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  • 国内首款基于荧光定量PCR平台的新冠联合甲乙流病毒核酸检测试剂盒获批上市!
    2021-08-19
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    基因谷
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    点击加入基因俱乐部 成就行业精英目前已有500+行业精英加入基因俱乐部...........................................................................................................
    上市病毒试剂试剂盒
  • 【首发】实体瘤通用型CAR-T疗法领军企业茂行科技完成数千万元融资,浩悦资本担任独家财务顾问
    2021-08-19
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    动脉网
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    动脉网获悉,近日,全球领先的实体瘤通用型CAR-T研发公司江苏茂行科技有限公司(以下简称茂行科技)宣布完成数千万元天使+轮融资,本轮融资由海邦医疗基金领投,宏沣投资跟投,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。茂行科技是一家聚焦于脑部肿瘤的通用型CAR-T公司,其总部位于苏州。公司拥...
    疗法融资CAR
  • 高野哲臣:为中日医药发展架一座桥梁 | 医药研发达人发刊词
    2021-08-19
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    研发客
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    撰文|《医药研发达人》 日语主编高野哲臣缘起无论日本或中国,众多医药行业媒体都在使用自己的母语或英文传播医药行业资讯。在这两个国家,几乎没有媒体用日语向日本读者刊发中国信息,或以中文向中国读者介绍日本新闻。日语中的汉字起源于中国,因此在书写中,两国有众多相同的字符,两国人民只需....
    药研发研发医药
  • 亨廷顿舞蹈症研究性疗法获FDA孤儿药资格认定
    2021-08-18
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    罕见病信息网
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    点击图片了解更多VICO Therapeutics是一家总部位于荷兰莱顿生物科技园的生物技术公司,专注于开发罕见神经系统疾病的RNA调节疗法。该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿产品开发办公室(OOPD)已授予VO659孤儿药资格认定,VO659是VICO的.....
    孤儿药资格认定FDA疗法
  • 【延期通知】关于组团参观Medtec China 2021  暨第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会的通知
    2021-08-18
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    中国医疗器械行业协会
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    各有关单位:根据相关政府部门就新冠肺炎疫情对于大型集会的最新建议,原定9月1至3日举办的Medtec China 2021暨第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会将于新定档期2021年12月20至22日在上海世博展览馆举办。受主办方邀请,分会将继续组团参观此次展会。 展会信息如
    参观通知关于Med
  • 首张呼气检测NMPA证!全球首款呼出气检测质谱仪获批,1min完成VOCs精准快检
    2021-08-18
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    小桔灯网
    + 订阅账号 ·
    来源:小桔灯网2021年7月23日,从中国药品监督管理局(NMPA)官网获悉,深圳步锐科技旗下全资子公司湖南步锐生物科技有限公司(后简称:步锐科技)自主研发的“人体呼出气检测质谱仪”获得了国家二类医疗器械注册认证,产品适用于人体呼出气中小分子挥发性特征代谢物进行检测分析。值得一....
    质谱NMPA获批
  • 新药研发项目管理全流程解析
    2021-08-18
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    药研技术汇
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,...
    研发新药药研发
  • 百济神州首个 PROTAC 项目启动临床,靶向 BTK
    2021-08-17
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    Insight数据库
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    8 月 16 日,百济神州在 ClinicalTrials.gov 登记了一项 BTK 靶向降解剂 BGB-16673 的临床试验,针对 B 细胞恶性肿瘤、边缘区淋巴瘤滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症,拟入组 76 人。这是百济神州首个进临床的 PROTAC 项目。
    靶向项目启动临床百济神州
  • 2238.98万!IVD上市企业与其参股癌症早筛企业和平分手!
    2021-08-17
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源:美康生物公告、体外诊断网三年前以1500万元持有18%的股权。同年,增资扩股到23%。日前,美康生物拟以2238.98万元转让湖南品信23%股权。美康生物称,本次股权转让将影响公司当期损益约为 1,300 万元(最终数据
    IVD癌症上市
  • 两款重磅药物获批上市!来自百济神州、正大晴天
    2021-08-17
    ·
    生物探索
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    百济神州「达妥昔单抗 β」获批上市8月16日,国家食品药品监督管理局(NMPA)官网显示,百济神州旗下用于治疗神经母细胞瘤的达妥昔单抗 β 获批上市。神经母细胞瘤是一种交感神经系统的恶性肿瘤,是儿童最常见和最致命的颅外肿瘤,半数患者确诊时已发生远处转移。高危神经母细胞瘤患儿的预后
    百济神州上市药物
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