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  • 【勃学万象·文献精萃】EGFR TKIs治疗EGFR罕见突变的最新研究进展
    2021-05-07
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    肿瘤资讯
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    评论者:王燕整理:肿瘤资讯要点概览★ 本文描述了罕见EGFR突变对不同EGFR TKIs的敏感性,介绍了不同EGFR TKIs对主要非经典突变、复合突变和其他罕见突变的疗效。根据当前已有的前瞻性数据、回顾性数据、临床个例报道和临床前数据,针对特定罕见突变的潜在治疗方案提供治疗建议
    新研究进展
  • Nat Commun:揭示T细胞借助微弱的驱动力检测外来入侵者的分子机理
    2021-05-07
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    生物谷
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    此前研究人员认为,作用于配体参与的T细胞受体(TCRs)的机械力会参与到T细胞的抗原识别过程中,然而这种机械力的大小、扩散程度及时间行为并未被很好地进行研究和定义。近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Temporal analysis of
    揭示
  • IPO详解 | Talaris:诱导器官移植后持久免疫耐受的细胞疗法公司今晚上市
    2021-05-07
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    蹊之美股生物医药
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    作者:Wenjing微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司: Talaris Therapeutics(NASDAQ:TALS)一、IPO简介根据Talaris Therapeutics最新提交的IPO招股书,公司将发行882万股,发行价约在$16-
    IPO
  • 强效广谱,阴阳兼顾!国内首个第五代头孢菌素——赛比普®获准上市
    2021-05-07
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    医药观察家网
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    ↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网2021年全国药交会将于5月12日-14日在上海举行,华润三九抗感染事业部将同期召开国内首个第五代头孢菌素——赛比普®上市发布会。国内首个第五代头孢菌素类抗生素获批一直以来,抗感染类药物是我国医药市场的领军品种,在医院处方药市场和药房零售市
    上市
  • 5家药企获批中药配方颗粒临床试用!
    2021-05-07
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    医药观察家网
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    ↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网5月6日,山西省药监局发布了一则关于同意5家企业中药配方颗粒在山西省临床试用的批复。通知内容中显示:江阴天江药业有限公司、华润三九医药股份有限公司、北京康仁堂药业有限公司、四川新绿色药业科技发展有限公司、广东一方制药有限公司向山西省药监局提
    中药临床药企
  • 慢性移植物抗宿主病疗法获FDA孤儿药资格认定 | 孤儿药
    2021-05-07
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    罕见病信息网
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    Syndax制药是一家正在开发创新癌症治疗方法的临床阶段生物制药公司,该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其抗CSF-1R单克隆抗体axatilimab治疗慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVHD)孤儿药
    移植孤儿药资格认定FDA
  • FDA批准治疗镰刀型细胞贫血症输血引起铁超载药物 |
    2021-05-07
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    罕见病信息网
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    Chiesi公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了FERRIPROX® (去铁酮)用于治疗3岁及以上成人和儿童镰刀型细胞贫血症(sickle cell disease,SCD)患者或其他贫血引起的输血性铁超载。FDA的批准扩大了FERRIPROX适应症范围,囊括SC
    细胞FDA治疗
  • 关于召开 2021 年河南省医学会罕见病学分会学术年会的通知 | 会议
    2021-05-07
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    罕见病信息网
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    4月27日,河南省医学会发布关于召开 2021 年河南省医学会罕见病学分会学术年会的通知。全文如下:各有关医疗卫生单位:为促进我省罕见病学学科发展,提高全省医师罕见病学学术及诊疗水平,现定于 6 月25-26日召开2021年河南省医学会罕见病学分会学术年会。现将会议有关事宜通知如
    召开通知关于的通知
  • 关于公开征求《人工晶状体注册技术审评指导原则(征求意见稿)》意见的通知
    2021-05-07
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    医疗器械创新网
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    关于公开征求《人工晶状体注册技术审评指导原则(征求意见稿)》意见的通知各有关单位:  为进一步规范人工晶状体的注册申报和技术审评,我中心组织起草了《人工晶状体注册技术审评指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。
    通知征求意见关于的通知
  • 【赛后报道】强联智创®全国首款AI辅助治疗软件获批创新绿色通道
    2021-05-07
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    医疗器械创新网
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    2019中国医疗器械创新创业大赛获奖项目获批创新绿色通道。2020年以来,已经有十余张AI辅助影像诊断的三类证获批。强联智创®首款重磅产品《颅内动脉瘤手术计划软件》将AI技术应用于诊断+治疗的一体化解决方案,历经数年的摸索与研发,已于2020年全面进入注册临床研究阶段,并于近日正
    辅助治疗治疗获批
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