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  • 「人工智能训练师」国家职业技能标准发布:共有五大级别,你是第几级?
    2021-11-27
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    机器之心
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    机器之心报道编辑:蛋酱、泽南调参侠?炼丹师?都不对,该工作的学名是人工智能训练师。从现在开始,「炼丹师」也有了明确的职业技能标准。近日,国家人力资源社会保障部(以下简称人社部)发布了《人工智能训练师》国家职业技能标准。人社部发布《人工智能训练师》国家职业技能标准国家职业技能标准是...
    发布人工智能
  • 再现曙光!全球首个阿尔兹海默症鼻腔喷剂疫苗人体临床试验正式启动
    2021-11-27
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    生物制品圈
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    阿尔茨海默症(AD)是一种发病隐匿的进行性神经系统退行性疾病,俗称老年痴呆症。根据国际阿尔茨海默症协会的数据显示,每3秒钟,全球就有一位AD患者产生。我国每年至少有30万新发病例,目前患者数已超过1000万,占世界AD患者总人口的1/4,而这一数字还在随人口老龄化攀升。预计到20...
    临床疫苗
  • 嚼一嚼杀新冠?减少病毒载量95%?科学家研制出一种抗新冠口香糖
    2021-11-27
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    药时代
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    近日,发表在《Molecular Therapy》上的一项研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究团队研发出一种可以捕获新冠病毒颗粒的实验性口香糖,咀嚼它不仅能限制唾液中的病毒载量,还有助于遏制感染病毒者在说话、呼吸或咳嗽时的传播病毒。新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)通过与血管紧张素转化酶...
    病毒研制
  • 万字长文!ADC烽烟四起,III期临床群雄逐鹿:老牌玩家的“内”与“外”;HER2靶点之争;新靶点“三剑客”,创新不止于靶点
    2021-11-27
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    药时代
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    正文共:16010字62图预计阅读时间:41分钟抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)由抗体(Antibody)、链接子(Linker)和小分子有效载荷(Payload)组成,ADC利用抗体的特异性靶向结合能力将具有细胞毒性的有效载荷运送至肿......
    临床期临床靶点
  • 新药研发赛道拥挤!问题待破解
    2021-11-27
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    药时代
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    近年来,随着创新药人才蓬勃发展,资本市场的助推和政策的利好等因素叠加效应,国内新药开发达到了前所未有之高度。在新药批准数量屡创新高,给临床用药带来更多选择的同时,生物制药行业却面临着巨大发展压力。如何促进行业的健康发展成为业界关注的焦点之一。而PD-(L)1、CAR-T等热门领域...
    新药药研发研发
  • CDE发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》,新药研发迎来哪些挑战?
    2021-11-27
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    药时代
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    药物上市的根本目的是为了解决患者的需求,而“以患者需求为核心,以临床价值为导向”已经成为药物研发界的普遍共识。这一共识源自今年7月2日,CDE发布的“关于公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知”(以下简称“征求通知”),一些分散的、低效的、重复低水平的...
    哪些临床新药
  • 15个新药研发失败案例(2021年10-11月)
    2021-11-27
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    药物简讯
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    注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。新药研发,九死一生,2021年10月到11月底,据公开媒体报道的,就有15个研发失败的项目,包括跨国大药企,...
    新药研发药研发
  • 5品种药品抽检不合格
    2021-11-27
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》济南-新药研发项目管理全流程实操演练培训【现场分组实操演练,为保证效果,限额60人】【线上会议+广州】药品共线生产的生命周期管理培训12月27日线上会议-2021年度质量回顾全流程12月25日-26日【线...
    不合格抽检药品
  • 速递 | 百济神州PI3Kδ抑制剂首次在中国获批临床!
    2021-11-27
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,百济神州申报的富马酸BGB-10188胶囊获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤。公开资料显示,BGB-10188是百济神州自主研发的一款PI3Kδ抑制剂,本次为该药首次在中国获批临床。截图来源:CDE...
    百济神州临床获批临床抑制剂
  • 速递 | 君实生物抗PD-1单抗在中国获批鼻咽癌一线治疗
    2021-11-27
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队报道11月26日,根据中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)新适应症上市申请已获得批准。根据公开资料,此次获批的新适应症为:特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌(NPC)。这也是继...
    PD-1单抗治疗
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