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  • 一文读懂GBS(B族链球菌)检测及市场分析
    2021-10-31
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1228-4期文章作者:贾半仙一来源:贾半仙聊诊断2021年8月我国首个《预防围产期B族链球菌病(中国)专家共识》(以下称共识),首次明确推荐对所有孕35~37周的孕妇行GBS筛查。这对我国新生儿B族链球菌早发疾病的预防有里程碑.....
    分析
  • 国家卫健委印发重要文件,为基层和社会办医指出发展路!
    2021-10-31
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1228-3期文章作者:徐毓才来源:看医界(ID:vistamed)《通知》决定在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、江西、山东、河南、湖南、广东、海南、重庆、四川、宁夏15个省份率先开展康复医疗服务试点工作。10月27日,国家卫生...
    印发社会卫健委
  • AI+新型二维半导体:从集成电路工艺到芯片制造,复旦大学最新研究
    2021-10-31
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    机器之心
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    编辑/凯霞人工智能和可移动终端的迅猛发展,导致对芯片高算力和低能耗的要求越来越高。而目前集成电路最先进的晶体管沟道长度和厚度开始逐步接近原子尺度,而传统半导体材料已经接近性能极限。最新的国际器件与系统发展路线(IRDS)就指出,具有原子厚度的二维半导体在未来大规模集成电路中有着巨...
    新研究
  • 安序源完成数千万美元融资,持续推进四代基因测序仪研发制造
    2021-10-31
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    基因谷
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    四代基因测序仪企业安序源(Axbio)宣布完成数千万美元新一轮融资。本轮融资由五源资本、凯泰资本、和玉资本、元禾璞华联合投资。据了解,资金将用于 AXP 系列产品的进一步研发、GMP 工厂建设和商业化。本次融资之前,安序源获得过松禾、力合、华润等知名生物医药风投机构和产业资本的支...
    基因测序融资基因测序
  • 重磅!FDA批准诺华研发的ABL变构抑制剂Asciminib上市,对CML耐药有效!
    2021-10-31
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    生物制品圈
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    2021年10月29日,诺华宣布FDA批准其BCR-ABL变构抑制剂Asciminib(原始编号:ABL-001,商品名为:Scemblix),用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。今年2021年5月28日,中国NMPA承办了诺华BCR-ABL变构抑制剂ABL001片临床申请。AS...
    抑制剂制剂FDA批准上市
  • 投资必备!科创板医药企业大盘点
    2021-10-31
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    药时代
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    第二届中国新药CMC高峰论坛即将开幕!点击下图查看参会指南 ↓科创板是A股医药板块的重要阵地,集中了大批创新药械和服务企业。由于科创板鼓励创新的定位和宽松的上市规则,在科创板上市的医药企业的主营业务和财务情况会与在其他主板上市的医药企业有所区别。以下为截止2021年10月底盘点的...
    投资
  • 恶性胸膜间皮瘤新药在中国上市,漫长等待15年终于迎来突破!
    2021-10-31
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    药时代
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    第二届中国新药CMC高峰论坛即将开幕!点击下图查看参会指南 ↓阅读这篇文章,希望您能了解恶性间皮瘤系统治疗的昨天和今天。在这期间,有15年的相隔和等待。近日, 全球首个CTLA-4抑制剂Y药(逸沃®,伊匹木单抗注射液)正式在中国上市。作为第一个也是目前唯一在国内获批的CTLA-4...
    新药上市
  • 【一图一药】糖尿病1类新药西格列他钠(Chiglitazar Sodium)获NMPA批准上市
    2021-10-31
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    药渡
    + 订阅账号 ·
    更多药研信息,关注投资生态Chiglitazar Sodium中文名称为西格列他钠,是由深圳微芯生物科技股份有限公司自主研发的一种新分子实体,是一种过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)全激动剂,能同时激活PPAR三个亚型受体(α、γ和δ),该药为中国化药一类,于2021年10月...
    上市批准上市
  • 好书推荐|《创新药物研发经纬》——国内首部回顾和展望新药研发何去何从的专著
    2021-10-31
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    药渡
    + 订阅账号 ·
    近20年医学、生命科学和生物技术前沿领域的新成就和新突破不断涌现,这是新药研发的不竭源泉。新药研发体现了多学科交叉的高新技术创新和集成,是当代科技和经济国际竞争的战略制高点之一。然而全球新药研发和制药行业在度过了20世纪60~90年代的黄金期后进入转型期。近20多年来,新药研发投...
    新药药物药物研发创新药
  • 【周末杂谈】大洋彼岸仿制药业的惨境
    2021-10-31
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    识林
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    仿制药在节省药费上贡献巨大,何不将部分节省下来的钱用来奖励仿制药业?9月份美国FDA批准了42个仿制药注册申请(ANDA),其中包括3个意向性批准。这是过去6年来最低的一次。比较一下:2020年总共批准了948个ANDA,平均每个月79个。虽然2018年2月的批准数目低达37个,...
    制药仿制药药业
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