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▎药明康德内容团队报道今日（7月21日），中国国家药监局（NMPA）宣布，已通过优先审评审批程序附条件批准真实生物申报的1类创新药阿兹夫定片上市，适应症为“用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者”。截图来源：NMPA官网根据NM

▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，诗健生物申报的“重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物”获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗实体瘤。公开资料显示，这是一款靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），研发代号为ESG-401，由诗健生物

▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，百时美施贵宝（BMS）公司relatlimab/nivolumab固定剂量复方注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于晚期实体瘤。Relatlimab是一款抗LAG-3抗体，此前它与抗PD-1抗体nivolum

点击上方蓝字 关注我们富马酸二甲酯（Dimethyl Fumarate，DMF，商品名为Tecfidera）是Biogen Idec开发的一款可口服复发型多发性硬化症治疗药物。最初在2013年获得FDA批准上市。该药物是继芬戈莫德（Fingolimod）、特立氟胺（Terifl...

点击关注我们有观点，有态度近日，美国BD公司与禾柏生物举行战略合作签约仪式，引发IVD圈内热议。据悉，本次BD公司与禾柏生物的合作旨在将禾柏的技术优势和BD成熟的运营体系相结合，以重点项目为支撑，快速催生合作成果，进而在感染市场形成竞争优势。双方的合作主要通过产品整合、共享销售服

点击关注我们有观点，有态度2021年7月15日，由太仓市人民政府、CHC医疗咨询、IVD及精准医疗产业与投资联盟联合主办的“第八届中国IVD产业投资与并购CEO论坛暨IVD及精准医疗产业与投资联盟年会”在江苏太仓宝龙福朋喜来登酒店完美落幕。大咖嘉宾齐聚太仓本次活动得到了太仓市人民

图文由浦东政策在线综合整理，转载请注明出处申报通知有关单位：      为进一步落实国家战略，推动本市建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地，促进本市医疗器械产业高质量发展，我委会同市药品监管局制定了《创新服务机制 推动本市医疗器械产业高质量发展实施方案》，现印发给你们，请加快

图文由浦东政策在线综合整理，转载请注明出处各相关单位：      为深入贯彻习近平总书记关于“培育一批‘专精特新’中小企业”、提升中小企业创新能力的重要指示批示精神，落实中办、国办《关于促进中小企业健康发展的指导意见》，工业和信息化部开展了第三批专精特新“小巨人”企业培育工作，已

上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心、中国科学院武汉病毒研究所鄢慧民研究组、姜世勃研究组，与中山大学公共卫生学院（深圳）陈耀庆研究组通力合作，研发出一种新型RSV黏膜疫苗 — P-KFD1。北京时间2021年7月20日晚23时，国际学术期刊Cell Reports在线发表了这一

  新智元报道  来源：Nvidia编辑：Priscilla 好困【新智元导读】近日，英伟达悄悄地发布了TensorRT 8，BERT-Large推理仅需1.2毫秒！同时还加入了量化感知训练和对稀疏性的支持，实现了性能200%的提升。项目已开源。2019年黄仁勋在GTC Chin