行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41818  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 速读社丨恒瑞启动CD112R/TIGIT双抗临床 塞力医疗签订1.27亿元订单
    2022-01-21
    ·
    新浪医药
    + 订阅账号 ·
    整理丨慢慢共计 27 条简讯 | 建议阅读时间 2 分钟◆  ◆  ◆政策简报NMPA批准珍宝岛小儿热速清糖浆为首家中药二级保护品种20日,NMPA发布《中药保护品种公告(第7号)(2022年 第7号)》。公告显示,根据《中药品种保护条例》的规定,NMPA批准珍宝岛药业生产的小儿
    临床
  • 肿瘤抑制率达58.9%,江大学者开发「肠道菌群调节」联合PD-1新型疗法,下一步将开展更广范围的临床试验丨专访
    2022-01-21
    ·
    DeepTech深科技
    + 订阅账号 ·
    人类肠道内的细菌数量超 10¹⁴ 个,是人体细胞总数的 10 倍,同时,人体的免疫功能约有 70% 来自于肠道。经过长期的进化,人体内的肠道菌群与人体之间早已形成了密切的共生关系,肠道菌群也被称为人类的 “第二套基因组”。人体内的肠道菌群是一个非常复杂的 “微生态” 系统。肠道菌
    临床
  • Selecta和Ginkgo再携手,合作开发下一代基因疗法病毒衣壳,将降低病毒载体免疫原性
    2022-01-21
    ·
    DeepTech深科技
    + 订阅账号 ·
    近日,生物技术公司 Selecta Biosciences(纳斯达克股票代码:SELB)和 Ginkgo Bioworks(纽约证券交易所代码:DNA) 宣布将利用前者的 ImmTOR™ 免疫耐受平台和后者领先的细胞编程平台,合作开发具有改进转导、增强组织嗜性和降低免疫原性的下一
    合作合作开发
  • ​电子仿生眼专利获批,Meta元宇宙大业已集齐视听触三大感官体验
    2022-01-21
    ·
    DeepTech深科技
    + 订阅账号 ·
    Meta(原名 Facebook)正致力于将尽可能多的用户从现实世界中转移出来,并将他们转投于充满化身的元宇宙(Metaverse)中。而在进军元宇宙的路上,如何让用户在其中有真实的感官体验是 Meta 的重要方向。近日,Meta 发布了一项名为“Two-axis rotatab
    获批专利
  • 市场 | IPO募资近百亿, 2021年扎堆上市的CRO公司
    2022-01-21
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    关注并星标CPhI制药在线随着国内CRO行业的强势崛起,A股市场迎来上市潮:2021年,有6家CRO公司成功登陆A股,合计募资99.6亿。年终岁末,这6家新上市CRO公司表现如何?本文将对此进行综合分析。股价最高涨幅352%◆股价:逆势上涨1.5倍在2021年医药股普遍表现不佳、
    IPO
  • 新药 | 又一XPO1抑制剂获批临床,治疗晚期恶性肿瘤
    2022-01-21
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    关注并星标CPhI制药在线日前,苏州君境生物医药科技有限公司1类新药「WJ01075片」在国内获得临床试验默示许可,适应症为:晚期恶性肿瘤。       WJ1075是微境生物研发的一款XPO1抑制剂。2020年9月,君实生物与微境生物共同投资成立君境生物,主要开发微境生物授权给
    获批临床
  • 药谷要闻 | 浦东新区高技能人才表彰大会召开,一批药谷企业、人才荣获表彰
    2022-01-21
    ·
    张江药谷
    + 订阅账号 ·
    点击蓝字关注我们药谷消息2022年1月18日,浦东新区高技能人才表彰大会在浦东国际人才港召开。活动对在2021年各级各类职业技能竞赛中取得荣誉的近300个选手和单位、浦东新区各行各业获得荣誉称号的100多位高技能人才以及浦东新区经备案开展职业技能等级评价的6家单位进行了表彰。会上
    荣获
  • 复星医药子公司在中国启动2款新药的3期临床
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑1月20日,复星医药发布公告称,其控股子公司的两款在研新药在中国境内启动3期临床试验。分别为:1)控股子公司奥鸿药业就CDK4/6抑制剂FCN-437c启动3期临床,用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌;2)控股子
    期临床临床
  • 速递!誉衡生物抗PD-1单抗将申报宫颈癌适应症上市申请
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道1月20日,誉衡生物宣布其正在开展的抗PD-1单抗赛帕利单抗治疗复发或转移性宫颈癌2期临床研究,已达到方案预设主要研究终点。基于该研究的结果,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已同意誉衡生物提交赛帕利单抗治疗复发或转移性宫颈癌的上市申请
    上市申请
  • 速递!科望医药抗CD39单抗在美1期临床完成首例患者给药
    2022-01-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑1月20日,科望医药(Elpiscience)宣布其在研创新抗体药物ES002在美国完成1期临床试验首例患者给药。公开资料显示,ES002为科望医药自主研发的抗CD39单克隆抗体。公开资料显示,CD39是ATP-腺苷通路上的关键限速酶,对肿瘤微环境起着至关重
    期临床患者给药
  • 1373
  • 1374
  • 1375
  • 1376
  • 1377
  • 1378
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章