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  • 药经专题特刊丨广谱抗癌靶点RET抑制剂的药物经济学研究进展
    2021-11-01
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    医药魔方
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    转染重排(Rearranged duringtransfection,RET)激活性融合和突变,是包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、结直肠癌、乳腺癌等在内的多种癌症关键驱动因素,具有成为开发多癌种疗法靶点的潜力。随着探索的不断深入, RET基因突变正在成为多种肿瘤精准治疗领域的热门靶点...
    抗癌靶点
  • PharmaGo药闻周报 | 汇宇制药在科创板上市,首日涨幅1.9%,李氏大药厂PDL1、罗氏恩曲替尼申报上市...
    2021-11-01
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    医药魔方
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    PharmaGO周报盘点一周全球要闻,监测行业核心数据,每周一准时发布。限时福利:PharmaGO周报免费订阅正在进行中,每周限量30份,免费订阅90天,先到先得,快来扫码申请吧~PharmaGO周报一览周报示例,左右滑动查看更多............
    科创板上市
  • 收藏 | 2001~2020年我国自主研发的小分子药物一览(含结构)
    2021-11-01
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    药渡
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    内容来源:精准药物随着我国对创新药物研发的重视与投入,自主药物研发逐渐成为各大药企和科研机构争相追求的目标。自主研发小分子化学创新药需要深厚的基础研究积累、大量的资金投入和创新的研究方法,往往是新药研究中的风向标。本文通过查阅药渡网等网站,并结合文献检索,总结了我国自2000年1...
    研发
  • FDA批准罗氏AMD新药上市,标准疗法的终结者?
    2021-11-01
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    药渡
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    当地时间2021年10月22日,罗氏宣布FDA已经批准其产品Susvimo(ranibizumabinjection)上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者。这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子(VEGF)注射产生应答。罗氏称,Susvimo是FDA批准的首个只...
    FDA批准上市
  • 星光熠熠! “2021中国生物医药产业链创新风云榜”完整榜单公布!
    2021-11-01
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    药渡
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    生物医药产业是国际科技与经济竞争的战略制高点,创新是引领发展的第一动力,惟改革者进,惟创新者强,惟改革创新者胜。为了让创新之泉充分涌流,在中国医药新闻信息协会指导下,药学期刊权威杂志《药学进展》编委会、中国生物医药产业链创新与转化联盟及药咖荟,联合药渡数据库、兴业证券,以“树立行...
    榜单
  • 前沿 | 熬夜为什么容易发胖?新研究揭示背后原因
    2021-11-01
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑《科学-进展》的一项新研究显示,日常生活中一些常见的行为,将会使我们更容易增重,甚至提升患糖尿病的风险。这些行为包括倒班工作、熬夜和作息时间不固定,它们的共同点是对内部生物钟造成损害。内部生物钟是调节生物行为和代谢的重要机制,但这要求外部环境必须与生物钟.....
    新研究揭示
  • 速递 | 志在建立全球最大型免疫细胞图谱,AI新锐完成2.15亿美元B轮融资
    2021-11-01
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,Immunai宣布完成2.15亿美元的B轮融资。获得的资金将用于进一步开发该公司的多组学技术平台,以建立在单细胞水平对免疫细胞进行表征的免疫细胞图谱,并进行靶点验证和评估。Immunai由前哈佛大学和MIT研究员Noam Solomon博士,以及前大....
    B轮融资
  • 生物制品上市申请(BLA)注册流程及案例分析专题培训班
    2021-11-01
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    药研技术汇
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    关于举办“生物制品上市申请(BLA)注册流程及案例分析专题培训班”的通知各有关单位:生物制品是作为最近几年中国药品研发的重点,异常火爆。2021年起诸多国产重磅生物制品药已逐步开启上市之旅。生物制品的上市申请是生物制品研发的最后的也是最关键的步骤。涉及到的流程和要求也是最为复杂。...
    生物上市申请专题培训上市
  • 新药研发项目管理全流程实操
    2021-11-01
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    药研技术汇
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,从...
    研发
  • 【药研发1101】英派药业ATR抑制剂获批临床 | 君实新冠中和抗体报IND...
    2021-11-01
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    药研发
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    「本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条英派药业ATR抑制剂获批临床。英派药业ATR抑制剂IMP9064获FDA批准,即将在美国开展一项剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床,在晚期实体瘤患者中评估IMP9064单药以及与PARP抑制剂senaparib联合治疗的安全性、....
    临床获批研发
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