市南岸区人民政府、重庆药学会、重庆市医疗保险研究会、重庆市医疗器械行业协会主办单位 | 药智网、中国药业杂志社承办单位 | 药智传媒
    药研发医药会议药企
  • “猎鹰号”气膜方舱实验室在广州建成丨美国Veracyte 以2.6亿欧元收购法国HalioDx【桔说新闻】
    2021-06-04
    ·
    小桔灯网
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    整理:小桔灯网2021年6月4日星期五01“猎鹰号”气膜方舱实验室在广州建成“猎鹰号”气膜方舱实验室由广州实验室和国家呼吸中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、呼吸疾病国家重点实验室、广州医科大学第一附属医院、广州呼吸健康研究院、金域医学、华大智造等单位共同打造,其中,这套可实
    收购
  • 康柏西普新适应症临床申请获批,用于早产儿视网膜病变
    2021-06-04
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    医药魔方Info
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    6月4日,康弘药业发布公告,康柏西普眼用注射液的新适应症临床申请获批,将会开展的真实世界研究。图源:公司公告康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的 1 类生物创新药,该产品能有效地与血管及组 织中的 VEGF 结合,阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和
    临床适应症获批
  • 罗氏新一代CD20单抗「奥妥珠单抗」 在华获批上市
    2021-06-04
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    医药魔方Info
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    6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。滤泡性淋巴瘤(FL)是一种典型的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL),起
    上市获批罗氏单抗
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