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  • 嘉越医药完成逾亿元pre-C轮融资,推进重点品种2/3期临床开发
    2023-06-07
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月7日,嘉越医药宣布完成由成都生物城基金(国生资本)、安信国生微芯基金、勤智资本共同参与的逾亿元pre-C轮融资。本轮融资将用于该公司创新药管线多个中后期临床项目的推进,特别是针对全球重大公共卫生问题和传染性疾病领域的创新药物临床3期,以及肿瘤、自身免疫等
    期临床C轮临床融资
  • 新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验启动
    2023-06-07
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    生物制品圈
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    2023年6月6日,由国药集团中国生物所属中生复诺健生物科技(上海)有限公司(以下简称“中生复诺健”)研发的新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验项目启动暨研究者培训会在河南登封正式召开。此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、对照设计。在18岁及以上健康人群中评价...
    临床期临床疫苗病毒
  • 杨森「乌司奴单抗」在中国获批儿童银屑病适应症
    2023-06-07
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    生物制品圈
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    6月5日,强生(Johnson Johnson)旗下杨森公司(Janssen)中国宣布,其创新药物喜达诺(乌司奴单抗注射液,规格:45mg/0.5ml/支)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60...
    适应症获批单抗杨森
  • Science子刊:基因编辑+基因工程干细胞疗法,增强脑转移肿瘤免疫治疗
    2023-06-07
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    药时代
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    撰文丨王聪尽管近年来治疗方法有所改进,但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色素瘤脑转移,但其总生存期仅为4-6个月。免疫疗法彻底改变了癌症治疗格局,免疫检查点抑制剂(ICI)是近年来...
    Science细胞肿瘤
  • 投资近30亿,年产能6亿人次测试,西门子官宣90%免疫试剂将全面国产化
    2023-06-07
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1799-4期文章来源:西门子医疗 整理:体外诊断价值圈前两天发文:IVD外资巨头慌了,开启“本土化大战”不到一周,6月5日,西门子医疗官宣了亚太区首个诊断试剂生产研发基地,正式投产。总投资近30亿人民币,拥有上海生产系统中最大的二级生物安全防护实验
    投资免疫试剂
  • 成都医学城举办“壹·路演-生物医药项目融资专场活动”
    2023-06-07
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    成都医学城
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    6月6日,成都医学城为拟招引的优质项目对接合适的资方,疏通创业企业融资难题,助力企业快速成长,联合成都天使投资协会、成都科技企业孵化器协会在成都医学城三医创新中心3期举办了“壹·路演——成都医学城专场”活动。活动当天组织参会基金及项目团队现场考察成都医学城营商环境及产业生态。路演
    生物医药生物举办
  • 产业大脑洞见|中国医药健康产业创新发展地图
    2023-06-07
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权引言中国医药健康产业初步形成以京津冀、长三角、粤港澳大湾区、成渝经济圈、华中地区等为核心的产业集群。其中,集聚区的中心城市拥有着绝大部分的产业资源,并向周边城市进行辐射,产业链高价值环节进一步向一线城市集聚
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  • 新药研发项目管理全流程实操演练
    2023-06-07
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    药研技术汇
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    关于举办“2023新药研发项目管理全流程实操演练培训班”的通知各有关单位:研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,从而对研发效率和成果造成不...
    新药药研发研发
  • 日本第一大仿制药企业沢井财报:营收增长3.4%且扭转盈亏
    2023-06-07
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    药事纵横
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    5月份,日本沢井公布了2022财年(2022Q2-2023Q1)的业绩,全年营收2003.44亿日元,同比增长3.4%,净利润128.36亿日元,实现了扭亏为盈,净利润率为6.41%。虽然日本政府仍然在鼓励仿制药使用,希望在2023年底实现仿制药处方占比超过80%,但每年的价格调
    药企仿制药制药
  • 「阿伐替尼」获FDA批准新适应症,基石药业拥有大中华区权益
    2023-06-05
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道基石药业合作伙伴Blueprint Medicines已于近日宣布,其精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂阿伐替尼片已被美国FDA批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)成人患者。ISM是一种罕见的血液系统疾病,可广泛累及多个器官系统并出现一系列异常...
    药业FDA适应症
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