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  • 5月生物医药产业运行报告:新增企业超14万家
    2023-06-08
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权一企业情况分析截至2023年5月底,2023年全国共成立生物医药企业678204家;其中,5月新增企业143652家,较上月增长9.01%。从新增企业地域分布来看,企业数量排名前十的省份为广东省、山东省、河
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  • 速递 | 1.45亿美元A轮融资!降低中风和心肌梗塞风险,新锐靶向“别吃我”信号
    2023-06-08
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑专注于心血管疾病领域以开发新型免疫治疗药物的生物技术公司BitterrootBio,今天宣布完成由ARCH Venture Partners和Deerfield Management共同领投的1.45亿美元的A轮融资。Bitterroot是由斯坦福大学的Ir
    靶向融资A轮
  • 速递 | 谷歌联手妙佑医疗国际,ChatGPT背后的技术如何变革医疗保健
    2023-06-08
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑谷歌(Google)今天宣布与妙佑医疗国际(Mayo Clinic)达成合作,将利用生成式人工智能(AI)改变医疗保健,提高临床工作流程的效率,让临床医生和研究人员更容易找到他们需要的信息,最终帮助改善患者的治疗效果。医疗保健专业人员使用来自各种来源的信息,
    联手谷歌医疗
  • 【干货】浅谈生物药CMC研发进展
    2023-06-08
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    CROU制药在线
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    如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 【杭州】新药研发项目管理全流程实操演练培训班【南京】2023高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析专题培训班【上海】2023最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析专题培训班.......
    进展生物研发
  • 康宁杰瑞KN046一期临床研究结果在国际知名期刊JITC发表 | 新闻稿
    2023-06-08
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    研发客
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      //  康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)近日宣布,由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头、公司自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046治疗晚期实体肿瘤的Ⅰ期临床研究结果,在线发表于国际知名肿瘤免疫学期刊Journal for ImmunoTherapy
    期临床临床
  • 兴盛优选与“藠果之乡”白衣镇达成特色农产品销售战略合作
    2023-06-07
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    长沙高新区
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    6月6日,兴盛优选与常德市津市市白衣镇政府正式签署农产品销售战略合作协议,双方将依托各自优势,推动白衣镇特色优质农产品在湖南及其他省区的推广与销售,促进当地农业产业链的发展壮大。白衣镇素有“中国藠果之乡”的美誉。藠果,又称“菜中灵芝”,纤维细、肉质鲜、口感佳、营养丰富,是国家农产
    合作战略合作
  • 科学家揭示胶原水凝胶新性质,助推软骨生物材料设计
    2023-06-07
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    DeepTech深科技
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    “这项研究源于四川大学张兴栋院士课题组前期的一个突破,即发现胶原水凝胶可以实现对软骨缺损的再生修复。从性能上看,通过胶原水凝胶再生出的透明软骨,和天然软骨组织的性能基本完全相同。目前,该材料已经进入临床试验阶段,并已通过进入国家药监局创新通道申报产品注册证。”四川大学生物材料工程
    生物胶原揭示
  • 115 亿美元收购之后,默沙东心血管领域再度发力!(附管线梳理)
    2023-06-07
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    Insight数据库
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    6 月 7 日,据 CDE 官网显示,默沙东 Sotatercept 在国内首次报临床(受理号:JXSL2300103/4)。来自:CDE 官网肺动脉高压新星:Sotatercept Sotatercept 是一种 IIA-Fc 型活化素受体新型融合蛋白药物,具有改善肺动脉高压(
    默沙东收购心血管
  • 【每日新药专栏】6月7日 新药研发动态
    2023-06-07
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    医药地理
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    本文数据来自于Pharma ONE智能药物大数据分析平台(one.pharmadl.com)。Pharma ONE智能药物大数据分析平台具有9大“一键式”智能工具,4大价值体系,帮助全景分析辅助高效决策。作为一款辅助企业高效决策的分析型数据库,该库重点围绕研发、销售数据进行信息深
    药研发新药研发
  • 呋喹替尼新药上市申请获美国FDA受理并予以优先审评
    2023-06-07
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们近日,张江科学城企业和黄医药与武田宣布,美国食品药品监督管理局(“FDA”)已受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请,并予以优先审评。根据美国FDA优先审批资格认定的标准,相较于标准审评的10个月时间,对于批准后可能将在治疗、...
    优先审评新药FDA受理
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