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  • 2021年16个儿童药品批准上市,儿童用药市场规模将达2000亿
    2021-08-04
    ·
    中国医药创新促进会
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    ‍文章来源:人民日报健康客户端 “今年以来,共有16个儿童药品被批准上市。”国家药监局药品注册司化药处一级主任科员杨云云告诉人民日报健康客户端,其中部分药品填补了国内空白或提供了更优剂型,如治疗婴儿痉挛症的氨己烯酸散、治疗1型酪氨酸血症的尼替西农胶囊等填补了国内空白。  8月2日
    药品上市批准上市
  • SeQure Dx 完成 1750 万美元 A 轮融资
    2021-08-04
    ·
    医药合作投融资联盟
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    专利技术解决了对评估基因编辑疗法风险的个性化诊断的新兴需求2021年8月3日,基因编辑诊断公司 SeQure Dx 宣布获得 1750 万美元的 A 轮融资,由 RiverVest Venture Partners 和 Mass General Brigham Ventures
    融资
  • 君实生物PD-1单抗+化疗作为晚期鼻咽癌一线治疗的3期临床试验
    2021-08-04
    ·
    生物制品圈
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    鼻咽癌在全世界大部分地区是一种罕见的恶性肿瘤,但在中国南部和东南亚较为流行。铂类化疗是鼻咽癌患者的标准一线治疗方法,之前的临床试验表明,吉西他滨-顺铂(GP)治疗鼻咽癌优于其他化疗药物。鼻咽癌中经常观察到淋巴细胞浸润和PD-L1高表达,因此免疫检查点疗法对于鼻咽癌治疗很有潜力,几
    君实生物PD-1单抗
  • 明晚有约|高效疫苗研发生产工艺系列—腺病毒载体疫苗篇
    2021-08-04
    ·
    生物制品圈
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    在“高效疫苗研发生产工艺系列”第一期在线讲堂中,斯微(上海)生物首席战略官张爱华博士和赛多利斯生物工艺平台工艺专家刘盈盈老师,为我们讲解了国内mRNA关键技术突破和mRNA疫苗研发生产平台解决方案,反响热烈。8月,第二期精彩内容如约而至。在此次新冠疫情爆发初期,第一批获批紧急使用
    病毒研发疫苗
  • Molecular Cell | 钟声团队开发快速揭示蛋白质互作图谱的新技术PROPER-seq
    2021-08-04
    ·
    BioArt
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    近年来,大量新技术的开发与应用使我们对人类基因组及其产物的互作图谱有了更全面的了解。然而,对人类蛋白质互作图谱的揭示仍旧有限。现阶段,主流的大规模揭示蛋白质自身互作图谱的技术可分为单对单以及单对多两大类。单对单类技术例如酵母双杂交系统 (Yeast two-hybrid) 可以测
    新技术Cell揭示
  • ALSOLIFE对话蛋壳研究院 | 一场关于自闭症数字疗法的深度长谈
    2021-08-04
    ·
    动脉网
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    2021是中国数字疗法元年。数字疗法产品经循证医学验证,基于应用程序或人工智能平台,可与可穿戴设备或医疗器械相结合,以预防、管理或治疗精神、心理和认知疾病等各类疾病。动脉橙数据显示,2021上半年全球数字疗法融资事件超70起,融资总额超26亿美元,赛道十分火热。 2021更是“十
    疗法关于
  • 打造辅助生殖产业“新氧”,Hello Baby生殖提供一站式海外辅助生殖服务
    2021-08-04
    ·
    动脉网
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    “一些人的偏见认为创业者是由于找不到工作,或者自身实力薄弱,无奈之举才去创业,但实际上21世纪的创业者基本上都拥有好的学历、学识,我们创业的本质不是让自己成为一个商人,而是做一个对社会有益、对人民有益的企业家。”这是“Hello Baby生殖”创始人张童画谈及创业时,真切的发心。
    新氧辅助生殖打造
  • 【首发】中信建投独家投资,志道生物完成过亿元B+轮融资,深耕蛋白工程领域
    2021-08-04
    ·
    动脉网
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    动脉网近日获悉,北京志道生物科技有限公司(简称:志道生物)宣布完成过亿元人民币的B+轮融资,由中信建投资本独家投资完成。本轮融资所得将用于多个已取得阶段性成果的多肽、抗肿瘤细胞因子管线的研发。 此前,该公司曾先后获得夏尔巴投资、幂方资本、启融创投、怀格资本等机构的投资,并在202
    生物融资B+轮投资
  • 速递 | 降低早期肺癌复发风险34%,重磅PD-L1抑制剂获FDA优先审评资格
    2021-08-04
    ·
    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年8月3日,罗氏集团(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA已授予其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术和含铂化
    FDA复发优先审评
  • 【药研发0804】极目近视新药上儿科Ⅲ期临床 | 君境生物XPO1抑制剂启动临床...
    2021-08-04
    ·
    药研发
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    「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条极目近视新药上儿科Ⅲ期临床。极目生物眼科创新给药疗法ARVN002获CDE临床试验默示许可,即将开展用于儿童进展性近视的Ⅲ期临床。ARVN002(MicroPine)是Eyenovia公司开发的一种阿托品微量给药近视疗法,该品
    生物临床研发
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