行业资讯

近日，由南京生命科技小镇企业济群医药与远大生科联合研发的2.3类新药GP-301注射液获得国家药品监督管理局的药品临床批件。GP-301为产程管理急缺药物，可促进子宫收缩，用于预防和治疗产程中可能出现的大出血、分娩后子宫机能的恢复，以及收缩乏力、出血不止、子宫复旧不全的常规处理....

“徽商银行主动上门服务，线上审批给予贷款，整个过程不到半个月。这场‘及时雨’给了我们企业发展很大支持！”日前，徽商银行马鞍山分行通过与马鞍山经开区、安徽省科技融资担保有限公司三方风险分担合作，成功落地我市首笔“科技贷”业务，马鞍山恒熹自热技术开发有限公司获得500万元贷款，企业法...

1 月 5 日，NMPA 最新批件显示，百济神州 PD-1 单抗新适应症获批上市，用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。查看审评进度来自：NMPA 官网此项 sBLA 是基于 RATIONALE 303 的中期分析结果，百济神州于...

1 月 5 日，NMPA 官网显示，石药集团 2.2 类新药「盐酸米托蒽醌脂质体注射液」上市申请审评状态已变更为「在审批」，有望在近日获批，用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。点此查看受理号审评状态盐酸米托蒽醌脂质体注射液是由石药集团子...

1 月 5 日，NMPA 官网显示，荣昌生物 ADC 产品维迪西妥单抗的新适应症获批上市，用于既往接受过系统化疗且 HER2 表达为免疫组化检查结果为 2+ 或 3+ 的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。这项新适应症于 2021 年 7 月 14 日申报上市，同年 9 月被纳入优...

▎药明康德内容团队报道中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，默沙东（MSD）抗病毒新药来特莫韦（letermovir）片剂剂型已获批上市。公开资料显示，来特莫韦已于2017年11月获得美国FDA批准，用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。截图来源：NMPA官网巨细胞病毒是...

▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安）的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应症，具体为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺...

什么样的干细胞药物是合格的？很快将有标准!中盛溯源承接国家重点研发计划建立评价体系规范日前，从安徽省干细胞学会获悉，科技部“十四五”国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”2021年度重点专项近日已完成立项，合肥市高新区企业安徽中盛溯源生物科技有限公司协同中国食品药品检定研究院、...

肝内胆管癌是第二高发的原发性肝脏恶性肿瘤，早期诊断难，手术切除率低，恶性程度高，易累及周边脏器和远处转移，并对放化疗不敏感，预后极差，术后5年生存率仅20%～30%，同时缺乏有效的靶向和免疫治疗。因此，特别需要深入阐明肝内胆管癌的发病机制，绘制更精确的基因及分子图谱，为鉴定新的诊...

冥想（也称正念冥想）是一种精神“锻炼”的方法，距今已有数千年的历史。但从上世纪70年代才开始在西方普及。近几十年来，公众对冥想的关注度日益飙升，因为它已经成为一种帮助人们改善睡眠、控制专注力、减轻压力和提高整体幸福感的流行方法。2011年，哈佛医学院瑜伽与冥想神经学家Sara L...