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文章来源：北京晚报近日，北京协和医院互联网医院通过北京市卫生健康委审核，成为北京市首家获批的互联网医院。医院可为部分常见病、慢性病患者提供复诊服务，目前开通了心内科、内分泌科、皮肤科等19个科室，支持在院病例调阅、在线问诊，检查检验、处方开具等功能，北京市医保患者可在线进行互联网

文章来源：晶泰科技2021年3月，以数字化、智能化驱动的人工智能药物研发公司晶泰科技宣布与专注于首创型（first-in-class）药物研发的公司青煜医药达成战略合作，就多个抗肿瘤药物靶点开展药物研发合作。作为全球领先的人工智能（AI）药物研发公司，晶泰科技将以 AI、高精度计

为深入开展“两送一防”助推民营企业高质量走出去行动，助力民营企业融入双循环新发展格局，帮助企业把握《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）红利，提升参与国际合作和竞争的能力，3月22日至23日，上海市工商联组织本市外向型民营企业参加由商务部举办的《区域全面经济伙伴关系协定》（RC

近日，由中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）脑神经药物临床研究专业委员会（以下简称“脑神经专委会”）主办的“2021年胶质母细胞瘤（GBM）新药研发研讨会”成功召开。会议讨论和梳理了现有GBM治疗手段及相关临床试验，以推动GBM药物研发为使命，以期为GBM患者带来更多的治

本文转载自Insight数据库3 月 24 日，科伦药业宣布，其 4 类仿制药苹果酸舒尼替尼胶囊已获 NMPA 批准上市。苹果酸舒尼替尼胶囊由辉瑞研发，2006 年在美国首获批，后相继在日本、欧盟等多个国家及地区获批上市，2007 年国内批准进口，用于不能手术的晚期肾细胞癌、甲磺

据国家药品监督管理局3月24日最新公示，1类创新药普拉替尼胶囊（商品名：普吉华）通过优先审评审批程序附条件批准上市。中国医药创新促进会（以下称“我会”）会员单位基石药业拥有普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权利。近年来，非小细胞肺癌发病率在

本文转载自Insight数据库作者：加一3 月 22 日，FDA 宣布批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，Keytruda，K 药）联合化疗用于治疗不可手术切除的转移性或局部进展的食管及胃食管交界处癌（GEJ）。根据 FDA 公告，此项批准是基于临床试验 Keynote

文章来源：信达生物2021年3月21日，中国健康促进基金会2021肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒（信迪利单抗注射液）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。山东省肿瘤医院于金明院士、中国健康促进基金会副秘书长方寅璋、广东省人民医院吴一龙教授、中山大学附属肿瘤医院张力教授、上

本文转载自医药第一时间作者：rainbow3月17日，辉瑞表示，已决定停止在中国生产生物类似药，并将位于杭州的生物药生产基地出售给无锡药明生物。辉瑞于2016年在中国杭州投资3.5亿美元建立了该生物类似药生产基地，这是其第三家全球生物技术中心。辉瑞公司发言人表示，该中心原计划在中

2021年3月17日上午，中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）执行会长宋瑞霖会见了上海合作组织（以下称“上合组织”）副秘书长张海舟，双方就推动建立上合组织框架下的多、双边药品监管合作与互认模式、拓宽成员国医药卫生领域合作等话题进行了深入交流。上海合作组织睦邻友好合作委员会秘