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  • 速递 | 旨在功能性治愈乙肝,RNAi免疫组合疗法开展2期临床试验
    2021-12-10
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2021年12月9日,Vir Biotechnology公司宣布,在研RNAi疗法VIR-2218新型治疗组合的一项2期临床试验已完成首例患者给药,用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。Vir正在与吉利德科学(Gilead Sciences)合作,以评...
    乙肝疗法临床免疫
  • RNA药物市场概览与已上市产品LNP技术差异分析
    2021-12-10
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    生物制药小编
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    近年来,RNA药物领域飞速发展,一方面是以siRNA和ASO为代表的小核酸药物在罕见病等领域大放异彩,另一方面是以mRNA疫苗为代表的mRNA药物在新冠疫情中发挥了重要的作用。而相关药物的成功与递送系统的优化息息相关,这其中脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle,LN...
    药物上市分析
  • 专家点评Science | 王晓群/吴倩解析人脑中间神经元多样性的发育机制
    2021-12-10
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    BioArt
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    点评 | 段树民(中国科学院院士)、张旭(中国科学院院士)中间神经元是大脑皮层中除兴奋性神经元之外的另一类重要的神经元,通过释放GABA调节兴奋性神经元的活动。中间神经元异常会打破神经网络中的兴奋-抑制平衡,从而导致癫痫、自闭症、精神分裂等多种神经精神疾病。大脑中的中间神经元在形...
    Science神经
  • 丁恩峰-研发质量体系建立关键问题分析及QA自身岗位技能
    2021-12-10
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学习相关政.......
    研发
  • 排队裁员!多家知名药企解散团队!
    2021-12-10
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》新药研发项目管理全流程实操演练培训【成都-苏州】限额60人【线上会议+广州】药品共线生产的生命周期管理培训12月27日线上会议-2021年度质量回顾全流程12月25日-26日【线上】药品研发质量体系建立关...
    裁员药企
  • 研发质量体系建立及QA岗位技能提升
    2021-12-10
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    药研技术汇
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    关于举办“药品研发质量体系建立关键问题分析及QA自身岗位技能如何提升精研班”的通知各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学...
    研发
  • 港股IPO | 北海康成:罕见病的生物医药公司
    2021-12-09
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    蹊之美股生物医药
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    作者:林出微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech港股生物医药:北海康成CANbridge-B(1228.HK)发售价已定为每股12.18港元,预期将于2021年12月10日(星期五)上午九时正(香港时间)开始买卖。以每手1,000股股分进行买卖。一. 公司简
    生物罕见病生物医药
  • 延期!首届黄埔国际生物医药产业大会延期至春节后举办
    2021-12-09
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    同写意
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    倒计时7天首届黄埔国际生物医药产业大会在所有准备工作均已就绪的情况下,由于突发疫情,会议延期举办,疫情防控仍处于关键时期,我们要铭记巨大的付出是为了什么,我们更要保持高度清醒,疫情防控越是到最关键的时候,越不能放松警惕。我们的报告嘉宾、参会嘉宾、参展机构、合作伙伴、工作人员们,请
    生物举办大会
  • 新冠治疗药物获批全鉴:从中药、小分子到中和抗体,从治疗到预防
    2021-12-09
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    同写意
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    ▲ 同写意专业策划,年底重磅推荐,大会设1个主会场,1场医药领袖峰会,1场细胞与基因治疗高端对话和8场主题论坛,敬请期待!或许谁也无法预测新冠疫情何时是尽头,但可以肯定,战胜疫情让世界重新打开离不开有效的治疗药物上市。12月8日,随着两款中和抗体分别在中美两地获批,胜利的天平又朝
    治疗药物获批
  • 国内首个!腾盛博药新冠中和抗体获批上市
    2021-12-09
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    Insight数据库
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    12 月 9 日,腾盛博药宣布,其新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称 BRII-196/BRII-198 联合疗法)获中国药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17 岁,...
    上市获批抗体
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