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  • 凯普生物HPV检测服务中标4600万!
    2021-12-10
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    基因谷
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    12月7日,凯普生物公告,其控股子公司广州凯普医学检验所中标约4605.91万元泸州市卫生健康委员会全民健康工程妇幼疾病检测服务采购项目。1、项目名称:泸州市卫生健康委员会全民健康工程妇幼疾病检测服务采购项目2、采购人名称:四川省泸州市卫生健康委员会3、项目编号:51050......
    生物中标
  • 基因产业发展迎来重要里程碑 齐碳科技全新自主研发的纳米孔基因测序仪即将量产
    2021-12-10
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    基因谷
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    12月10日,“2021启·齐碳科技新品发布会”于线上举行,齐碳科技发布了国内首台即将量产的纳米孔基因测序仪QNome-3841,以及配套芯片和试剂,并宣布其位于成都天府国际生物城的生产基地竣工。QNome-3841的成功发布和量产,意味着国产纳米孔基因测序技术正式踏入市场化进程...
    测序基因量产研发
  • 阿吉安基因完成近2亿元首轮融资,多技术平台助力感染精准诊疗
    2021-12-10
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    基因谷
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    由广生堂药业孵化,本轮融资由天士力资本旗下渤溢基金领投。本文为IPO早知道原创作者|C叔微信公众号|ipozaozhidao据IPO早知道消息,近日,阿吉安基因宣布完成近2亿元首轮融资。本轮融资由天士力资本旗下渤溢基金领投,华西基金、劲邦资本、新投投资、海鼎资本、海峡创投等专.....
    基因诊疗融资
  • 1326亿大手笔!PDD被生命科学巨头赛默飞收购
    2021-12-10
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察公众号的第1268-3期文章参考:医药魔方Info,CACLP体外诊断资讯,新鲜事r update整理:医业观察2021年12月8日,科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(NYSE: TMO, 以下简称:赛默飞)宣布,以174亿美元的价格完...
    赛默飞生命科学收购
  • 恒瑞「卡瑞利珠单抗」两项一线适应症获批!食管癌、鳞状 NSCLC
    2021-12-10
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    Insight数据库
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    12 月 10 日,据 NMPA 官网,恒瑞医药卡瑞利珠单抗两项新适应症同时获批。来自:NMPA 官网今年 3 月 26 日,恒瑞提交卡瑞利珠单抗的两条上市申请并获受理,根据恒瑞当时公布的临床试验进展,这两条适应症分别为:联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗、联合化疗用于晚期或...
    单抗适应症获批
  • 海思科「环泊酚」新适应症获批
    2021-12-10
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    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    12 月 10 日,NMPA 官网显示,海思科环泊酚注射液新适应症获批上市。这是环泊酚获批的第 3 项适应症。来自:CDEHSK3486(即环泊酚,商品名为思舒宁)是由海思科自主研发、具有完全自主知识产权的 1.1 类创新药,同时也是我国首个自主化合物创新的静脉麻醉药。该药是经典...
    适应症获批海思科
  • 【首发】脉流科技完成近亿元B轮融资,领跑中国心脑血管疾病智能诊疗
    2021-12-10
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    动脉网
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    近日,动脉网获悉,心脑血管疾病智能诊疗领跑者——脉流科技完成了近亿元的B轮融资。脉流科技创始人兼CEO向建平博士表示,本轮资金将用于公司心脑血管疾病功能学评估产品的进一步商业化推广和落地,扩充市场销售以及研发人员,同时开展新产品的研发和注册申报。作为一家基于医学大数据、应用计算仿...
    疾病融资B轮诊疗
  • 新冠治疗药物获批全鉴:从中药、小分子到中和抗体,从治疗到预防
    2021-12-10
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    生物制品圈
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    或许谁也无法预测新冠疫情何时是尽头,但可以肯定,战胜疫情让世界重新打开离不开有效的治疗药物上市。12月8日,随着两款中和抗体分别在中美两地获批,胜利的天平又朝着战胜新冠疫情倾斜了几分。我们看到,从官媒到自媒体,无不一片欢呼。根据NMPA的公告,腾盛博药旗下腾盛华创提交的安巴韦单抗...
    治疗药物获批中药
  • 医健融资NO.40 | 收录20起,单笔融资过亿占比超99%!
    2021-12-10
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。本文为「火石创造产业大脑」融资快报的第40期,本次统计的时间为12.3-12.9图 1:2021年每周融资情况来源:火石创造数据库【融资概况】本周全国医健领域共发生了20起投融资事件,累计金额超过41.9...
    融资医健
  • 2021年FDA撤回的7项加速批准适应症
    2021-12-10
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    医药魔方
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    美国FDA于1992年设立了加速批准(accelerated approvals,AA)程序,允许一个新药根据替代终点“附条件”批准上市,以满足一些重要疾病的临床治疗需求。但是,新药上市后需在确证性临床试验中证明可以改善患者的生存获益,才能转为完成批准(full approval...
    FDA适应症
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