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  • 一心堂收购11家药店
    2021-06-18
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    赛柏蓝
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    ▍来源/赛柏蓝▍作者/颜色约近1100万元,又有连锁药店被收购 1 再收购11家门店昨日(6月17日),一心堂发布公告称,公司全资子公司广西一心堂拟以不超过1100万元收购广西百色利康所持有11家门店资产。据了解,广西百色利康医药连锁有限公司成立于2013年,经营范围为中药饮片、
    收购一心堂
  • 新药 | 恒瑞医药1类新药海曲泊帕乙醇胺获批,国内TPOR激动剂市场竞争加剧
    2021-06-18
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    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注我们6月17日,据NMPA官网恒瑞医药1类创新药海曲泊帕乙醇胺片在国内获批,用于治疗因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,以及对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血
    新药获批恒瑞
  • 药融资丨Mnemo完成7500欧元融资,进一步开发靶向表观遗传抗原的新型CAR-T
    2021-06-18
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    医麦客
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    点击图片,立即报名2021年6月18日/药融资新闻 DrugFunds News/-近日,Mnemo Therapeutics获得新一轮价值7500万欧元(9000万美元)的融资,以推动EnfiniT靶向新型CAR-T产品管线的开发。EnfiniT是一套围绕新型表观遗传抗原(E-
    遗传CAR抗原融资
  • 勃林格殷格翰罕见银屑病新药获CDE拟突破性疗法
    2021-06-18
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    医药魔方Info
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    6月17日,CDE官网显示,勃林格殷格翰IL-36R单抗Spesolimab(BI655130注射液)获国家药监局拟突破性疗法认定,用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)。泛发性脓疱型银屑病(GPP) 是一种较为少见的银屑病的亚型,患病率为176/100万。其特征是反复发作泛发性的
    新药突破勃林格殷格翰疗法
  • 改善慢病患者药物负担能力,新锐B轮融资1500万美元
    2021-06-18
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    创鉴汇
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    ▎药明康德内容团队编辑Sempre Health致力于提供基于行为的医疗保健定价解决方案,日前宣布完成1500万美元的B轮融资。该轮融资由Blue Venture Fund领投,UPMC Enterprises和现有投资者Rethink Impact、LifeForce Capi
    患者药物B轮融资
  • 瀚晖制药与高济医疗达成战略合作:开拓互联网+医药健康产业,强化早诊断、早治疗、早康复,共建共享、全民健康
    2021-06-18
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    思齐俱乐部
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    国内领先药企瀚晖制药有限公司(以下简称:瀚晖制药)与拥有万家智慧药店的高济医疗集团(以下简称:高济医疗)在上海签署战略合作协议。双方将携手致力于开拓互联网+医疗、药品和健康管理服务的合作,为更多患者带来个性化的、便利可及的疾病诊治服务,打通患者在线就诊和线上线下购药“最后一公里”
    医药医疗战略合作治疗
  • 新研究揭示:熬夜真的会”变傻“!睡眠期间大脑会启动“排毒”程序,清除脑内垃圾
    2021-06-18
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    E探索医学
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    图片源自Pixabay随着全球老龄化的加剧,人们对阿尔兹海默症(AD)已经不再陌生。作为一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病,该病已经成为继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残、致死的第三大疾病。长期以来,对阿尔茨海默氏病的研究一直集中如何将两种关键蛋白“β淀粉样蛋白”
    揭示新研究垃圾
  • 31亿美元!BMS与卫材达成一款FRα ADC全球独家战略合作
    2021-06-18
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    药物简讯
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    2021 年 6 月 18 日,东京和纽约,日本卫材(Eisai Co., Ltd.)和百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)今天宣布,两家公司已达成一项独家全球战略合作协议,共同开发和共同开发MORAb-202,一种抗体药物偶联物(ADC)的商业化。MORAb-202 是卫材的
    战略合作合作
  • ​两款1类新药同日获批上市,创新药市场迎来黄金时代
    2021-06-18
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    生物探索
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    6月17日,国家药品监督管理局(NMPA)公布两项1类新药审批公告,分别是罗氏制药公司的利司扑兰口服溶液用散(商品名:艾满欣)、以及恒瑞医药的海曲泊帕乙醇胺片(商品名:恒曲)。罕见病治疗领域迎来新格局据悉,罗氏制药公司申报的1类创新药利司扑兰口服溶液用散主要用于治疗2月龄及以上患...
    创新药新药上市
  • FDA批准“人造皮肤”,烧伤移植迎来新选择
    2021-06-18
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    生物探索
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    当地时间6月15日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft®,用于需要皮肤移植手术的成人热烧伤患者。据悉,StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定,首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。
    FDA批准FDA移植
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