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  • 时评 | 关于门开向缺陷怎么没有说出下半句?我又孤陋寡闻了
    2022-03-08
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线“门的开向没有开向压力高的区域”下半句呢?什么后果?前段时间网上通报说有企业因洁净区门的开向错误导致企业企业检查被提缺陷了,具体的网上描述为“门的开向没有开向压力高的区域”。缺陷原因我猜想大概就是对于洁净区会有污染和交叉污染的风险,阳性对照..........
    关于怎么
  • 市场 | 2021年跨国药企肿瘤业务格局分析
    2022-03-08
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线据WHO统计,全世界3/5的人死于癌症、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系统疾病4大类疾病,其中癌症是最主要的死因之一。近年来,全球癌症新发患者人数逐年增加,肿瘤药物市场规模也不断扩大。据弗若斯特沙利文分析,2020年全球抗肿瘤药物市场规模达到1503亿美元...
    肿瘤药企
  • 研发 | 和誉ABSK091获FDA孤儿药资格,国产泛FGFR抑制剂新进展
    2022-03-08
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线3月7日,和誉医药宣布旗下在研泛FGFR抑制剂ABSK091获得了美国FDA授予的孤儿药资格,拟用于胃癌的治疗。泛FGFR抑制剂HAPPY WOMEN'S DAY成纤维细胞生长因子受体(FGFR)在肿瘤细胞生长、存活、转移以及.................
    FDA孤儿药研发
  • 线上分享|2022制药企业GMP合规性自检和内审管理
    2022-03-08
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    生物制品圈
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    各有关单位:今年以来,国家食品药品监督管理局深入推进行政审批制度改革,随着《药品管理法》,《药品监督管理办法》的逐步实施,特别是2021年5月颁布的《药品检查管理办法(试行)》,国家建立了以检查为中心,特别是常规检查和有因检查相结合的执行,全面加强事中事后监管的新模式;逐步实现围...
    药企GMP制药
  • 结果积极:安斯泰来「口服NK3受体拮抗剂」长期临床试验结果出炉,目前尚未有同类产品上市
    2022-03-08
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    药时代
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    2022年3月7日,安斯泰来公布了fezolinetant治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的 SKYLIGHT 4长期临床试验的顶线结果。VMS的特征是潮热和/或盗汗,是更年期的常见症状。SKYLIGHT 4 是一项随机、安慰剂对照、双盲 3 期临床试验,在 1...
    受体临床期临床上市
  • 最新研究:血液中这5种「蛋白质水平高」的人,感染新冠更易发展为「重症」
    2022-03-08
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    药时代
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    据国家卫健委网站消息,3月6日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊本土病例214例(广东69例,吉林54例,山东46例,甘肃12例,河北9例,内蒙古7例,江苏5例,上海3例,湖北2例,山西1例,浙江1例,广西1例),含3例由无症状感染者转为确诊病例...
    新研究血液
  • 研发人必读:创新药研发全流程梳理
    2022-03-08
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    药时代
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    创新药…………创新药物是指具有自主知识产权的药物。相对于仿制药,创新药强调化学结构新颖或新的治疗用途,在以前的研究文献或专利中,均未见报道过。随着我国知识产权现状的逐步改善,创新药物的研究将给企业带来高额的收益,但是在获得高额收益的同时也必须承担相应程度的风险。从新药立项到到最终...
    研发新药创新药
  • 骗人还是文字强!MIT最新研究:DeepFake换脸还不如编辑动动笔
    2022-03-08
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    新智元
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    新智元报道编辑:袁榭 好困【新智元导读】最近MIT的一项研究显示,费时费力的DeepFake换脸大法甚至还不如单纯的文字假消息能唬人。DeepFake,自面世以来就被列为了潜在的「坏AI」。不论是著名的「加朵换头色情片」,还是各种用DeepFake变声的银行转账骗局,D........
    新研究
  • SEC调查马斯克兄弟:哥哥推特做市,弟弟内幕交易?
    2022-03-08
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    新智元
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    新智元报道编辑:袁榭【新智元导读】当SEC对自己和胞弟发起很可能进入刑事诉讼的内幕交易调查时,被指责亲自做市控盘的伊隆·马斯克说:「我随便亏损就是十亿美元,几百万的股票交易值得去作弊?」据《华尔街日报》引述知情人士透露,美国证券交易委员会(SEC)正在调查特斯拉CEO伊隆.......
    内幕交易
  • 贝壳24h丨默沙东Keytruda治疗早期黑色素瘤达到更多临床终点,健帆生物血液透析干粉获NMPA医疗器械三类注册证
    2022-03-08
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    贝壳社
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    生物医药生物医药和誉医药泛FGFR抑制剂ABSK091获FDA孤儿药认定3月7日,和誉医药宣布其泛FGFR抑制剂ABSK091获FDA授予的用于治疗胃癌的孤儿药认定,ABSK091是一款高活性及选择性的FGFR1-3抑制剂,已展现出对多种FGFR基因改变的临床前肿瘤模型的良好抑制...
    默沙东生物医疗临床
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